124,504 matches
-
cu un termen maxim de trei ani, fracția este de 0,1%; pentru o astfel de asigurare cu un termen mai mare de trei ani și maxim de cinci ani, fracția în cauză este de 0,15%. (b) Pentru asigurarea suplimentară menționată în art. 2 alin. (1) lit. (c), este egală cu rezultatul următoarelor calcule: * primele sau contribuțiile (inclusiv taxele suplimentare la prime sau contribuții) datorate cu privire la activitatea directă în ultimul exercițiu financiar cu privire la toate exercițiile financiare se cumulează, * acestui cumul
jrc5649as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90819_a_91606]
-
mai mare de trei ani și maxim de cinci ani, fracția în cauză este de 0,15%. (b) Pentru asigurarea suplimentară menționată în art. 2 alin. (1) lit. (c), este egală cu rezultatul următoarelor calcule: * primele sau contribuțiile (inclusiv taxele suplimentare la prime sau contribuții) datorate cu privire la activitatea directă în ultimul exercițiu financiar cu privire la toate exercițiile financiare se cumulează, * acestui cumul i se adaugă valoarea primelor acceptate pentru toate reasigurările în ultimul exercițiu financiar, * apoi, din această sumă se deduce valoarea
jrc5649as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90819_a_91606]
-
2 și 3 din Regulamentul (CE) nr. 2223/96 stabilesc condițiile în baza cărora Comisia poate adopta modificări la metodologia SEC 95 pentru a clarifica și a ameliora conținutul acesteia. Elaborarea conturilor trimestriale nefinanciare pentru administrația publică va necesita resurse suplimentare în statele membre. De aceea, transmiterea acestora către Comisie nu poate fi reglementată printr-o decizie a Comisiei. (9) Comitetul pentru programul statistic (SPC), instituit prin Decizia Consiliului 89/382/CE, Euratom 7 și Comitetul pentru statistici monetare, financiare și
jrc5789as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90961_a_91748]
-
îmbunătățirea regimurilor comerciale pentru produsele agricole transformate, prevăzute în Protocolul nr. 3 al Acordului european 5, Protocolul nr. 3 al Acordului european a fost modificat în ceea ce privește volumul contingentelor tarifare, precum și sistemul de calcul al elementelor agricole reduse și al taxelor suplimentare. Modificările se aplică de la 1 septembrie 2002. (3) Prin urmare, trebuie să se suspende aplicarea contingentelor tarifare aplicabile importului în Comunitate de produse originare din Bulgaria, deschise pentru anul 2002 prin Regulamentul (CE) nr. 2542/20016 și să se deschidă
jrc5811as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90983_a_91770]
-
stabilire a unor dispoziții de aplicare a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2913/92 de instituire a Codului Vamal Comunitar 7, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 444/20028. (5) Trebuie să se elimine cuantumul componentelor agricole reduse, precum și taxele suplimentare, aplicabile de la 1 iulie 2000 la importul în Comunitate a mărfurilor care intră sub incidența Regulamentului (CE) nr. 3448/93, care au fost stabilite în cadrul Acordului european cu Bulgaria de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1477/20009, modificat ultima dată de
jrc5811as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90983_a_91770]
-
transmisă (prin curier, fax, e-mail sau altă modalitate electronică) în termen de trei luni de la data de expediere a materialului de către furnizor. (2) În cazul în care organismul oficial al statului membru în care este stabilit destinatarul solicită anumite informații suplimentare față de cele furnizate în documentul în cauză în alin. (1), organismul oficial al statului membru în care este stabilit furnizorul încearcă prin toate mijloacele să obțină și să furnizeze informațiile suplimentare solicitate. Articolul 2 Dacă, în cadrul activităților oficiale de inspecție
jrc5819as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90991_a_91778]
-
membru în care este stabilit destinatarul solicită anumite informații suplimentare față de cele furnizate în documentul în cauză în alin. (1), organismul oficial al statului membru în care este stabilit furnizorul încearcă prin toate mijloacele să obțină și să furnizeze informațiile suplimentare solicitate. Articolul 2 Dacă, în cadrul activităților oficiale de inspecție, organismul oficial al unui stat membru are nevoie de informații, eșantioane sau alte elemente doveditoare care pot fi obținute numai dintr-un alt stat membru, organismul oficial din acest stat încearcă
jrc5819as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90991_a_91778]
-
și refăcute ale anexelor ÎI, III și IV. (3) Art. 1 din Directivă 1993/33/CE a Parlamentului European și a Consiliului 3 a permis Suediei între 1 ianuarie 1999 și 31 decembrie 2000 să ceară utilizarea frazei de risc suplimentare R340, care nu figurează în anexa III, pentru substanțe clasificate drept cancerigene de categoria 3, în locul frazei de risc R40. Experții din statele membre au convenit să revizuiască textul frazei de risc R40 pentru a face referire la substanțele cancerigene
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cu expunere limitată care să furnizeze informațiile necesare pentru evaluarea riscului previzibil pe care îl prezintă pentru om și mediu. Anexă VII trebuie să precizeze conținutul acestui dosar tehnic și anexă VIII trebuie să prezinte în detaliu testele și studiile suplimentare care pot fi cerute pentru produsele intermediare comercializate în cantități mai mari. (8) Ar putea fi necesară revizuirea criteriilor de notificare a produselor intermediare cu expunere limitată pentru a ține cont de progresul tehnic și de experiența acumulată cu prilejul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
urmează: (a) textul din anexă 7A la prezența directivă se inserează înainte de secțiunea 0 din anexă VII.A; (b) textul din anexă 7B la prezența directivă se inserează la sfarsitul anexei VII.A. 8. Anexă VIII include testele și studiile suplimentare necesare pentru produsele intermediare cu expunere limitată comercializate în cantități mai mari. Prin urmare, anexă VIII se modifică după cum urmează: (a) textul din anexă 8A la prezența directivă se inserează între "Nivelul 1" și "Studiile fizico-chimice" din anexă VIII; (b
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pure. Art. 23 alin. (2) lit. (a) prevede că pentru substanțele care figurează în anexa I, denumirea substanței care urmează să fie utilizată pe etichetă să fie una din denumirile menționate în anexa. Pentru anumite substanțe au fost adăugate informații suplimentare între paranteze drepte, pentru a ajuta la identificarea substanței. Aceste informații suplimentare nu trebuie să figureze pe etichetă. Anumite intrări conțin o referire la impurități. Un exemplu este numărul de index 607-190-00-X: acril-amido-metoxiacetat de metil (conține ≥ 0,1% acrilamidă). În
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
figurează în anexa I, denumirea substanței care urmează să fie utilizată pe etichetă să fie una din denumirile menționate în anexa. Pentru anumite substanțe au fost adăugate informații suplimentare între paranteze drepte, pentru a ajuta la identificarea substanței. Aceste informații suplimentare nu trebuie să figureze pe etichetă. Anumite intrări conțin o referire la impurități. Un exemplu este numărul de index 607-190-00-X: acril-amido-metoxiacetat de metil (conține ≥ 0,1% acrilamidă). În aceste cazuri, referință din paranteză face parte din denumire și trebuie să
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
toxic: Ț - nociv: Xn - coroziv: C - iritant: Xi - sensibilizant: R42 și/sau R43 - cancerigen: Cârc. Cat1 - mutagen: Muta. Cat1 - toxic pentru reproducere: Repr. Cat1 - periculos pentru mediu: N și/sau R52, R53, R59; (iv) se indică și fraze de risc suplimentare, care au fost atribuite pentru a descrie alte proprietăți (vezi pct. 2.2.6 și 3.2.8 din ghidul de etichetare), chiar dacă nu fac în mod oficial parte din clasificare; (b) Eticheta Include: (i) litera atribuită substanței în conformitate cu anexă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
comercializează o substanță în soluție apoasa trebuie să precizeze pe etichetă concentrația soluției în procente. Exemplu: acid azotic 45%. Cu excepția cazului în care există indicații contrare, procentajul concentrației se stabilește întotdeauna pe bază de greutate/greutate. Se admite utilizarea datelor suplimentare (de exemplu: greutatea specifică, grade Baumé etc.) sau a frazelor descriptive (de exemplu: concentrat fumant, glacial). Notă C: Anumite substanțe organice pot fi comercializate fie sub o formă izomerica bine definită, fie sub formă de amestec de mai mulți izomeri
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
risc la care nu se observă efecte adverse, care poate fi folosită în alegerea dozelor pentru studiile de toxicitate cronică și la stabilirea criteriilor de securitate în cazul expunerii la risc a oamenilor. Această metodă de testare pune un accent suplimentar pe efectele neurologice și furnizează indicii despre efectele imunologice și de reproducere. Se subliniază de asemenea necesitatea observării clinice atente a animalelor, astfel încât să se obțină numărul maxim posibil de informații. Studiul ar trebui să aibă în vedere identificarea substanțelor
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
planificate sacrificări pe parcurs, numărul trebuie suplimentat cu numărul de animale planificate pentru sacrificare înainte de sfârșitul studiului. Pe baza cunoștințelor existente despre produsul chimic sau un produs foarte asemănător, ar trebui să se ia în considerare includerea unui grup satelit suplimentar de 10 animale (5 de fiecare sex) în grupul martor și în grupul tratat cu doză cea mai puternică, pentru a observa, după tratament, reversibilitatea sau persistentă oricărui efect toxic. Durată perioadei post-tratament se fixează în funcție de efectele observate. 1.4
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de expunere și în orice caz nu înainte de săptămâna 11, se evaluează reactivitatea senzorială la diferite tipuri de stimuli (1) (de exemplu stimuli auditivi, vizuali, proprioceptivi) (2), (3), (4), se evaluează forță de apucare (5) și activitatea motorie (6). Detalii suplimentare referitoare la metodele utilizabile figurează în referințele bibliografice respective. Se pot folosi și metode diferite de cele menționate. Observațiile funcționale pot fi omise spre sfârșitul studiului atunci când sunt disponibile date despre observațiile funcționale din alte studii și observațiile clinice zilnice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
probă de măduvă osoasă (și/sau o puncție aspirativă de măduvă osoasă examinată pe loc), piele și ochi (dacă s-au constat modificări la examenele oftalmologice). Observațiile clinice și cele macroscopice pot să conducă la necesitatea de a examina țesuturi suplimentare. Se conserva și alte organe considerate probabile organe-țintă pentru substanță testată, având în vedere proprietățile sale cunoscute. 1.5.2.4. Histopatologia Se efectuează un examen histopatologic complet al țesuturilor și organelor tuturor animalelor aparținând grupului martor și grupului tratat
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
testului. Numărul animalelor la încheierea studiului trebuie să fie adecvat pentru că evaluarea efectelor toxice să aibă semnificație. Pe baza cunoștințelor existente despre produsul chimic sau un produs foarte asemănător, ar trebui să se ia în considerare includerea unui grup satelit suplimentar de opt animale (patru de fiecare sex) în grupul martor și în grupul tratat cu doză cea mai puternică, pentru a observa, după tratament, reversibilitatea sau persistentă oricărui efect toxic. Durată perioadei post-tratament se fixează în funcție de efectele observate. 1.5
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
vedere investigații asupra constantelor plasmatice ale leziunilor generale ale țesuturilor. Alte analize care se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologica adecvată includ: analiza lipidelor, a hormonilor, echilibrul acido-bazic, methemoglobina și inhibarea colinesterazei. Pot fi folosite analize de biochimie clinică suplimentare, daca este necesar să se extindă investigarea efectelor observate. Acestea trebuie identificate pentru substanțele din anumite clase sau de la caz la caz. În general, este nevoie de o abordare flexibilă, în funcție de specii și de efectele constatate și/sau scontate ale
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nervii periferici (sciatic sau tibial), de preferat din apropierea mușchiului, o probă de măduvă osoasă (și/sau o puncție aspirativă de măduvă osoasă examinată pe loc), piele. Observațiile clinice și cele macroscopice pot să conducă la necesitatea de a examina țesuturi suplimentare. Se conserva și alte organe considerate probabile organe-țintă pentru substanță testată, având în vedere proprietățile sale cunoscute. 1.5.5.4. Histopatologia Se efectuează un examen histopatologic complet al țesuturilor și organelor conservate ale tuturor animalelor aparținând grupului martor și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
1.8.4); (c) se poate folosi o serie geometrica sau una logaritmica adecvată (10) (vezi apendicele 3). Este de preferat seria logaritmica în definirea intervalelor între nivelurile concentrațiilor testate; (d) dacă sunt disponibile mai mult de șase bazine, bazinele suplimentare ar trebui folosite fie la dublarea probelor, fie la distribuirea lor în intervalele de concentrații, în scopul îngustării acestora. Ambele măsuri sunt oportune în egală măsură. 1.7.2. Structurarea pentru DFEO/ DMEO folosind analiza de varianta Ar fi de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în orice moment. 1.7.1.3. Lumină și temperatura Perioadă de expunere la lumină și temperatura apei trebuie să fie adecvate pentru specia testată (apendicele 2 și 3). În scopul monitorizării temperaturii, poate fi adecvată folosirea unui recipient martor suplimentar. 1.7.2. Concentrațiile de lucru În mod normal, sunt necesare cinci valori de concentrații ale substanței testate, aflate în progresie geometrica cu o rație care să nu depășească 3,2. La alegerea intervalului de concentrații trebuie luată în considerare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cand este posibilă expunerea albinelor la un anumit produs chimic. Testul de toxicitate orală acută se efectuează pentru determinarea toxicității inerente a pesticidelor și altor produse chimice la albine. Rezultatele testului respectiv trebuie utilizate pentru a stabili necesitatea unei evaluări suplimentare. Prezenta metodă se poate utiliza în special în programele în mai multe etape pentru evaluarea pericolelor pesticidelor pentru albine, prin înaintare secvențiala de la testele de toxicitate de laborator la experimentările de semi-teren și teren (1). Pesticidele se pot testa sub
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este posibilă expunerea albinelor la un anumit produs chimic. Testul de toxicitate acută prin contact se efectuează pentru determinarea toxicității inerente a pesticidelor și altor produse chimice la albine. Rezultatele testului respectiv se utilizează pentru a stabili necesitatea unei evaluări suplimentare. Prezenta metodă se poate utiliza în special în programele în mai multe etape pentru evaluarea pericolelor pesticidelor pentru albine, prin înaintare secvențiala de la testele de toxicitate de laborator la experimentările de semi-teren și teren (1). Pesticidele se pot testa sub
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]