11,711 matches
-
o eficiență ridicată (indicate de asemenea de indicele de evaluare 0,5, dar în corp de litera obișnuit) nu sunt considerate închise în sensul acestei norme. Atunci cand elementelor funcționale li s-a acordat indicele de evaluare 1, înseamnă că respectarea certă și permanentă a valorii-limită nu este întotdeauna asigurată. Astfel de elemente funcționale sunt: 1 - tip închis, etanșeitate negarantată 1 - tip parțial deschis cu ventilație prin aspirație eficientă Atunci cand elementelor funcționale li s-au acordat indicii de evaluare 2 și 4
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pot dezvolta mult mai repede decât agentul patogen sau îl pot inhiba în mediul de izolare. Dacă testul de izolare este negativ, dar simptomele bolii sunt tipice, izolarea trebuie repetată, de preferință printr-un test de placare selectivă. 4 Identificarea certă a unei culturi pure de Ralstonia solanacearum este obținută prin cel puțin unul dintre testele enumerate în secțiunea II.4.1, în combinație cu un test de patogenicitate (secțiunea II.4.3). Caracterizarea sușei este opțională, dar recomandată pentru fiecare
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . 9 Riscul de apariție a virusurilor gripale cu susceptibilitate scăzută sau rezistență certă la oseltamivir a fost examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de apariție a virusurilor gripale cu susceptibilitate scăzută sau rezistență certă la oseltamivir a fost examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de apariție a virusurilor gripale cu susceptibilitate scăzută sau rezistență certă la oseltamivir a fost examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . 37 Pacienți
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de apariție a virusurilor gripale cu susceptibilitate scăzută sau rezistență certă la oseltamivir a fost examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Un jurnalist scria, ce dacă FEMRITE a lansat patru cărți, e doar ca să mulțumească donatorii, în curând organizația va ieși din scenă. Asta era în anii ’90. Acum FEMRITE se apropie de împlinirea a douăzeci de ani și în mod cert nu va ieși din scenă prea curând. Au există și câțiva oameni care ne-au sprijinit. Spre exemplu, anumiți profesori și cercetători au văzut însemnătatea literaturii femeilor pentru echilibrarea scenei literare din Uganda, a arenei literare. Prin ei, câteva din
„Noi ar trebui să fim, de fapt, non-partizane, însă noi promovăm vocea femeilor, noi rupem tăcerea femeilor și consolidăm poziția lor socială...” () [Corola-website/Science/295729_a_297058]
-
dedicată meseriei și muncii sale (poate singura femeie despre care să fi aflat că își umplea tot timpul cu scris-citit-ul atât de prezent în viață intelectualilor bărbați) și nu în ultimul rând, o femeie sinceră cu ea însăși. În mod cert, ar spune criticii, Nina Cassian și-a permis multe și a fost cam răsfățata (inclusiv de regimul politic). Nina Cassian și-a permis amanți, și-a permis politică, și-a permis chiar să creadă sincer în idealurile comunismului fără că
Nina Cassian: despre cum să trăiești idealul nobil al comunismului () [Corola-website/Science/295776_a_297105]
-
La începutul anilor `90 — după nu știu câți ani în care nu s-au bătut chiar cap în cap, cred, din motive obiective — chestiile astea au început să explodeze zilnic la noi în casă. Nici acum nu pot înțelege cum se pot certă în halul ăla doi oameni despre nu știu ce set de vase nou, care e prea scump, sau nu știu ce set de vase vechi, care e prea ciobit sau demodat. Ce-i drept că pentru maică-mea, 1990 a deschis o serie întreagă
Programul de ieri al luptei de clasă. Post scriptum la Capete înfierbântate () [Corola-website/Science/295801_a_297130]
-
mică de 76 UI/ ml să obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 2 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
mică de 76 UI/ ml să obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 15 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
mică de 76 UI/ ml să obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 28 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
mică de 76 UI/ ml să obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 40 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la 17 ani ) : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . SUSTIVA capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele . 28 datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Mod de administrare alternativ : pentru copii cu vârsta de cel puțin 3 ani și cu greutate de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la 17 ani ) : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . SUSTIVA capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele . 54 datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Mod de administrare alternativ : pentru copii cu vârsta de cel puțin 3 ani și cu greutate de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
SUSTIVA soluție orală recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . SUSTIVA capsule sau comprimate filmate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele sau comprimatele . SUSTIVA nu este recomandat pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
deloc îndemânatice de a estetiza reprezentarea ideologică a eroismului din Al Doilea Război Mondial. Cu alte cuvinte, oamenii nu s-au grăbit să creadă versiunea oficială a istoriei. Oricâte anecdote ar fi circulat despre filmările la Neretva, un lucru e cert - filmul nu ar fi fost făcut fără auto-promovarea făcută de regizorul Veljiko Bulaijc. Locotenent de partizani la sfârșitul războiului (pe când avea 17 ani), Bulajic a intrat în atenția publicului cu filmul Kozara (1962), o poveste cu partizani la scară mai
Filmul cu partizani și construcția națională iugoslavă () [Corola-website/Science/295634_a_296963]
-
doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg 2 datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg 27 datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg 52 datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
STOCRIN soluție orală recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . STOCRIN capsule sau comprimate filmate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele sau comprimatele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN comprimate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți comprimatele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 102 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN comprimate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți comprimatele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 127 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN comprimate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți comprimatele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 152 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
refractari ( 2/ 5 față de respectiv 17/ 48 ) . Ratele de răspuns pentru pacienții care aveau boală pulmonară și extrapulmonară au fost de 47 % ( 21/ 45 ) și , respectiv , 28 % ( 5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici febrili : Un număr total de 1111 pacienți cu febră persistentă și neutropenie au fost înrolați într- un studiu clinic și au fost tratați fie cu
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]