11,491 matches
-
momentul zero, oxigenul dizolvat din vase, prin metoda Winkler sau prin metoda electrodului. Conținutul vaselor poate fi păstrat pentru a fi analizat mai târziu, prin metoda Winkler, prin adăugarea de sulfat de magneziu (II) și de hidroxid de sodiu (primul reactiv Winkler). Se depozitează vasele închise cu grijă, ce conțin oxigen fixat ca oxid brun de magneziu (III) hidratat, la întuneric, la 10 - 20oC, timp de cel mult 24 de ore, înainte de efectuarea etapelor rămase ale metodei Winkler. Se astupă cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de CO2; (b) Cameră cu temperatură constantă și/sau baie de apă la 25 ± 1°C; c) Dispozitiv de filtrare cu membrană (opțional); (d) Analizor de carbon (opțional). VII.2.2. Prepararea mediului mineral Se prepară următoarele soluții mamă, folosind reactivi puri pentru analiză și apă (1.6.1): (a) Fosfat diacid de potasiu, KH2PO4 8,5 g Fosfat monoacid de potasiu, K2HPO4 21,75 g Fosfat monoacid de sodiu dodecahidrat, Na2HPO4∙12 H2O 44,60 g Clorură de amoniu, NH4Cl
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și pentru interpretarea rezultatului obținut (de exemplu, halogenuri, săruri feroase ale compușilor organici, compuși organici clorurați). 1.2. DEFINIȚII ȘI UNITĂȚI Consumul chimic de oxigen este o măsură a oxidabilității unei substanțe, exprimat prin cantitatea echivalentă de oxigen a unui reactiv oxidant consumat de substanță în condiții de laborator stabilite. Rezultatul se exprimă în grame de CCO pe gram de substanță. 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
precizie. Repetabilitatea depinde în special posibilitatea de a ține sub control pH-ul și temperatura și poate fi afectată de prezența microorganismelor și, în cazuri speciale, de concentrația de oxigen dizolvat. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Soluții tampon Testul se face la 3 valori ale pH-ului : 4,0, 7,0 și 9,0. Se prepară soluții tampon folosind substanțe de puritate analitică și apă distilată sau deionizată, sterilă. Câteva exemple de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în secțiunea 1 din anexa la prezentul regulament. Articolul 4 Ori de câte ori se face referire la apă pentru soluție, diluare sau spălare, aceasta înseamnă apă distilată sau apă demineralizată cu o puritate echivalentă. Toate substanțele chimice trebuie să aibă calitatea unui reactiv analiticcu excepția cazului în care se precizează altfel. Articolul 5 Regulamentul (CEE) nr. 1108/82 se abrogă. Cu toate acestea, articolul 1 alineatul (4) din regulamentul respectiv se aplică până la 31 decembrie 1990. Articolul 6 Prezentul regulament intră în vigoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o tărie alcoolică de 10% vol. Distilatul trebuie să aibă o tărie alcoolică de cel puțin 9,9% după a cincea distilare, adică pierderea de alcool în timpul fiecărei distilări să nu fie mai mare de 0,02% vol. 3.2. Reactivi 3.2.1. O suspensie de hidroxid de calciu 2 M, obținută prin adăugarea cu grijă a unui litru de apă la 60 - 70șC pe 120 g de var nestins (CaO). 3.3. Prepararea probei Se înlătură majoritatea bioxidului de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
înlăturarea alcoolului, vinul este trecut printr-o coloană de schimbare a ionilor în care anionii sunt schimbați cu ioni acetat, urmat de limpezirea cu acetat de plumb neutru. 2.1.2. Metode obișnuite: vinul este tratat cu unul dintre următorii reactivi: 2.1.2.1. acetat neutru de plumb; 2.1.2.2. Ferocianură (II) de zinc (hexacianoferat(II) de zinc). 2.2. Determinarea 2.2.1. Metodă unică: vinul limpezit sau mustul reacționează cu o cantitate specifică de soluție alcalină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
125 > 1,038 1 Vinuri dulci, alcoolizate sau nu 25 - 125 1,005 - 1,038 4 Vinuri demidulci 5 - 25 0,997 - 1,005 20 Vinuri seci < 5 < 0,997 fără diluție 3.1. Metoda de referință 3.1.1. Reactivi 3.1.1.1. soluție de acid clorhidric 1M (HCl); 3.1.1.2. soluție de hidroxid de sodiu 1M (NaOH); 3.1.1.3. soluție de acid acetic 4M (CH3COOH); 3.1.1.4. soluție de hidroxid de sodiu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de filtrat corespunde la 0,04 ml de vin dulce. 3. 1 ml de filtrat corespunde la 0,20 ml de vin demidulce. 3.2. Metode uzuale 3.2.1. Limpezirea cu acetat de plumb neutru 3.2.1.1. Reactivi Soluție de acetat de plumb neutru (aproximativ saturată) (vezi punctul 3.1.1.6). Carbonat de calciu. 3.2.1.2. Metoda de lucru 3.2.1.2.1. Vinuri seci: se pun 50 ml de vin într-un balon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 ml de filtrat corespunde la 0,20 ml de vin demidulce. 3.2.2. Limpezirea cu ferocianură de zinc Acest procedeu de decantare trebuie utilizat doar pentru vinurile albe, vinurile dulci ușor colorate și must. 3.2.2.1. Reactivi 3.2.2.2.1. soluția I, 2-hexacianoferură de potasiu: ferocianură de potasiu (K4Fe(CN)6 3H2O), 150 g; apă până la 1 000 ml. 3.2.2.2.2. soluția II, sulfat de zinc: sulfat de zinc (ZnSO4 7H2O), 300
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
filtrat corespunde cu 0,04 ml de vin dulce. 3. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,20 ml de vin demidulce. 4. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,50 ml de vin sec. 4. DETERMINAREA ZAHARURILOR 4.1. Reactivi 4.1.1. Soluție alcalină de sare de cupru: sulfat de cupru pur, Cu2SO4 5H2O 25 g acid citric (C6H8O7 H2O) 50 g carbonat de sodiu cristalin, Na2CO3 10H2O 388 g apă până la 1 000 ml Sulfatul de cupru se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cromatografice acoperite cu pudră de celuloză de grosimea dorită (cum ar fi MN 300) (20 20). 2.1.2. Cuvă de cromatografie. 2.1.3. Siringă micrometrică sau micropipetă. 2.1.4. Cuptor cu reglare la 105 ± 2șC. 2.2. Reactivi 2.2.1. Cărbune decolorant. 2.2.2. Faza mobilă: clorura de metilen - acid acetic glacial (20 - 1,05 g/ml) - etanol - metanol - apă (50:25:9:6:10). 2.2.3. Agent de developare uree 5 g acid clorhidric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
termică a precoloanei și coloanelor analitice sau pentru termostatarea acestora (30șC), 6. un înregistrator și, dacă este cazul, un integrator, 7. fluxul fazei mobile: 1 ml/min. 3.1.2. Dispozitiv pentru filtrare prin membrană (0,45 µm). 3.2. Reactivi 3.2.1. apă bidistilată. 3.2.2. acetonitril pentru cromatografie lichidă de înaltă performanță (CH3CN). 3.2.3. Faza mobilă: acetonitril - apă, trecută anterior prin membrana filtrantă (0,45 µm) (80:20 v/v). Această fază mobilă trebuie degazată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
334 nm sau la 365 nm. - cuve de sticlă cu lungimea drumului optic de 1 cm sau cuve de unică folosință. - pipete pentru soluțiile testului enzimatic de 0,02 ml, 0,05 ml, 0,1 ml, 0,2 ml. 4. REACTIVI 4.1. soluția 1: soluție-tampon (trietanolamină 0,3M, pH 7,6, 4 10-3 M în Mg2+): se dizolvă 11,2 g de clorhidrat de trietanolamină ((C2H5)3N HCl) și 0,2 g MgSO4 7H2O în 150 ml de apă bidistilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a apei din vin Notă: Se poate folosi orice metodă pentru extragerea etanolului, atâta timp cât 98 - 98,5% din totalul de alcool din vin este recuperat într-un distilat care conține 92 - 93% masă (95% vol). 3.1.1. Aparatura și reactivii Aparatul pentru extragerea etanolului (fig. 1) cuprinde: - manta încălzită electric, cu regulator de tensiune, - un balon rotund de un litru, cu gât de legătură din sticlă șlefuită, - coloană Cadiot cu bandă rotativă (partea mobilă este din teflon), - balon conic de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
litru, cu gât de legătură din sticlă șlefuită, - coloană Cadiot cu bandă rotativă (partea mobilă este din teflon), - balon conic de 125 ml, cu gât de legătură din sticlă șlefuită, - recipiente de 125 și 60 ml, cu dopuri din plastic. Reactivii pentru stabilirea concentrației de apă prin metoda lui Karl Fischer (ex: Merck 9241 și 9243) 3.1.2. Metoda de lucru 3.1.2.1. Se măsoară concentrația alcoolică a vinului r , rotunjită la 0,05% vol. Aparat de distilare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o probă de aproximativ 0,5 ml de alcool de masă p cunoscută cu exactitate. Tăria din masă a alcoolului este dată de 3.2. Fermentarea mustului, a mustului concentrat și a mustului concentrat rectificat 3.2.1. Aparatura și reactivii Acid tartric DIFCO - Bacto Yeast Nitrogen Base fără aminoacizi Drojdie uscată activă (Saccharomyces cerevisae). În cazul în care se cunoaște raportul izotopic al mustului, drojdia poate fi reactivată cu 15 minute înainte de a fi folosită într-o cantitate mică de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
must concentrat rectificat în scopul unei posibile extracții de apă și determinării raportului izotopic . Extragerea apei din must poate fi realizată foarte simplu prin distilare azeotropă, folosind toluen. 3.3. Pregătirea probei de alcool pentru determinarea RMN 3.3.1. Reactivi N, N - tetrametil uree (TMU); se utilizează o probă de TMU standard cu o proporție de izotopi D/H dată și verificată. Această probă poate fi furnizată de: Directorate-General for Science, Research and Development, Community Bureau of References, 200 rue
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 10 mm Sondă de 15 mm 7,05 T 150 µl 200 µl 9,4 T 35 µl 50 µl 3.4. Pregătirea probei de apă pentru determinarea RMN în vederea unei eventuale determinări a raportului izotopic 3.4.1. Reactivi N, N - tetrametil uree (TMU): vezi 3.3.1 3.4.2. Metoda de lucru Apa obținută conform punctului 3.1.2 sau 3.2 (nota) se pune într-un recipient tarat și se cântărește până la cel mai apropiat 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
alții decât ionii de amoniu, combinați cu acizii organici în vin. 2. PRINCIPIUL METODEI Cenușa este dizolvată într-un volum cunoscut (în exces) de soluție fierbinte standardizată de acid; excesul este determinat prin titrare, cu metil oranj ca indicator. 3. REACTIVII ȘI APARATURA 3.1. soluție de acid sulfuric (H2SO4) 0,05M; 3.2. soluție de hidroxid de sodiu (NaOH) 0,1M; 3.3. soluție metil oranj 0,1% în apă distilată; 3.4. baie de apă la fierbere. 4. METODA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mV gradat la intervalele de cel puțin 2 mV. 2.2. agitator magnetic. 2.3. electrod Ag/AgCl, cu o soluție de nitrat de potasiu saturat ca electrolit. 2.4. micro-biuretă gradată în 1/100 ml. 2.5. cronometru. 3. REACTIVII 3.1. soluție de clorură standard: se diluează cu apă distilată 2,1027 g de clorură de potasiu (KCl) (max. 0,005% Br), uscată în prealabil câteva zile în exsicator, și se completează până la un litru. 1 ml din această
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-un vas etanș. 1.2. Metoda de testare rapidă Vinurile sunt clasificate în câteva categorii utilizând așa-numita metodă a limitelor, bazată pe precipitarea sulfatului de bariu utilizând titrarea cu ioni de bariu. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Reactivi 2.1.1. soluție de acid clorhidric 2M. 2.1.2. soluție de clorură de bariu de 200 g/l BaCl2 2H2O. 2.2. METODA DE LUCRU 2.2.1. Metoda generală: Se măsoară 40 ml de probă de analiză
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
27 mg/l circa 1 500 mg/l: r = 41 mg/l 2.3.3. Reproductibilitatea: până la 1 000 mg/l: R = 51mg/l circa 1 500 mg/l: R = 81 mg/l 3. METODA DE TESTARE RAPIDĂ 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție de titrare de clorură de bariu. 2,804 g de clorură de bariu, BaCl2 2H2O și 10 ml de acid clorhidric (20 = 1,15 - 1,18 g/ml) se dizolvă într-o cantitate de apă suficientă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
până la pH 7, față de o soluție alcalină standard. Dioxidul de carbon nu este inclus în aciditatea totală. 2. PRINCIPIUL METODEI Titrarea potențiometrică sau titrarea cu bromotimol albastru ca indicator și compararea cu un standard de culoare de punct final. 3. REACTIVI 3.1. Soluție tampon cu pH 7,0: - fosfat monopotasic (KH2PO4)................................. 107,3 g - soluție de hidroxid de sodiu 1M (NaOH)........................ 500 ml - apă până la .........................................................1 000 ml Ca alternativă, există în comerț soluții tampon gata preparate. 3.2. Soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
parte din acidul salicilic folosit în unele țări pentru a stabiliza vinurile înaintea analizei este prezentă în produsul rezultat în urma distilării. Acesta trebuie determinat și scăzut din aciditate. Metoda de determinare se află la punctul 7 din prezentul capitol. 3. REACTIVI 3.1. Acid tartric cristalizat (C4H6O6). 3.2. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1M (NaOH). 3.3. Soluție de fenolftaleină 1% în alcool neutru 96%. 3.4. Acid clorhidric (20 = 1,18 până la 1,19 g/ml) diluat la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]