113,833 matches
-
împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus . Într- un studiu clinic efectuat în Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92, 2 * circulație [ 81, 8; 100 ] [ 65, 6; 99, 1 ] + Gastroenterită severă definită cu un scor ≥11 pe scara Vesikari ( §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) Eficacitatea vaccinului pe parcursul primului an de viață a crescut progresiv , cu creșterea severității bolii ajungând la 100 % ( IÎ
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
crescut progresiv , cu creșterea severității bolii ajungând la 100 % ( IÎ 95 % : 84. 7; 100 ) cu un scor ≥17 pe scara Vesikari . Într- un studiu clinic efectuat în America Latină s- a evaluat Rotarix la peste 20000 subiecți . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform cu criteriile OMS . Eficacitatea protecției vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus . Într- un studiu clinic efectuat în Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92. 2 * circulație [ 81, 8; 100 ] [ 65, 6; 99, 1 ] + Gastroenterită severă definită cu un scor ≥11 pe scara Vesikari ( §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) Eficacitatea vaccinului pe parcursul primului an de viață a crescut progresiv , cu creșterea severității bolii ajungând la 100 % ( IÎ
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
crescut progresiv , cu creșterea severității bolii ajungând la 100 % ( IÎ 95 % : 84. 7; 100 ) cu un scor ≥17 pe scara Vesikari . Într- un studiu clinic efectuat în America Latină s- a evaluat Rotarix la peste 20000 subiecți . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform cu criteriile OMS . Eficacitatea protecției vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
6 % din numărul pacienților au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse . Reacțiile adverse sunt enumerate pe clase de sisteme , aparate și organe ( CSAO ) și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Categorii de frecvență SCO Infecții și infestări Reacții adverse * Toate gradele Reacții adverse ** Gradele 2/ 4 Mai puțin
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
6 % din numărul pacienților au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse . Reacțiile adverse sunt enumerate pe clase de sisteme , aparate și organe ( CSAO ) și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Categorii de frecvență SCO Infecții și infestări Reacții adverse * Toate gradele Reacții adverse ** Gradele 2/ 4 Mai puțin
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
6 % din numărul pacienților au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse . Reacțiile adverse sunt enumerate pe clase de sisteme , aparate și organe ( CSAO ) și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Categorii de frecvență SCO Infecții și infestări Reacții adverse * Toate gradele Reacții adverse ** Gradele 2/ 4 Mai puțin
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale sau chiar moartea . Frecven a reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Protaphane , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
angioneurotic , dificult i de respira ie , palpita îi , sc derea tensiunii arteriale i le în/ pierderea con tien ei . Reac iile de hipersensibilitate generalizat pot fi poten ial letale . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulin nu poate fi definit . Totu i , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secven iale : • Episoadele hipoglicemice u oare pot fi tratate prin administrarea oral de glucoz sau produse ce con în zah r . De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale sau chiar moartea . Frecven a reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Protaphane , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
angioneurotic , dificult i de respira ie , palpita îi , sc derea tensiunii arteriale i le în/ pierderea con tien ei . Reac iile de hipersensibilitate generalizat pot fi poten ial letale . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulin nu poate fi definit . Totu i , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secven iale : • Episoadele hipoglicemice u oare pot fi tratate prin administrarea oral de glucoz sau produse ce con în zah r . De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale sau chiar moartea . Frecven a reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Protaphane , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
angioneurotic , dificult i de respira ie , palpita îi , sc derea tensiunii arteriale i le în/ pierderea con tien ei . Reac iile de hipersensibilitate generalizat pot fi poten ial letale . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulin nu poate fi definit . Totu i , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secven iale : • Episoadele hipoglicemice u oare pot fi tratate prin administrarea oral de glucoz sau produse ce con în zah r . De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale sau chiar moartea . Frecven a reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Protaphane , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
angioneurotic , dificult i de respira ie , palpita îi , sc derea tensiunii arteriale i le în/ pierderea con tien ei . Reac iile de hipersensibilitate generalizat pot fi poten ial letale . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulin nu poate fi definit . Totu i , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secven iale : • Episoadele hipoglicemice u oare pot fi tratate prin administrarea oral de glucoz sau produse ce con în zah r . De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale sau chiar moartea . Frecven a reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Protaphane , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
angioneurotic , dificult i de respira ie , palpita îi , sc derea tensiunii arteriale i le în/ pierderea con tien ei . Reac iile de hipersensibilitate generalizat pot fi poten ial letale . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulin nu poate fi definit . Totu i , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secven iale : • Episoadele hipoglicemice u oare pot fi tratate prin administrarea oral de glucoz sau produse ce con în zah r . De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale sau chiar moartea . Frecven a reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Protaphane , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
angioneurotic , dificult i de respira ie , palpita îi , sc derea tensiunii arteriale i le în/ pierderea con tien ei . Reac iile de hipersensibilitate generalizat pot fi poten ial letale . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulin nu poate fi definit . Totu i , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secven iale : • Episoadele hipoglicemice u oare pot fi tratate prin administrarea oral de glucoz sau produse ce con în zah r . De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
3 luni post- transplant , cu oprirea ciclosporinei după acest interval . Siguranța a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
administrare a daclizumabului . Rapamune a fost evaluat în cadrul unui studiu clinic controlat cu durata de 36 de luni , în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
3 luni post- transplant , cu oprirea ciclosporinei după acest interval . Siguranța a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
administrare a daclizumabului . Rapamune a fost evaluat în cadrul unui studiu clinic controlat cu durata de 36 de luni , în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]