12,436 matches
-
1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Foarte Frecvente Mai puțin Rare Foarte rare Frecvență frecvente frecvente Investigații diagnostice Scădere în greutate Creștere în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Tulburări cardiace Aritmie Hemoragie gastro - intestinală Tulburări renale și ale căilor urinare Reacții de fotosensibiliza Sindrom Stevens
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Foarte rare Frecvență necunoscută Scădere în greutate Creștere în greutate Creșterea colesterolemiei Palpitații Tulburări ale sistemului nervos supraventricu - lară , în special fibrilație atrială Tulburări oculare Cefalee Amețeli Tremor Letargie Somnolență Parestezii Somn neodihnitor
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Foarte Frecvente Mai puțin Rare Foarte rare Frecvență frecvente frecvente Investigații diagnostice Scădere în greutate Creștere în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Amețeli Tremor Letargie Parestezii Sindrom serotoni nergic Convulsii Acatizie Neliniște psihomotorie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele existente ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Foarte Frecvente Mai puțin Rare Foarte rare Frecvență frecvente frecvente Investigații diagnostice Scădere în greutate Creștere în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Amețeli Tremor Letargie Parestezii Sindrom serotoni nergic Convulsii Acatizie Neliniște psihomotorie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele existente ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Foarte Frecvente Mai puțin Rare Foarte rare Frecvență frecvente frecvente Investigații diagnostice Scădere în greutate Creștere în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Amețeli Tremor Letargie Parestezii Sindrom serotoni nergic Convulsii Acatizie Neliniște psihomotorie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4. 8 , și 4. 9 ) . Datele referitoare la administrarea deferipronei în tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani sunt limitate , iar cele referitoare la tratamentul cu deferiprona a copiilor sub vârsta de 6 ani sunt inexistente . Datorită gravității agranulocitozei care poate apărea ca urmare a utilizării deferipronei , este necesară monitorizarea specială a tuturor pacienților . Trebuie să se ia toate măsurile de precauție necesare în tratarea pacienților cu număr absolut de neutrofile ( NAN ) scăzut , cât și în tratarea pacienților
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
4. 8 , și 4. 9 ) . Datele referitoare la administrarea deferipronei în tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani sunt limitate , iar cele referitoare la tratamentul cu deferiprona a copiilor sub vârsta de 6 ani sunt inexistente . Datorită gravității agranulocitozei care poate apărea ca urmare a utilizării deferipronei , este necesară monitorizarea specială a tuturor pacienților . Trebuie să se ia toate măsurile de precauție necesare în tratarea pacienților cu număr absolut de neutrofile ( NAN ) scăzut , cât și în tratarea pacienților
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 2 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 3 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența post- marketing ; reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aceste frecvențe au fost estimate pe baza unei perfuzii și sunt descrise utilizând următoarele categorii : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și ≤1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și ≤1/ 1000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , cefalee , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 13 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 14 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența post- marketing ; reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aceste frecvențe au fost estimate pe baza unei perfuzii și sunt descrise utilizând următoarele categorii : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la ≤1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , cefalee , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 25 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 26 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența post- marketing ; reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aceste frecvențe au fost estimate pe baza unei perfuzii și sunt descrise utilizând următoarele categorii : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la ≤1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , cefalee , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 36 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 37 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența post- marketing ; reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aceste frecvențe au fost estimate pe baza unei perfuzii și sunt descrise utilizând următoarele categorii : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și ≤1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și ≤1/ 1000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , cefalee , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 47 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 48 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența post- marketing ; reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aceste frecvențe au fost estimate pe baza unei perfuzii și sunt descrise utilizând următoarele categorii : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la ≤1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , cefalee , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 58 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 59 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența post- marketing ; reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aceste frecvențe au fost estimate pe baza unei perfuzii și sunt descrise utilizând următoarele categorii : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la ≤1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , cefalee , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]