14,361 matches
-
timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . În studiile farmacocinetice în care s- a comparat biodisponibilitatea absolută și cea relativă ale Effentora și ale citratului de fentanil cu administrare prin mucoasa bucală ( OTFC ) , viteza și gradul de 68 absorbție al fentanilului în cazul Effentora au demonstrat că expunerea a fost mai mare cu 30 % până la 50 % decât cea pentru citratul de fentanil cu administrare prin mucoasa bucală . Dacă se face transferul de la alt medicament oral care conține citrat de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bine tolerat în administrare . Un procent semnificativ mai mare de pacienți din grupul de tratament cu NEVANAC au raportat că nu au prezentat dureri oculare după operația de cataractă , comparativ cu pacienții din grupul cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicarea locală în ambii ochi a dozei de NEVANAC picături oftalmice de trei ori pe zi , concentrații plasmatice mici , dar cuantificabile de nepafenac și amfenac au fost observate la majoritatea subiecților la 2 , respectiv 3 ore după administrarea dozei
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
la 12 % din cazurile de reacții adverse la medicament raportate în perioada de după punerea pe piață a acestuia ( inclusiv următoarele evenimente 8 adverse : xerostomie , disfagie și vedere neclară ) . Cu toate acestea , nu au fost efectuate studii de farmacocinetică sau de absorbție , distribuție , metabolizare și excreție ( ADME ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de farmacologie cu doză unică efectuate la maimuțe Cynomolgus nu au evidențiat niciun alt efect decât paralizia anticipată a mușchilor injectați , dependentă de doză , împreună cu o oarecare difuzie
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de supraviețuire în absența semnelor de evoluție a bolii la pacienții cu RCC a fost semnificativ superior în grupul Nexavar ( 163 de zile ) față de grupul placebo ( 41 de zile ) ( p = 0, 0001 , HR = 0, 29 ) . 11 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția și distribuția : După administrarea Nexavar comprimate , biodisponibilitatea relativă medie este de 38 - 49 % față de cea a unei soluții orale . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută . După administrarea pe cale orală , sorafenibul atinge concentrațiile plasmatice maxime în aproximativ 3 ore . La administrarea cu
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Nexavar comprimate , biodisponibilitatea relativă medie este de 38 - 49 % față de cea a unei soluții orale . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută . După administrarea pe cale orală , sorafenibul atinge concentrațiile plasmatice maxime în aproximativ 3 ore . La administrarea cu alimente bogate în grăsimi , absorbția sorafenibului a scăzut cu 30 % față de administrarea à jeun . Pentru dozele de peste 400 mg administrate de două ori pe zi , mediile Cmax și AUC au crescut mai puțin decât proporțional . Procentul de legare in vitro a sorafenibului la proteinele plasmatice
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
rebound . 9 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
9 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 20 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 20 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
rebound . 31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
obținute prin administrarea de ritonavir 600 mg de două ori pe zi . CE50 antivirală in vitro a lopinavirului a fost de aproximativ 10 ori mai mică decât cea a ritonavirului . Rezultă că activitatea antivirală a Kaletra se datorează lopinavirului . 19 Absorbție : administrarea repetată a dozelor de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi timp de 3- 4 săptămâni , fără restricție de alimente , a realizat la aproximativ 4 ore după administrare , o valoare medie a concentrației plasmatice maxime de lopinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
μg/ ml . ASC a lopinavirului în timpul intervalului de 12 ore între doze a fost în medie de 82, 8 ± 44, 5 μgxoră/ ml . La om , biodisponibilitatea absolută a lopinavirului în asociație cu ritonavirul nu a fost stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ml . ASC a lopinavirului în timpul intervalului de 12 ore între doze a fost în medie de 82, 8 ± 44, 5 μgx oră/ ml . La om , biodisponibilitatea absolută a lopinavirului în asociație cu ritonavirul nu a fost stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la starea de echilibru înaintea dozei de dimineață a fost de 5, 5 ± 4 μg/ ml . ASC a lopinavirului în timpul intervalului de 12 ore între doze a fost în medie de 82, 8 ± 44, 5 μgxoră/ ml . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea unei doze unice de 400/ 100 mg Kaletra comprimate cu un prânz bogat în grăsimi ( 872 kcal , 56 % provenite din grăsimi ) comparativ cu administrarea à jeun nu s- a asociat cu modificări semnificative ale Cmax și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
2- 6 ore . Pe baza comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 8 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
2- 6 ore . Pe baza comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 18 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
2- 6 ore . Pe baza comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
cu 8 % ) și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul sau promedicamentul Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil este scăzută atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntarii sănătoși cărora li s- au administrat în prealabil 4 g colestiramină de trei ori
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în cazul administrării intravenoase a micofenolatului de mofetil . Alimentele nu au avut nici un efect asupra gradului de absorbție ( ASC a AMF ) a micofenolatului de mofetil când acesta a fost administrat în doză de 1, 5 g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]