11,395 matches
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Interferonii pot face ca glanda tiroidă să funcționeze fie în exces , fie insuficient la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați . Aceste modificări ale activității tiroidei , aproape întotdeauna nu sunt resimțite de către pacienți ca simptome . Cu toate acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . 103 La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Interferonii pot face ca glanda tiroidă să funcționeze fie în exces , fie insuficient la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați . Aceste modificări ale activității tiroidei , aproape întotdeauna nu sunt resimțite de către pacienți ca simptome . Cu toate acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . 110 La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . 117 Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Interferonii pot face ca glanda tiroidă să funcționeze fie în exces , fie insuficient la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați . Aceste modificări ale activității tiroidei , aproape întotdeauna nu sunt resimțite de către pacienți ca simptome . Cu toate acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
săptămâni în loc de 24 săptămâni , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180 mcg , o dată pe săptămână , administrată subcutanat . La pacienții cu greutate < 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
70 % ( 59/ 84 ) au fost observate la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC genotip 1 și genotip 2/ 3 care au fost tratați cu terapie combinată . Predictibilitatea răspunsului virologic și a lipsei de răspuns la tratament - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) La pacienții care nu au răspuns la tratament , tratați din nou timp de 48 sau 72 de săptămâni , supresia virală la săptămâna 12 ( valori nedectabile de ARN VHC definite ca fiind < 50 UI/ ml ) s- a dovedit a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
2C19 și 2D6 . În același studiu , s- a observat creșterea cu 25 % a ASC a teofilinei ( marker al activității izoenzimei 1A2 a citocromului P450 ) , ceea ce demonstrează că Pegasys este un inhibitor al activității izoenzimei 1A2 a citocromului P450 . La pacienții tratați concomitent cu teofilină și Pegasys se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale teofilinei și ajustarea adecvată a dozei acesteia . Interacțiunea între teofilină și Pegasys pare să fie maximă după mai mult de 4 săptămâni de tratament cu Pegasys . Rezultatele substudiilor farmacocinetice
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
24 săptămâni , este necunoscută , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180 mcg , o dată pe săptămână , administrată subcutanat . La pacienții cu greutate < 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
70 % ( 59/ 84 ) au fost observate la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC genotip 1 și genotip 2/ 3 care au fost tratați cu terapie combinată . Predictibilitatea răspunsului virologic și a lipsei de răspuns la tratament - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) La pacienții care nu au răspuns la tratament , tratați din nou timp de 48 sau 72 de săptămâni , supresia virală la săptămâna 12 ( valori nedectabile de ARN VHC definite ca fiind < 50 UI/ ml ) s- a dovedit a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
2C19 și 2D6 . În același studiu , s- a observat creșterea cu 25 % a ASC a teofilinei ( marker al activității izoenzimei 1A2 a citocromului P450 ) , ceea ce demonstrează că Pegasys este un inhibitor al activității izoenzimei 1A2 a citocromului P450 . La pacienții tratați concomitent cu teofilină și Pegasys se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale teofilinei și ajustarea adecvată a dozei acesteia . Interacțiunea între teofilină și Pegasys pare să fie maximă după mai mult de 4 săptămâni de tratament cu Pegasys . Rezultatele substudiilor farmacocinetice
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
24 săptămâni , este necunoscută , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180 mcg , o dată pe săptămână , administrată subcutanat . La pacienții cu greutate < 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
70 % ( 59/ 84 ) au fost observate la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC genotip 1 și genotip 2/ 3 care au fost tratați cu terapie combinată . Predictibilitatea răspunsului virologic și a lipsei de răspuns la tratament - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) La pacienții care nu au răspuns la tratament , tratați din nou timp de 48 sau 72 de săptămâni , supresia virală la săptămâna 12 ( valori nedectabile de ARN VHC definite ca fiind < 50 UI/ ml ) s- a dovedit a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]