113,833 matches
-
reacții adverse variază în cadrul populației de pacienți și în funcție de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . Frecvența reacțiilor adverse din studii clinice , considerate ca având legătură cu Actrapid , este prezentată mai jos . Frecvența este definită astfel : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca < 1/ 10000 , inclusiv raportări izolate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața în pericol . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit . Totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secvențiale : • Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
reacții adverse variază în cadrul populației de pacienți și în funcție de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . Frecvența reacțiilor adverse din studii clinice , considerate ca având legătură cu Actrapid , este prezentată mai jos . Frecvența este definită astfel : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca < 1/ 10000 , inclusiv raportări izolate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața în pericol . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit . Totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secvențiale : • Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
reacții adverse variază în cadrul populației de pacienți și în funcție de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentată o frecvență specifică . Frecvența reacțiilor adverse din studii clinice , considerate ca având legătură cu Actrapid , este prezentată mai jos . Frecvența este definită astfel : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca < 1/ 10000 , inclusiv raportări izolate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața în pericol . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit . Totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secvențiale : • Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulină . Frecvența reacțiilor adverse din studii clinice , considerate ca având legătură cu Actrapid , este prezentată mai jos . Frecvența este definită astfel : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca < 1/ 10000 , inclusiv raportări izolate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața în pericol . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit . Totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secvențiale : • Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
anomalii să fi fost legate de infecția HIV subiacentă și nu de utilizarea de Caelyx . Toți pacienții : În timpul tratamentului cu Caelyx , la 100 din 929 pacienți ( 10, 8 % ) cu tumori solide s- a descris apariția unei reacții asociate cu perfuzia definită conform terminologiei Costart ca : reacție alergică , reacție anafilactoidă , astm bronșic , edem facial , hipotensiune arterială , vasodilatație , urticarie , dureri lombare , dureri în piept , frisoane , febră , hipertensiune arterială , tahicardie , dispepsie , greață , amețeli , dispnee , faringită , erupții cutanate , prurit , transpirații , reacții la locul injectării și
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
11, 4 % ) dintre subiecții randomizați ( 10 tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m la intervale de 4 săptămâni comparativ cu 48 tratați cu doxorubicină în doză de 60 mg/ m la intervale de 3 săptămâni ) au îndeplinit criteriile definite de protocolul pentru cardiotoxicitate în timpul tratamentului și/ sau al monitorizării . Cardiotoxicitatea a fost definită ca o scădere de 20 puncte sau mai mult față de momentul inițial dacă FEVS de repaus s- a menținut în limitele normale sau o scădere de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
m la intervale de 4 săptămâni comparativ cu 48 tratați cu doxorubicină în doză de 60 mg/ m la intervale de 3 săptămâni ) au îndeplinit criteriile definite de protocolul pentru cardiotoxicitate în timpul tratamentului și/ sau al monitorizării . Cardiotoxicitatea a fost definită ca o scădere de 20 puncte sau mai mult față de momentul inițial dacă FEVS de repaus s- a menținut în limitele normale sau o scădere de 10 puncte sau mai mult dacă FEVS a scăzut ( sub limita inferioară a normalului
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
407 evenimente TTP . Valoarea mediană a TTP a fost de 6, 9 luni pentru pacienții care au primit monoterapie cu bortezomib , comparativ cu 8, 9 luni la pacienții care au primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . O analiză interimară definită în protocol ( bazată pe 249 evenimente TTP ) a declanșat întreruperea precoce a studiului datorită diferenței de eficacitate . Această analiză primară a indicat o reducere cu 45 % a riscului de TTP ( 95 % CI ; 29- 57 % ) , p < 0, 0001 . Valoarea mediană
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cerezyme 200 U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon conține imiglucerază ** 200 unități * . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml ( 200 U/ 5 ml ) . * O unitate enzimatică ( U ) este definită ca fiind cantitatea de enzimă care catalizează hidroliza unui micromol din substratul sintetic para- nitrofenil β- D- glucopiranozidă ( pNF- Glc ) într- un minut la 37°C . ** formă modificată de glucocerebrozidază produsă în celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologia ADN-
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
8 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cerezyme 400 U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon conține imiglucerază ** 400 unități ** . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml ( 400 U/ 10 ml ) . * O unitate enzimatică ( U ) este definită ca fiind cantitatea de enzimă care catalizează hidroliza unui micromol din substratul sintetic para- nitrofenil β- D- glucopiranozidă ( pNF- Glc ) într- un minut la 37°C . ** formă modificată de glucocerebrozidază produsă în celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologia ADN-
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Comtan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de Comtan sunt ușoare până la moderate . Frecvențele sunt definite după cum urmează : Foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienți ) Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 pacienți ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 pacienți ) Rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Comtess poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de Comtess sunt ușoare până la moderate . Frecvențele sunt definite după cum urmează : Foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienți ) Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 pacienți ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 pacienți ) Rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
la pacienții tratați cu BYETTA decât la cei tratați cu insulină sau cărora li s- a administrat placebo . Reacțiile sunt enumerate folosind termenii preferați MedDRA , pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvențele absolute . Frecvențele la pacienți sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) și frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) . 5 Tabelul 1 : Reacțiile adverse raportate în studiile controlate de fază 3 , de lungă durată 1 Tulburări metabolice și de nutriție Hipoglicemie ( cu metformină și o sulfoniluree ) 2
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
la pacienții tratați cu BYETTA decât la cei tratați cu insulină sau cărora li s- a administrat placebo . Reacțiile sunt enumerate folosind termenii preferați MedDRA , pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvențele absolute . Frecvențele la pacienți sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) și frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) . 16 Tabelul 1 : Reacțiile adverse raportate în studiile controlate de fază 3 , de lungă durată 1 Tulburări metabolice și de nutriție Hipoglicemie ( cu metformină și o sulfoniluree ) 2
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 150 mg o dată pe lună și 73, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au 10 prezentat răspuns terapeutic ( definit ca o scădere > 50 % față de valoarea inițială ) . După doi ani 78, 7 % ( p=0, 002 ) și 65, 6 % dintre paciente au prezentat răspuns terapeutic în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bonviva 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 3 mg soluție injectabilă au fost identificate că au răspuns la tratament ( definit ca o scădere > 50 % de la valoarea inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele cărora li s- a 23 administrat 2, 5 mg zilnic pe cale orală . Reducerea CTX plasmatică s- a menținut peste 2 ani , cu mai mult de jumătate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
vi le- ați marcat pe calendar . Nu luați niciodată două comprimate Bonviva în decursul aceleiași săptămâni . 4 . Ca toate medicamentele , Bonviva poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți - frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 - rare : afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 - foarte rare
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
După aceasta , reveniți la injecțiile la fiecare 3 luni de la data celei mai recente injecții . 4 . Ca toate medicamentele , Bonviva poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți - frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 - rare : afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 - foarte rare
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
83, 5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 150 mg o dată pe lună și 73, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au prezentat răspuns terapeutic ( definit ca o scădere > 50 % față de valoarea inițială ) . După doi ani 78, 7 % 10 ( p=0, 002 ) și 65, 6 % dintre paciente au prezentat răspuns terapeutic în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 3 mg soluție injectabilă au fost identificate că au răspuns la tratament ( definit ca o scădere > 50 % de la valoarea inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 2, 5 mg zilnic pe cale orală . Reducerea CTX plasmatică s- a menținut peste 2 ani , cu mai mult de jumătate dintre
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
vi le- ați marcat pe calendar . Nu luați niciodată două comprimate Bondenza în decursul aceleiași săptămâni . 4 . Ca toate medicamentele , Bondenza poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți - frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 - rare : afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 - foarte rare
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]