12,436 matches
-
Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 69 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 70 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența post- marketing ; reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aceste frecvențe au fost estimate pe baza unei perfuzii și sunt descrise utilizând următoarele categorii : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la ≤1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , cefalee , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fost , după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Foarte frecvente Frecvente Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Disgeuzie Somnolență Letargie Cefalee Tremor Sedare Reducerea conștienței Tulburări de atenție Tulburări cognitive Hipoestezie Tulburări de echilibru Migrenă Disfuncție motorie Dizartrie Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1, 000 și < 1/ 100 ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Foarte frecvente Frecvente Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Disgeuzie Somnolență Letargie Cefalee Tremor Sedare Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică Senzație anormală oculară Fotopsie Vedere încețoșată Reducerea acuității vizuale Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1, 000 și < 1/ 100 ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Număr de trombocite scăzut Tahicardie Hematocrit scăzut Hemoglobină scăzută Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Disgeuzie Somnolență Letargie Cefalee Tremor Sedare Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică Senzație anormală oculară
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1, 000 și < 1/ 100 ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Foarte frecvente Frecvente Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Disgeuzie Somnolență Letargie Cefalee Tremor Sedare Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică Senzație anormală oculară Fotopsie Vedere încețoșată Reducerea acuității vizuale Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1, 000 și < 1/ 100 ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Număr de trombocite scăzut Tahicardie Hematocrit scăzut Hemoglobină scăzută Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Disgeuzie Somnolență Letargie Cefalee Tremor Sedare Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică Senzație anormală oculară
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
artrită și/ sau artralgie [ de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ( vezi mai jos ) ] , mialgie Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte și mai puțin grave la copii sub vârsta pubertății . După vaccinarea copiilor , reacțiile la nivelul articulațiilor sunt , în general , mai puțin frecvente ( 0- 3 % ) și de scurtă durată . La femei
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
artrită și/ sau artralgie [ de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ( vezi mai jos ) ] , mialgie Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte și mai puțin grave la copii sub vârsta pubertății . După vaccinarea copiilor , reacțiile la nivelul articulațiilor sunt , în general , mai puțin frecvente ( 0- 3 % ) și de scurtă durată . La femei
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de sodiu 75 mmol/ l per doză . Acest aspect trebuie luat în considerare de pacienții cu un regim controlat de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NONAFACT Doza necesară de Nonafact rămâne la aprecierea medicului dumnevoastră . Doza exactă va depinde de gravitatea situației clinice , de greutatea dumneavoastră și de cantitatea de factor IX din sângele dumneavoastră . Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau o extracție dentară , informați medicul sau dentistul că aveți deficit de factor IX . Ei vor avea grijă să
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
de cel puțin 20 și cel puțin doi mușchi implicați , fără contracturi cervicale și fără alte cauze de reducere a libertății de mișcare a gâtului și fără antecedente ale altor tulburări neuromusculare . TWSTRS este compusă din trei subscale care analizează gravitatea , durerea și incapacitatea . În primul studiu , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) au fost randomizați pentru a li se administra placebo sau 10. 000 U NeuroBloc , iar în al doilea , pacienții care prezentau răspuns
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau posibilă cu administrarea de Kaletra . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , folosind următoarele categorii : foarte frecvente > 1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . 12 Reacții adverse în studii clinice la pacienți adulți Infecții și infestări Otită medie , bronșită , sinuzită
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau posibilă cu administrarea de Kaletra . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , folosind următoarele categorii : foarte frecvente > 1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . Otită medie , bronșită , sinuzită , furunculoză , infecții bacteriene , infecții virale Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , folosind următoarele categorii : foarte frecvente > 1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee , rinită
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
1/ 1000 și ≤ 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 și ≤ 1/ 1000 ) , foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate Myfenax , raportate la pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat Myfenax în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Foarte frecvente Frecvente - Creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
și < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 19 Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate Myfenax , raportate la pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat Myfenax în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Frecvență Foarte frecvente Frecvente Reacția adversă - Creșterea concentrațiilor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
evenimente adverse au fost determinate de boală malignă de bază sau de chimioterapia citotoxica . 4 Durerea osoasă a fost reacția adversă cel mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecvență în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și , la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
frecvente evenimente adverse au fost determinate de boală malignă de bază sau de chimioterapia citotoxica . Durerea osoasă a fost reacția adversă cel mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecvență în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . 12 Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
analiza datelor de siguranță în raport de sex sau rasă . 19 În tabelul următor reacțiile adverse sunt enumerate pe aparate , sisteme și organe și în termenii MedDRA . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Rare Necunoscută ≥ 1/ 100 până la ≥ 1/ 1. 000 până la < 1/ 10 < 1/ 100 1/ 1. 000 pe baza datelor disponibile ) neutropenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări endocrine hipoalbuminemie reacții anafilactice / anafilactoide ( vezi pct . 4. 4 ) , hipersensibilitate hiperhidroză
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
unei creșteri cu 10, 7 cm pe an cu ambele medicamente ) . Eficacitatea Omnitrope a fost demonstrată ca fiind echivalentă cu cea a Genotropin . Care sunt riscurile asociat cu Omnitrope ? Efectele secundare observate la Omnitrope au fost similare ca tip și gravitate cu cele observate la medicamentul de referință Genotropin . Efectele secundare cele mai obișnuite ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : la copii , reacții locale trecătoare pe piele , la locul injecției , iar la adulți , edem ușor ( acumulare de lichid
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]