13,026 matches
-
lor și deviațiile lor standard în recipiente și metodă prin care au fost obținute, precum și, daca substanță testată este solubila în apă la concentrații mai reduse decât cele testate, date care să demonstreze că măsurătorile se referă la concentrațiile substanței testate în soluție reală, - caracteristicile apei de diluare: pH, duritate, temperatura, concentrația oxigenului dizolvat, nivelul clorului rezidual (dacă se măsoară), carbon organic total, solide în suspensie, salinitatea mediului de lucru (dacă se măsoară) și orice alte măsurători efectuate, - calitatea apei din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
evaluări suplimentare. Prezenta metodă se poate utiliza în special în programele în mai multe etape pentru evaluarea pericolelor pesticidelor pentru albine, prin înaintare secvențiala de la testele de toxicitate de laborator la experimentările de semi-teren și teren (1). Pesticidele se pot testa sub formă de substanțe active (ș.a.) sau de preparate. Pentru verificarea sensibilității albinelor și a preciziei metodei de testare este necesara utilizarea unui etalon de toxicitate. 1.2. DEFINIȚII Toxicitatea orală acută: reprezintă efectele negative care apar în termen de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
DEFINIȚII Toxicitatea orală acută: reprezintă efectele negative care apar în termen de maximum 96 ore (h) de la administrarea orală unei doze unice de substanță testată. Doză: reprezintă cantitatea de substanță testată consumată. Doză se exprimă ca masa (μg) de substanță testată per animal experimental (μg/albina). Nu se poate calcula doză reală pentru fiecare albină, deoarece albinele sunt hrănițe în colectiv, dar se poate estima o doză medie (substanță testată consumată în total/numărul de albine experimentale dintr-o cușcă). DL50
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
albine experimentale dintr-o cușcă). DL50 (doză letală medie) orală: este o doză unică, obținută statistic, dintr-o substanță care poate provoca moartea a 50% din animale atunci când se administrează pe cale orală. Valoarea DL50 se exprimă în (μg) de substanță testată per albina. Pentru pesticide, substanța testată poate să fie sub formă de substanță activă (ș.a.) sau de preparat ce conține una sau mai multe substanțe active. Mortalitatea: un animal se înregistrează că mort atunci când este complet imobil. 1.3. PRINCIPIUL
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
preconizat la doză, se pot accepta alte etaloane de toxicitate (de ex. parationul). 1.6.3. Expunerea 1.6.3.1. Administrarea dozelor Fiecărei grupe de albine i se administrează 100-200 μl soluție apoasa 50% de zaharoza, ce conține substanță testată la concentrația corespunzătoare. Pentru produsele cu solubilitate mică, toxicitate mică sau concentrație mică în preparat este necesar un volum mare, deoarece trebuie să se utilizeze proporții mai mari din soluția de zaharoza. Se monitorizează cantitatea de hrană tratată consumată per
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se calculează panțele curbelor și dozele letale medii (DL50) cu limite de încredere de 95%. Sunt posibile corecții pentru mortalitatea martorului cu ajutorul corecției lui Abbott (4) (5). Dacă hrană tratată nu se consumă în întregime, se determina doză de substanță testată per grupa. DL50 se exprimă în μg de substanță testată per albina. 2.2. RAPORTUL TESTULUI Raportul de testare trebuie să conțină următoarele date: 2.2.1. Substanță testată - natură fizică și proprietățile fizico-chimice relevante (de ex. stabilitatea în apă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
limite de încredere de 95%. Sunt posibile corecții pentru mortalitatea martorului cu ajutorul corecției lui Abbott (4) (5). Dacă hrană tratată nu se consumă în întregime, se determina doză de substanță testată per grupa. DL50 se exprimă în μg de substanță testată per albina. 2.2. RAPORTUL TESTULUI Raportul de testare trebuie să conțină următoarele date: 2.2.1. Substanță testată - natură fizică și proprietățile fizico-chimice relevante (de ex. stabilitatea în apă, presiunea vaporilor), - datele de identificare chimică, care includ formulă structurală
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
evaluări suplimentare. Prezenta metodă se poate utiliza în special în programele în mai multe etape pentru evaluarea pericolelor pesticidelor pentru albine, prin înaintare secvențiala de la testele de toxicitate de laborator la experimentările de semi-teren și teren (1). Pesticidele se pot testa sub formă de substanțe active (ș.a.) sau de preparate. Pentru verificarea sensibilității albinelor și a preciziei metodei de testare este necesara utilizarea unui etalon de toxicitate. 1.2. DEFINIȚII Toxicitatea orală acută: reprezintă efectele negative care apar în termen de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
DEFINIȚII Toxicitatea orală acută: reprezintă efectele negative care apar în termen de maximum 96 ore de la aplicarea locală a unei doze unice dintr-o substanță. Doză: reprezintă cantitatea de substanță testată aplicată. Doză se exprimă ca masa (μg) de substanță testată per animal experimental (μg/albina). DL50 (doză letală medie) de contact: este o doză unică, obținută statistic, dintr-o substanță care poate provoca moartea a 50% din animale atunci când se administrează prin contact. Valoarea DL50 se exprimă în (μg) de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
animal experimental (μg/albina). DL50 (doză letală medie) de contact: este o doză unică, obținută statistic, dintr-o substanță care poate provoca moartea a 50% din animale atunci când se administrează prin contact. Valoarea DL50 se exprimă în (μg) de substanță testată per albina. Pentru pesticide, substanța testată poate să fie sub formă de substanță activă (ș.a.) sau de preparat ce conține una sau mai multe substanțe active. Mortalitatea: un animal se înregistrează că mort atunci când este complet imobil. 1.3. PRINCIPIUL
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
6.3. Expunerea 1.6.3.1. Administrarea dozelor Albinele anesteziate se tratează individual prin aplicare locală. Albinele se distribuie în mod aleatoriu pentru diferite doze experimentate și diferiți martori. Se aplică un volum de 1 μl soluție de substanță testată în concentrații potrivite cu o micropipetă pe partea dorsala a toracelui fiecărei albine. Dacă este necesar, se pot utiliza alte volume. După aplicare, albinele sunt repartizate în cuști și li se administrează soluții de zaharoza. 1.6.3.2. Durată
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
relevant, 72 h, 96 h) și se calculează panțele curbelor și dozele letale medii (DL50) cu limite de încredere de 95%. Sunt posibile corecții pentru mortalitatea martorului cu ajutorul corecției lui Abbott (4) (5). DL50 se exprimă în μg de substanță testată per albina. 2.2. RAPORTUL TESTULUI Raportul de testare trebuie să conțină următoarele date: 2.2.1. Substanță testată - natură fizică și proprietățile fizico-chimice relevante (de ex. stabilitatea în apă, presiunea de vapori), - datele de identificare chimică, care includ formulă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cu filet căptușite cu teflon. (d) Opțional: dispozitiv de filtrare; filtre cu o porozitate de 0,2 μm, sterile, de unică folosință. Trebuie să se acorde o atenție deosebită la alegerea materialului pentru filtru, pentru a evita pierderile de substanță testată pe acestă; pentru substanțele încercate cu solubilitate mică, nu se recomandă un material de filtrare organic. (e) Instrumente analitice, potrivite pentru măsurarea concentrației substanței încercate. (f) etuva de laborator care permite menținerea unei temeraturi de103 -110oC. 1.7.2. Caracterizarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
particulelor mai mari de 0,2 μm, se poate utiliza o combinație de centrifugare cu filtrare, cu filtre de 0,2 μm. Filtrele de acest tip ar trebui realizate dintr-un material inert potrivit pentru a evita pierderile de substanță testată pe acestea. În orice caz, trebuie dovedit că nu se produc pierderi de substanță testată în timpul filtrării. 1.9.2. Etapă 1 - Studiu preliminar Scopul realizării unui studiu preliminar a fost deja prezentat la punctul "Domeniu de aplicare". O orientare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
filtrare, cu filtre de 0,2 μm. Filtrele de acest tip ar trebui realizate dintr-un material inert potrivit pentru a evita pierderile de substanță testată pe acestea. În orice caz, trebuie dovedit că nu se produc pierderi de substanță testată în timpul filtrării. 1.9.2. Etapă 1 - Studiu preliminar Scopul realizării unui studiu preliminar a fost deja prezentat la punctul "Domeniu de aplicare". O orientare privind inițierea unei încercări de acest tip se prezintă în experimentul propus în continuare. 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
din laborator și de performanță metodelor analitice utilizate. Cu toate acestea, se recomandă să se utilizeze cel putin 1 g și, de preferință, 2 g, pentru a obține rezultate credibile în urmă încercărilor. O probă martor care conține numai substanță testată în soluție de CaCl2 0,01 M(fără sol) se supune unor etape precis identice cu cele ale sistemelor studiate, pentru a verifica stabilitatea substanței încercate în soluție de CaCl2 și posibilitatea adsorbției acesteia pe suprafețele vaselor experimentale. O probă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
rezultatelor. Pentru fiecare testare se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și având greutatea și respectiv volumul identice cu cele din testare. O probă martor care conține numai substanță testată în soluția de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceluiași procedeu de testare, servind drept garanție pentru situații neprevăzute. Se calculează adsorbția în procente la fiecare moment și/sau interval de timp (după necesități) și se reprezintă grafic
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Pentru orice testare (un sol, o soluție) se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și având greutatea și respectiv volumul identice cu cele din testare. Că proba martor, substanța testată în soluție de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceleași proceduri de testare. Toate amestecurile de sol cu soluție se agită până se stabilește echilibrul de adsorbție (după cum s-a stabilit anterior în etapa 2). Apoi, fazele se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se cunoască formulă structurală, puritatea și constantă de disociere (dacă este cazul). Sunt utile datele privind solubilitatea în apă și solvenți organici, coeficientul de partiție octanol-apă și caracteristicile hidrolizei. Pentru a corela datele de retenție CLIP măsurate pentru o substanță testată cu coeficientul de adsorbție al acesteia Kco, trebuie să se reprezinte grafic curbă de etalonare pentru log Kco funcție de log k'. Trebuie să se utilizeze cel puțin șase puncte, cel puți unul peste și unul sub valoarea preconizată pentru substanță
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de capacitate k': log k' > 0,0 pentru log Kco = 3,0 și log k' > 0,4 pentru log Kco = 2,0 atunci când se utilizează amestec metanol/apă 55/45 % că fază mobilă. 1.7.3. Fazele mobile Au fost testate câteva faze mobile și se recomandă următoarele două: - metanol/apă (55/45 % volum/volum), - metanol/tampon citrat 0,01 M, pH 6,0 (55/45 % volum/volum) Se utilizează metanolul de tip CLIP și apa distilata sau tampon citrat pentru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prezență altor etaloane de referință. Etalonarea se face la intervale regulate, cel puțin de două ori pe zi, datorită modificărilor neașteptate în funcționarea coloanei. Pentru cea mai bună practică, injecțiile de etalonare se realizează înainte și după injecțiile de substanță testată pentru a confirma că timpii de retenție nu au fost deplasați. Substanțele încercate se injectează separat în cantități cât se poate de mici (pentru a evita supraîncărcarea coloanei) și se determina timpii de retenție pentru acestea. Pentru a crește încrederea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prezentate în tabelele 1 și 3 din apendice. Din reprezentarea grafică menționată, valoarea log k' a unei substanțe testate se utilizează apoi pentru determinarea valorii log Kco a acesteia. Dacă rezultatele reale indică o valoare a log Kco pentru substanță testată în afara domeniului de etalonat, testarea se repetă, utilizând alte substanțe de referință mai potrivite. 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA Raportul testului trebuie să conțină următoarele informații: - identitatea testului și substanțelor de referință și puritatea acestora și valorile pKa, dacă sunt
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de aditivi organici și să se facă o estimare a contribuției rezultate la COT/CCO în mediul experimental. Se recomandă că valorile COT în mediu (adică înainte de adăugarea algelor) să fie mai mici de 2 mg/l (7). Când se testează substanțe cu conținut de metale, este important să se admită că proprietățile mediului experimental (de ex. duritatea, capacitatea de chelatizare) ar putea să aibă legătură cu toxicitatea substanței studiate. De aceea, este de preferat un mediu bine caracterizat. Cu toate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
tot posibilul pentru a se evita utilizarea acestor materiale. Că solvenți potriviți se pot utiliza acetona, etanolul, metanolul, dimetilformamidă și trietilen glicolul. Exemple de agenți de dispersie potriviți sunt Cremophor RH40, metilceluloza 0,01% și HCO-40. În orice caz, substanța testată în soluțiile experimentale nu trebuie să depășească limită de solubilitate în mediul experimental. Se utilizează solvenți pentru a obține o soluție mama care să se poată doză cu exactitate în apă. La concentrația recomandată a solventului în mediul experimental final
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]