124,504 matches
-
conține: "zona X obligatorie". La cererea păprții interesate, țara de destinație poate fi înlocuită cu altă țară care aparține aceleași zone de destinație. (3) Rubrica 14 a cererilor de licență de import și a licențelor de import conține următoarele informații suplimentare în privința culorii vinului sau a mustului: 'alb' sau 'roșu/rosé'. (4) Solicitanții pot include într-o singură cerere de licență de import produse aparținând mai multor poziții tarifare, completând rubricile 15 și 16 ale cererii după cum urmează: - Rubrica 15: descrierea
jrc5254as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90422_a_91209]
-
cauză pe tipuri de produse. CAPITOLUL II REGLEMENTĂRI SPECIALE PRIVIND LICENȚA DE EXPORT SUB INCIDENȚA ACORDURILOR GATT Articolul 6 Scop Conform acordului privind agricultura încheiat în timpul Rundei Uruguay de negocieri multilaterale asupra comerțului, numit în continuare "acord", acest capitol stabilește normele suplimentare privind eliberarea licențelor de export cu fixarea în avans a rambursării. Articolul 7 Eșalonarea cantităților totale pe parcursul anului și depunerea cererilor (1) Cantitatea totală disponibilă pentru fiecare an GATT este împărțită în șase părți. Cereri de licențe de export pot
jrc5254as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90422_a_91209]
-
garanția menționată în art. 4 alin. (2) din regulament se eliberează imediat, sau pot accepta în mod explicit licența, caz în care licența este eliberată. Articolul 10 Transferul de licențe Licențele de export eliberate sunt netransmisibile. Articolul 11 Toleranța Cantitățile suplimentare exportate în limita toleranței menționate în art. 8 alin. (4) din Regulamentul (CE) nr. 1291/2000 nu sunt eligibile pentru rambursare. Cel puțin una dintre următoarele mențiuni trebuie să apară în rubrica 22 a licențelor: - Restitucion válida para......(cantidad por
jrc5254as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90422_a_91209]
-
vrac impune o atenție specială, dat fiind că aceste produse sunt mai expuse unor manevre frauduloase decât produsele deja îmbuteliate, prevăzute cu un dispozitiv de închidere de unică folosință acoperit cu o etichetă. În astfel de cazuri trebuie solicitate informații suplimentare și o validare prealabilă a documentului de însoțire. (7) Pentru a evita complicarea inutilă a formalităților, nu trebuie cerut nici un document pentru transporturile care întrunesc anumite criterii. (8) Documentele ce însoțesc transporturile de produse vitivinicole și înregistrările lor în evidențe
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
de însoțire pentru transportul produselor vitivinicole, stabilit prin reguli comunitare, este o sursă foarte utilă de informații pentru organismele responsabile cu supravegherea respectării dispozițiilor comunitare și naționale în sectorul vinului. Statelor membre trebuie să li se permită stabilirea de dispoziții suplimentare privind aplicarea prezentului regulament pentru transporturi ce pornesc de pe teritoriul lor. (11) Art. 18 alin. (1) din Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 2238/93 din 26 iulie 1993 8 privind documentele de însoțire a transporturilor de produse vitivinicole și evidențele obligatorii
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
1993 8 privind documentele de însoțire a transporturilor de produse vitivinicole și evidențele obligatorii în sectorul vitivinicol, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1592/1999 din 20 iulie 1999 9 le dă statelor membre posibilitatea să stabilească dispoziții suplimentare sau specifice pentru produsele în cauză, aflate în circulație pe teritoriul lor. Una dintre aceste prevederi stipulează că detaliile în legătură cu densitatea strugurilor pot fi înlocuite, pentru o perioadă de tranziție, de o referință la densitatea exprimată în grade Oechsle. Acea
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
în schimburile intracomunitare, atunci când: - transportul se efectuează de un mic producător scutit de statul membru din care pornește transportul de întocmirea unui document de însoțire simplificat sau - este vorba despre transportul unui produs vitivinicol scutit de plata accizelor; (c) dispoziții suplimentare pentru întocmirea: - documentului administrativ de însoțire sau a documentului comercial utilizat în locul acestuia, - documentului de însoțire simplificat sau a documentului comercial utilizat în locul acestuia destinate să însoțească transportul de produse vitivinicole menționate în art. 1 alin. (2) din Regulamentul (CEE
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
document comercial întocmit conform Regulamentului (CEE) nr. 3649/92; (b) pentru produsele nesupuse formalităților de circulație stabilite de dispozițiile Directivei 92/12/CEE, orice document întocmit în conformitate cu prezentul titlu și conținând cel puțin indicațiile menționate în alin. (1), precum și informațiile suplimentare cerute de statele membre. (3) Statele membre pot prevedea ca, pentru transportul produselor menționate în alin. (2) lit. (b) care începe pe teritoriul lor, documentul de însoțire să fie întocmit conform modelului din anexa III. Ele pot să autorizeze, pentru
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
obiectul unor înregistrări lunare în registrul de ieșire, atunci când acest produs este ambalat exclusiv în recipientele menționate în art. 14 pct. 2.a. Articolul 17 (1) Statele membre pot să autorizeze o adaptare a registrelor existente și să stabilească reguli suplimentare sau norme mai stricte pentru ținerea și controlul registrelor. Ele pot în special stabili să se țină conturi distincte în registre pentru produsele pe care le desemnează sau să se țină registre separate pentru anumite categorii de produse sau pentru
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
servesc la ambalarea produselor în recipiente cu un volum nominal de maximum cinci litri inclusiv, menționate în art. 4 pct. 2). a) care se pun în vânzare pe teritoriul lor, precum și aplicarea de mențiuni specifice pe acestea ; (b) solicita indicații suplimentare pe documentele destinate să însoțească transporturile de produse vitivinicole obținute pe teritoriul lor, dacă aceste indicații sunt necesare pentru controlul calității vinurilor VDOC ; (c) stabili, atâta timp cât aceasta se justifică prin aplicarea metodelor informatizate de contabilitate a mărfurilor, locul pentru înscrierea
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
cutii din aluminiu, - cutii din carton, - cutii din plastic, - cutii fabricate dintr-o combinație a materialelor de mai sus, - pungi flexibile din plastic, - pungi flexibile dintr-o combinație de aluminiu și plastic, - tetraedre din folie de aluminiu. ANEXA II Instrucțiuni suplimentare pentru completarea documentelor de însoțire A. Reguli generale 1. Este preferabil ca documentul să fie completat la mașina de scris. Dacă este completat de mână, trebuie să fie completat într-o manieră lizibilă și indelebilă. 2. Documentul nu trebuie să
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
conținut rezidual de zahăr mai mare de 4 g/l, pe lângă tăria alcoolică dobândită, se indică și tăria alcoolică totală. 8 Cantitatea: - pentru produse în vrac, cantitatea netă totală - pentru produse ambalate, numărul și volumul nominal al recipientelor 9 Informații suplimentare stabilite de statul membru expeditor: atunci când sunt prevăzute astfel de informații, trebuie urmate instrucțiunile statului membru în cauză; dacă nu, se barează rubrica cu o diagonală. 10 Certificatul de denumire de origine sau de proveniența, vezi art. 7 11 ANEXA
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
și adresa) 2. Numărul de referință 4. Autoritatea competentă la locul descărcării (numele și adresa) 3. Destinatarul (numele și adresa) 6. Data expedierii 5. Transportatorul și alte detalii asupra transportului 7. Locul livrării 8. Descrierea produsului 9. Cantitatea 10. Informații suplimentare stabilite de statul membru de expediție 11. Certificate (privind anumite vinuri) 12. Înregistrarea controlului. Pentru utilizare de către autoritățile competente Compania semnatară și numărul de telefon Numele semnatarului Locul și data Semnătura ANEXA IV ȘTAMPILA SPECIALĂ 1 2 3 35 mm
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
3, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 973/20014, și - delimitarea zonelor geografice care adăpostesc un mare număr de merluciu puiet, în care pescuitul cu plasă remorcată nu va fi autorizat decât pentru unelte cu ochiuri mari; - definirea condițiilor suplimentare de reducere a capturilor de merluciu puiet efectuate de traulere cu cadru; (5) În vederea culegerii informațiilor privind capturile de merluciu puiet efectuate de unele nave de pescuit merluciu precum și de nave care pescuiesc langustină, la bordul acestor nave trebuie îmbarcați
jrc5298as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90467_a_91254]
-
care pescuiesc langustină, la bordul acestor nave trebuie îmbarcați observatori, în funcție de modalitățile legate de nivelul activităților de pescuit ale fiecărui stat membru care operează în zonele respective; (6) Pentru a asigura aplicarea dispozițiilor prezentului regulament trebuie introduse măsuri de control suplimentare față de cele prevăzute în Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2847/93 din 12 octombrie 1993 de instituire a unui regim de control care se aplică politicii comune în domeniul pescuitului 5, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2846/986, precum și
jrc5298as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90467_a_91254]
-
legale, de reglementare sau administrative referitoare la produsele medicinale brevetate 5, Directiva Consiliului 89/342/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru produsele medicinale imunologice constând în vaccinuri, toxine sau seruri și alergeni 6, Directiva Consiliului 89/343/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
medicinale imunologice constând în vaccinuri, toxine sau seruri și alergeni 6, Directiva Consiliului 89/343/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru preparatele farmaceutice radioactive 7, Directiva Consiliului 89/381/CEE din 14 iunie 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE de apropiere a dispozițiilor legale, de reglementare sau administrative referitoare la
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
92/73/CEE din 22 septembrie 1992 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE de apropiere a dispozițiilor legale, de reglementare sau administrative referitoare la produsele medicinale și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru produsele medicinale homeopate 13 au fost modificate în mod frecvent și substanțial. Pentru claritate și temeinicie, se recomandă, prin urmare, codificarea directivelor menționate prin reunirea acestora într-un text unic. (2) Obiectivul esențial al normelor ce reglementează producția, distribuția
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
nu aduce atingere aplicării măsurilor adoptate conform Directivei Consiliului 84/450/CEE din 10 septembrie 1984 referitoare la apropierea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale statelor membre cu privire la publicitatea înșelătoare 17. (43) Toate statele membre au adoptat măsuri specifice suplimentare referitoare la publicitatea pentru produse medicinale. Există diferențe între aceste măsuri. Aceste diferențe pot avea un impact asupra funcționării pieței interne, deoarece publicitatea propagată într-un stat membru poate avea efecte în alte state membre. (44) Directiva Consiliului 89/552
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
preparate într-o farmacie după prescripțiile dintr-o farmacopee și destinate distribuției directe către pacienții deserviți de farmacia în cauză (cunoscute în general ca "formule oficiale"). 3. Produselor medicinale destinate studiilor de cercetare și dezvoltare. 4. Produselor intermediare destinate prelucrării suplimentare de către un producător autorizat. 5. Radionuclide sub formă de surse sigilate. 6. Sângelui integral, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană. Articolul 4 1. Nici o dispoziție din prezenta directivă nu aduce atingere normelor comunitare pentru protecția radioactivă a persoanelor care
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
din aceste produse medicinale, dacă este cazul. 7. Numele sau numele firmei și adresa permanentă a titularului autorizației de comercializare. 8. Pentru preparatele farmaceutice radioactive, detalii complete cu privire la determinarea dozelor de radiații interne. 9. Pentru preparatele farmaceutice radioactive, instrucțiuni detaliate suplimentare pentru prepararea extemporanee și controlul calității acestor preparate și, dacă este cazul, termenul maxim de păstrare în care un preparat intermediar, de ex. un eluat, sau preparatul farmaceutic gata preparat respectă specificațiile acestuia. Articolul 12 1. Statele membre iau toate
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
este necesar, să ceară solicitantului suplimentarea informațiilor ce însoțesc cererea, cu privire la aspectele prezentate în art. 8 alin. (3) și 10 alin. (1). Dacă autoritatea competentă se folosește de această alternativă, termenele stabilite în art. 17 se prelungesc până la prezentarea informațiilor suplimentare solicitate. De asemenea, termenele menționate se prelungesc, astfel încât să permită solicitantului, dacă este necesar, să ofere explicații orale sau scrise. Articolul 20 Statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că: (a) autoritățile competente verifică capacitatea producătorilor și importatorilor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
primesc noi informații importante pentru evaluarea calității, securității sau eficacității produsului medicinal în cauză. Articolul 22 În situații excepționale și în urma consultării cu solicitantul, se poate acorda o autorizație sub rezerva anumitor obligații specifice, care includ următoarele: - realizarea unor studii suplimentare după acordarea autorizației, - notificarea reacțiilor adverse față de produsul medicinal. Deciziile excepționale menționate se pot adopta numai pentru scopuri obiective și verificabile și în temeiul cauzelor menționate în partea 4 (G) din anexa I. Articolul 23 După emiterea autorizației, titularul autorizației
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
primul paragraf lit. (a) și (b), termenul necesar pentru procedura aferentă cererii respective nu depășește 30 zile. În cazuri excepționale, termenul menționat poate fi prelungit la 90 zile. Articolul 45 Autoritatea competentă a statului membru poate să ceară solicitantului informații suplimentare cu privire la detaliile prezentate conform art. 41 și care se referă la persoana calificată menționată în art. 48; dacă autoritatea competentă în cauză își exercită acest drept, aplicarea termenelor stabilite menționate în art. 43 și 44 se suspendă până la furnizarea datelor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
cu privire la detaliile prezentate conform art. 41 și care se referă la persoana calificată menționată în art. 48; dacă autoritatea competentă în cauză își exercită acest drept, aplicarea termenelor stabilite menționate în art. 43 și 44 se suspendă până la furnizarea datelor suplimentare solicitate. Articolul 46 Titularul unei autorizații de fabricație are cel puțin următoarele obligații: (a) să dispună de serviciile unui personal care respectă condițiile existente în statul membru în cauză, referitoare atât la fabricație cât și la control; (b) să dispună
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]