11,930 matches
-
de minimis acordat unei microîntreprinderi care își desfășoară activitatea în sectorul transportului rutier nu va depăși 100.000 euro pe o perioadă de 3 ani fiscali. Aceste plafoane se vor aplica indiferent de forma ajutorului de minimis sau de obiectivul urmărit și indiferent dacă ajutorul acordat de statul membru este finanțat parțial sau total din resurse comunitare. ... b) Plafonul stabilit va fi exprimat în numerar, ca valoare brută, înainte de deducerea taxelor sau a altor obligații fiscale. Articolul 11 În cadrul prezentei scheme
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258069_a_259398]
-
de minimis acordat unei microîntreprinderi care își desfășoară activitatea în sectorul transportului rutier nu va depăși 100.000 euro pe o perioadă de 3 ani fiscali. Aceste plafoane se vor aplica indiferent de forma ajutorului de minimis sau de obiectivul urmărit și indiferent dacă ajutorul acordat de statul membru este finanțat parțial sau total din resurse comunitare. ... b) Plafonul stabilit va fi exprimat în numerar, ca valoare brută, înainte de deducerea taxelor sau a altor obligații fiscale. Articolul 11 În cadrul prezentei scheme
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizat*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258071_a_259400]
-
de minimis acordat unei microîntreprinderi care își desfășoară activitatea în sectorul transportului rutier nu va depăși 100.000 euro pe o perioadă de 3 ani fiscali. Aceste plafoane se vor aplica indiferent de forma ajutorului de minimis sau de obiectivul urmărit și indiferent dacă ajutorul acordat de statul membru este finanțat parțial sau total din resurse comunitare. ... b) Plafonul stabilit va fi exprimat în numerar, ca valoare brută, înainte de deducerea taxelor sau a altor obligații fiscale. Articolul 11 În cadrul prezentei scheme
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258075_a_259404]
-
de minimis acordat unei microîntreprinderi care își desfășoară activitatea în sectorul transportului rutier nu va depăși 100.000 euro pe o perioadă de 3 ani fiscali. Aceste plafoane se vor aplica indiferent de forma ajutorului de minimis sau de obiectivul urmărit și indiferent dacă ajutorul acordat de statul membru este finanțat parțial sau total din resurse comunitare. ... b) Plafonul stabilit va fi exprimat în numerar, ca valoare brută, înainte de deducerea taxelor sau a altor obligații fiscale. Articolul 11 În cadrul prezentei scheme
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258073_a_259402]
-
de minimis acordat unei microîntreprinderi care își desfășoară activitatea în sectorul transportului rutier nu va depăși 100.000 euro pe o perioadă de 3 ani fiscali. Aceste plafoane se vor aplica indiferent de forma ajutorului de minimis sau de obiectivul urmărit și indiferent dacă ajutorul acordat de statul membru este finanțat parțial sau total din resurse comunitare. ... b) Plafonul stabilit va fi exprimat în numerar, ca valoare brută, înainte de deducerea taxelor sau a altor obligații fiscale. Articolul 11 În cadrul prezentei scheme
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258065_a_259394]
-
minimum 1% din produsul intern brut al anului respectiv. Articolul 9 (1) Principiile finanțării învățământului preuniversitar sunt următoarele: ... a) transparența fundamentării și alocării fondurilor; ... b) echitatea distribuirii fondurilor destinate unui învățământ de calitate; ... c) adecvarea volumului de resurse în funcție de obiectivele urmărite; ... d) predictibilitatea, prin utilizarea unor mecanisme financiare coerente și stabile; ... e) eficiența utilizării resurselor. ... (2) Statul asigură finanțarea de bază pentru toți preșcolarii și pentru toți elevii din învățământul general obligatoriu de stat, particular și confesional acreditat. De asemenea, statul
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
de studiu/modulele de pregătire obligatorii, iar curriculumul la decizia școlii se constituie din disciplinele/domeniile de studiu/modulele de pregătire opționale. ... (3) Programele școlare stabilesc, pentru fiecare disciplină, domeniul de studiu/modulul de pregătire din planul de învățământ, finalitățile urmărite și evidențiază conținuturile fundamentale de ordin teoretic, experimental și aplicativ, oferind orientări metodologice generale pentru realizarea și evaluarea acestora. ... (4) Planurile-cadru și programele școlare pentru disciplinele/domeniile de studiu, respectiv modulele de pregătire obligatorii din învățământul preuniversitar sunt elaborate de către
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii sau de sindrom de moarte subită a sugarului ( SMSS ) nu constituie o contraindicație pentru utilizarea Infanrix Penta . Cei vaccinați care au antecedente de convulsii febrile trebuie urmăriți îndeaproape , deoarece aceste evenimente adverse pot apărea în 2- 3 zile după vaccinare . Infecția HIV nu este considerată o contraindicație . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
până la 10 utilizatori din 10000 ) . Cu toate acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil . Simptomele pe care trebuie să le urmăriți sunt erupțiile cutanate , febră mare sau frisoanele , starea generală de rău , transpirațiile și tremurăturile . Aceste simptome nu înseamnă categoric că sunteți alergic la acest medicament dar trebuie să discutați despre ele cu medicul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
până la 10 utilizatori din 10000 ) . Cu toate acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil . Simptomele pe care trebuie să le urmăriți sunt erupțiile cutanate , febră mare sau frisoanele , starea generală de rău , transpirațiile și tremurăturile . Aceste simptome nu înseamnă categoric că sunteți alergic la acest medicament dar trebuie să discutați despre ele cu medicul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii sau de sindrom de moarte subită a sugarului ( SMSS ) nu constituie o contraindicație pentru utilizarea Infanrix hexa . Cei vaccinați care au antecedente de convulsii febrile trebuie urmăriți îndeaproape , deoarece aceste evenimente adverse pot apărea în 2- 3 zile după vaccinare . Infecția HIV nu este considerată o contraindicație . Atâta timp cât eliminarea antigenului polizaharidic capsular se face în urină , un test pozitiv de urină poate fi observat în decurs de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii sau de sindrom de moarte subită a sugarului ( SMSS ) nu constituie o contraindicație pentru utilizarea Infanrix hexa . Cei vaccinați care au antecedente de convulsii febrile trebuie urmăriți îndeaproape , deoarece aceste evenimente adverse pot apărea în 2- 3 zile după vaccinare . Infecția HIV nu este considerată o contraindicație . Atâta timp cât eliminarea antigenului polizaharidic capsular se face în urină , un test pozitiv de urină poate fi observat în decurs de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Jalra funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de trei luni în primul an și periodic după aceea . Pacienții care dezvoltă valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr- o a doua evaluare a funcției hepatice pentru a confirma rezultatul și trebuie urmăriți ulterior prin teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Jalra . Pacienții
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Într- o subgrupă de 6 pacienți definiți ca
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Într- o subgrupă de 14 pacienți definiți ca
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Într- o subgrupă de 22 pacienți definiți ca
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Într- o subgrupă de 30 pacienți definiți ca
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Mai puțin de 0, 2 % PTA au dezvoltat inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Mai puțin de 0, 2 % PTA au dezvoltat inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Mai puțin de 0, 2 % PTA au dezvoltat inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu Helixate NexGen , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s - au observat următoarele : Mai puțin de 0, 2 % PTA au dezvoltat inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
până la 6 g pe zi . Se mărește treptat doza până când ajunge la un nivel „ optim ” care dă cele mai bune rezultate fără a determina apariția unor efecte secundare nedorite . Concentrațiile substanței active din sânge trebuie monitorizate frecvent , astfel încât doza finală urmărită să atingă valori în sânge cuprinse între 14 și 20 mg per litru . Acest nivel este atins de obicei după trei până la cinci luni . Valorile de peste 20 mg/ l pot provoca efecte secundare grave , fără ca eficacitatea medicamentului să se îmbunătățească
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
Galvus funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de trei luni în primul an și periodic după aceea . Pacienții care dezvoltă valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr- o a doua evaluare a funcției hepatice pentru a confirma rezultatul și trebuie urmăriți ulterior prin teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Galvus . Pacienții
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]