114,184 matches
-
medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip de reacții față de medicamente similare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Dacă sunteți bărbat , nivelele crescute de FSH în sânge pot indica tulburări testiculare . GONAL- f nu este de obicei eficace în astfel de cazuri . Pentru monitorizarea tratamentului va trebui să faceți la cererea medicului dumneavoastră o analiză a spermei la 4- 6 luni de la începutul tratamentului . 226 Utilizarea altor medicamente Vă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip de reacții față de medicamente similare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Dacă sunteți bărbat , nivelele crescute de FSH în sânge pot indica tulburări testiculare . GONAL- f nu este de obicei eficace în astfel de cazuri . Pentru monitorizarea tratamentului va trebui să faceți la cererea medicului dumneavoastră o analiză a spermei la 4- 6 luni de la începutul tratamentului . 236 Utilizarea altor medicamente Vă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip de reacții față de medicamente similare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Dacă sunteți bărbat , nivelele crescute de FSH în sânge pot indica tulburări testiculare . GONAL- f nu este de obicei eficace în astfel de cazuri . Pentru monitorizarea tratamentului va trebui să faceți la cererea medicului dumneavoastră o analiză a spermei la 4- 6 luni de la începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este consideratfără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
acul îndreptat în sus . Loviți ușor conținătorul cartușului cu degetul , astfel încât bulele de aer să se ridice înspre ac . Cu acul orientat în sus , apăsați complet butonul de injectare . Trebuie să apară o picătură de soluție la vârful acului ; aceasta indică faptul că stiloul injector este gata pentru injectare . Cantitatea de lichid din vârful acului este de obicei în plus față de volumul pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată este indicată de ultimul marcaj ( săgeata lată ) de pe discul roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a fixa ( seta ) doza . 250 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip de reacții față de medicamente similare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Dacă sunteți bărbat , nivelele crescute de FSH în sânge pot indica tulburări testiculare . GONAL- f nu este de obicei eficace în astfel de cazuri . Pentru monitorizarea tratamentului va trebui să faceți la cererea medicului dumneavoastră o analiză a spermei la 4- 6 luni de la începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
acul îndreptat în sus . Loviți ușor conținătorul cartușului cu degetul , astfel încât bulele de aer să se ridice înspre ac . Cu acul orientat în sus , apăsați complet butonul de injectare . Trebuie să apară o picătură de soluție la vârful acului ; aceasta indică faptul că stiloul injector este gata pentru injectare . Cantitatea de lichid din vârful acului este de obicei în plus față de volumul pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată este indicată de ultimul marcaj ( săgeata lată ) de pe discul roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 261 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip de reacții față de medicamente similare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Dacă sunteți bărbat , nivelele crescute de FSH în sânge pot indica tulburări testiculare . GONAL- f nu este de obicei eficace în astfel de cazuri . Pentru monitorizarea tratamentului va trebui să faceți la cererea medicului dumneavoastră o analiză a spermei la 4- 6 luni de la începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
acul îndreptat în sus . Loviți ușor conținătorul cartușului cu degetul , astfel încât bulele de aer să se ridice înspre ac . Cu acul orientat în sus , apăsați complet butonul de injectare . Trebuie să apară o picătură de soluție la vârful acului ; aceasta indică faptul că stiloul injector este gata pentru injectare . Cantitatea de lichid din vârful acului este de obicei în plus față de volumul pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată este indicată de ultimul marcaj ( săgeata lată ) de pe discul roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 272 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
pentru a 9 trage concluzii în cazul pacienților cu insuficiență hepatică moderată . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă nu există date disponibile ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie ( FC/ FD ) Analiza relației FC/ FD a indicat faptul că frecvența cardiacă scade aproape liniar cu creșterea concentrațiilor plasmatice ale ivabradinei și ale S 18982 , pentru doze de până la 15- 20 mg de două ori pe zi . În cazul unor doze mai mari , scăderea frecvenței cardiace nu mai
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
scăderea excesivă a frecvenței cardiace , deși acest risc este mai mic cu inhibitori moderați de CYP3A4 ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au indicat efecte ale ivabradinei asupra fertilității la șobolanii de ambele sexe . La administrarea de doze apropiate de cele terapeutice la animale gestante în perioada de organogeneză , s- a observat o incidență mai mare a defectelor cardiace la fetușii de șobolan și
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în concordanță cu efectul farmacologic al ivabradinei legat de interacțiunea acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]