114,184 matches
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 500 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
stabilă , nealunecoasă , și țineți- l bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 1000 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
stabilă , nealunecoasă , și țineți- l bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 2000 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
stabilă , nealunecoasă , și țineți- l bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
octocog alfa 100 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
octocog alfa 200 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
este de 5 mg/ ml . Excipienți : Sodiu [ 5, 00 mmol pe doză ( 1 Flacon ) ] Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție transparentă , incoloră , cu pH 7, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Soliris ( eculizumab ) este indicat pentru tratarea pacienților cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . Dovezi privind beneficiile clinice ale tratamentului cu Soliris administrat pacienților cu HPN se limitează la pacienții cu istoric de transfuzii . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru reducerea riscului unei infecții
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei A . 2 Potența declarată a ReFacto AF se bazează pe testul pe substrat cromogenic
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
sau UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , sângerare musculară sau a cavității bucale 20- 40 A se repeta la intervale de 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului de sângerare , după cum o indică evoluția durerii , sau până la vindecare . Hemartroză mai extinsă , sângerare musculară sau hematom 30- 60 Hemoragii care pun viața în pericol 60- 100 Intervenții chirurgicale A se repeta perfuzia la intervale de 8- 24 de ore , până la înlăturarea riscului . Minore , 30-
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului VIII sau în cazul în care sângerarea nu poate fi controlată cu o doză corespunzătoare , trebuie efectuate teste biologice pentru a determina dacă sunt prezenți inhibitori ai factorului VIII . Datele din studiile clinice au indicat faptul că , dacă inhibitorii sunt prezenți la niveluri mai mici de 10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei A . 13 Potența declarată a ReFacto AF se bazează pe testul pe substrat cromogenic
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de activitate al factorului VIII necesar ( % sau UI/ dl ) Hemartroză precoce , sângerare musculară sau a cavității bucale 20- 40 A se repeta la intervale de 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului de sângerare , după cum o indică evoluția durerii , sau până la vindecare . Hemartroză mai extinsă , sângerare musculară sau hematom 30- 60 Hemoragii care pun viața în pericol 60- 100 Intervenții chirurgicale A se repeta perfuzia la intervale de 8- 24 de ore , până la înlăturarea riscului . Minore , 30-
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului VIII sau în cazul în care sângerarea nu poate fi controlată cu o doză corespunzătoare , trebuie efectuate teste biologice pentru a determina dacă sunt prezenți inhibitori ai factorului VIII . Datele din studiile clinice au indicat faptul că , dacă inhibitorii sunt prezenți la niveluri mai mici de 10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]