12,332 matches
-
vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua reacțiile adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua reacțiile adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . au O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . te Medicul dumneavoastră vă va informa dacă doza se schimbă . es De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de Nespo săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul vă ic va spune ce doză trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . ed Dacă vi se administrează chimioterapie m Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Nespo pe kilogram corp ) , sau • od 2
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
75 micrograme Nespo pe kilogram corp ) , sau • od 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Nespo pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Nespo . În anumite cazuri medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați fier suplimentar . Nu veți avea probleme severe dacă veți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . 503 O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
75 micrograme Nespo pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Nespo pe kilogram corp . m Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Nespo . al În anumite cazuri , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați fier suplimentar . in Nu veți avea probleme severe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . es Odată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de ai sânge și doza poate fi ajustată în continuare pentru a se menține controlul pe termen lung al anemiei . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul nu tratamentului . Medicul dumneavoastră poate hotărî schimbarea modului în care este administrată injecția
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de m Nespo săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul vă va spune ce doză trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . ul us Dacă vi se administrează chimioterapie Nespo se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni od Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
6, 75 micrograme Nespo pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Nespo pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . Veți continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Nespo . În anumite cazuri , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați fier suplimentar . Cu toate
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doză de 4, 5 până la 9 g pe zi , în două prize egale . Doza zilnică maximă este de 9 g . Pacienții ar trebui să înceapă tratamentul cu două doze zilnice a câte 2, 25 g ( 4, 5 ml ) . Doza este ajustată apoi într- un interval de una până la două săptămâni , în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Doza inițială trebuie înjumătățită la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie să primească o dietă săracă în sodiu . În timpul tratamentului cu
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . În cazul administrării subcutanate , doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții care sunt stabilizați cu schema
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3 ) Îndepărtați învelișul acului și introduceți acul prin sigiliul de cauciuc al dipozitivului . Extrageți soluția de NeoRecormon , eliminați aerul din seringă în flacon și ajustați cantitatea de soluție de NeoRecormon din seringă la doza prescrisă . Apoi deconectați seringa ( cu ac ) de la dispozitiv . ( 4 ) Înlocuiți acul cu unul nou ( acul nou trebuie să aibă aceleași dimensiuni ca acele pe care le folosiți în mod obișnuit pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . În cazul administrării subcutanate , doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții care sunt stabilizați cu schema
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3 ) Îndepărtați învelișul acului și introduceți acul prin sigiliul de cauciuc al dipozitivului . Extrageți soluția de NeoRecormon , eliminați aerul din seringă în flacon și ajustați cantitatea de soluție de NeoRecormon din seringă la doza prescrisă . Apoi deconectați seringa ( cu ac ) de la dispozitiv . ( 4 ) Înlocuiți acul cu unul nou ( acul nou trebuie să aibă aceleași dimensiuni ca acele pe care le folosiți în mod obișnuit pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . Doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții care sunt stabilizați cu schema de administrare de o dată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . Doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții care sunt stabilizați cu schema de administrare de o dată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . Doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții care sunt stabilizați cu schema de administrare de o dată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . În cazul administrării subcutanate , doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții care sunt stabilizați cu schema
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]