11,556 matches
-
polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , care este
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a DEHP din PVC . Acest lucru trebuie avut în vedere pe durata
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a DEHP din PVC . Acest lucru trebuie avut în vedere pe durata preparării și administrării TORISEL , după reconstituire . Este important ca
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
medicamentului . • Pentru a fi corespunzătoare , materialele utilizate pentru administrare trebuie să fie compuse din sticlă , poliolefină sau polietilenă , cu scopul de a evita pierderea excesivă de medicament și a scădea rata de extracție a DEHP . Pentru administrare se recomandă un filtru încorporat în linia de perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
recomandă un filtru încorporat în linia de perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , care este
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a DEHP din PVC . Această incompatibilitate trebuie avută în vedere în cursul
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a DEHP din PVC . Această incompatibilitate trebuie avută în vedere în cursul preparării și administrării TORISEL . Este important ca recomandările date
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
scurt timp după administrarea de Vasovist la pacienții care fac hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 3 Modificări electrocardiografice Valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset ( de exemplu prin utilizarea repetată , pe perioade
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
prin eliminare a fost de 18, 5 ± 3, 0 ore . • Caracteristici la pacienți : Pacienții hemodializați : Gadofosveset poate fi înlăturat din organism prin hemodializă . După administrarea intravenoasă a unei doze de 0, 05 mmol/ kg la pacienții care necesită hemodializă cu filtru de flux înalt , de trei ori pe săptămână , la sfârșitul celei de- a treia ședințe de dializă , concentrația plasmatică s- a redus la mai puțin de 15 % din Cmax . În timpul ședințelor de dializă , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a fost
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
injectat mai mult VASOVIST decât ar fi trebuit : Supradozajul este foarte puțin probabil , dar medicul dumneavoastră va ști cum să se comporte într- o astfel de situație . Dacă este necesar , VASOVIST poate fi eliminat din organism prin intermediul hemodializei , utilizându- se filtre cu flux înalt . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră , specialistului radiolog sau personalului de la centrul IRM . 4 . Ca toate medicamentele , VASOVIST poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 20 Reacțiile adverse
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
scurt timp după administrarea de Vasovist la pacienții care fac hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 24 VASOVIST este furnizat gata pentru utilizare , sub formă de soluție apoasă , limpede , incoloră până la slab gălbuie
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . i dic Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul us < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . mare
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul us < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . mare
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în care apar reacții severe de hipersensibilizare . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediul unui dispozitiv de control al perfuziei ( pompă ) , utilizând tubulatură și conectori care nu au PVC în compoziție . Administrarea Parexene trebuie să se facă cu utilizarea unui filtru inclus în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de maximum 0, 22 µm , atașat la tubulatura de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . 2 Pentru utilizarea cisplatinei în tratamentul carcinomului ovarian avansat și a carcinomului pulmonar fără celule mici , vă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 15 Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau decolorări . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediu unui filtru încorporat în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de cel mult 0, 22 µm . Utilizarea dispozitivelor de filtrare de tipul celor care prezintă tuburi scurte de intrare și ieșire căptușite cu PVC nu a condus la o eliberare semnificativă de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Stabilitatea chimică , fizică și microbiană a produsului neutilizat , nediluat , rămas în flacon , a fost demonstrată pentru un interval de până la 28 de zile în condițiile depozitării la temperaturi sub 25°C . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediu unui filtru încorporat în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de cel mult 0, 22 µm . Utilizarea dispozitivelor de filtrare care prezintă tuburi scurte de intrare și ieșire căptușite cu PVC nu a condus la o eliberare semnificativă de DEHP .
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . Înainte de administrare , soluția trebuie verificată vizual pentru a evidenția eventualele particule și modificări de culoare . 8 • Administrați soluția perfuzabilă pe o durată de 40 minute , folosind o linie intravenoasă cu filtru integral . Deoarece substanța nu conține conservanți , se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil și în interval de 3 ore de la diluare . • Nu perfuzați Replagal concomitent cu alte medicamente prin intermediul aceleiași linii intravenoase . • Pentru unică folosință . Orice produs
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . 3 . Înainte de administrare , soluția trebuie verificată vizual pentru depistarea eventualelor particule și a modificărilor de culoare . 4 . Administrați soluția perfuzabilă pe o durată de 40 minute , folosind o linie intravenoasă cu filtru integral . Deoarece substanța nu conține conservanți , se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil și în interval de 3 ore de la diluare . Cu toate acestea , s- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate pe o durată
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
de Remicade la cei 250 ml soluție perfuzabilă din flacon sau punga pentru perfuzie . 4 . Se administrează soluția perfuzabilă într- un interval de timp de cel puțin decât durata recomandată pentru indicația specifică . Se utilizează un set de perfuzie cu filtru steril , apirogen , care leagă puțin proteinele ( dimensiunea porilor de 1, 2 micrometri sau mai puțin ) . Întrucât soluția nu conține conservanți , se recomandă ca administrarea perfuziei să fie începută cât mai repede posibil , în decurs de 3 ore de la momentul reconstituirii
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]