12,332 matches
-
1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum se arată în Tabelul 2 . Monoterapia cu PegIntron nu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții care au prezentat ARN- VHC negativ în săptămâna 12 de tratament , au
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum se arată în Tabelul 2 . Monoterapia cu PegIntron nu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții care au prezentat ARN- VHC negativ în săptămâna 12 de tratament , au
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum se arată în Tabelul 2 . Monoterapia cu PegIntron nu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții care au prezentat ARN- VHC negativ în săptămâna 12 de tratament , au
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
incontinență sau de obstrucție urinară , vi se aplică un cateter urinar pentru aproximativ 6 ore . La ceilalți pacienți , urina trebuie colectată timp de cel puțin 6 ore În cazul în care funcția renală vă este afectată , cantitatea de medicament se ajustează . QUADRAMET nu trebuie administrat la femeile gravide . Dacă se consideră că administrarea QUADRAMET la o femeie care alăptează este absolut necesară , atunci alăptarea trebuie întreruptă . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Înainte de a utiliza NovoRapid Verificați eticheta pentru a vă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Înainte de a utiliza NovoRapid Verificați eticheta pentru a vă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . 98 Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Înainte de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Înainte de a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . 119 Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Înainte de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt absente 3 . CUM SĂ LUAȚI PRANDIN 45 • Doza inițială uzuală este de 0, 5 mg administrată înainte de fiecare masă principală . Comprimatele trebuie înghițite cu un pahar de apă , cu cel mult 30 de minute înainte de masă . • Doza poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră cu până la 4 mg , iar administrarea se va efectua imediat înainte sau cu cel mult 30 de minute înaintea fiecărei mese principale . Doza maximă recomandată zilnic este de 16 mg . Nu luați mai mult Prandin decât v-
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
aliskiren și/ sau hidroclorotiazidă administrate anterior pacientului . S- ar putea ca pacienților cărora li se administra anterior numai aliskiren sau hidroclorotiazidă să fie nevoie să li se administreze cele două substanțe sub formă de comprimate separate și să li se ajusteze dozele înainte de a trece la Rasilez HCT . După două până la patru săptămâni de la începerea tratamentului cu Rasilez HCT , doza poate fi crescută la pacienții a căror tensiune arterială rămâne necontrolată . La pacienții a căror tensiune arterială este deja controlată în
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
potență diferită , atribuită prin utilizarea testului de coagulare într- o singură etapă și necesitatea ca pacienții să aibă asupra lor o cantitate adecvată de ReFacto AF pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriei . Recomandări pentru personalul medical , cu privire la eventuala necesitate de a ajusta dozele la pacienții cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . • Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu detalierea numelui și numărului de serie al medicamentului utilizat . Importanța raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
6, 75 micrograme/ kg la trei săptămâni , în cazul pacienților cu cancer . În cazul copiilor cu insuficiență renală în vârstă de 10 ani sau mai mici , poate fi necesar să se administreze doze mai mici . În toate cazurile , dozele sunt ajustate pentru a se ajunge la valori ale hemoglobinei care se mențin în intervalul recomandat . Hemoglobina este proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism . Dozele și frecvența de administrare a dozelor ( cât de des se administrează Aranesp ) sunt adaptate în funcție de
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
de comprimate este indicată la adulții și la copiii capabili să înghită comprimate . AMMONAPS este de asemenea disponibil sub formă de granule , pentru sugarii , copiii care nu sunt capabili să înghită comprimate și pentru pacienții cu disfagie . Doza zilnică trebuie ajustată pentru fiecare pacient , în funcție de toleranța pacientului la proteine și de aportul zilnic de proteine necesare creșterii și dezvoltării . Doza totală zilnică de fenilbutirat de sodiu utilizată în practica clinică este de : • 450 - 600 mg/ kg/ zi la copii cu greutate
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de un medic cu experiență în tratamentul tulburărilor ciclului ureei . Granulele de AMMONAPS trebuie administrate pe cale orală ( la sugari și copii care nu pot înghiți comprimate și la pacienții cu disfagie ) sau prin gastrostomie sau tub nasogastric . Doza zilnică trebuie ajustată pentru fiecare pacient , în funcție de toleranța pacientului la proteine și de aportul zilnic de proteine necesare creșterii și dezvoltării . Doza totală zilnică de fenilbutirat de sodiu utilizată în practica clinică este de : 450 - 600 mg/ kg/ zi la nou născuți , copii
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
opt săptămâni , dacă este necesar , însă acest lucru trebuie făcut cu precauție , din cauza riscului de retenție de lichide . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la comprimatele separate , pentru ca doza de glimepiridă să poată fi ajustată . Cum acționează Avaglim ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză din sânge sau organismul nu poate utiliza în mod eficient insulina . Avaglim conține două substanțe active , care
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
95, 6 µM ( 139 % ) , respectiv 2214 µM. h ( 263 % ) , pentru această doză . După perfuzarea a 400 sau 650 mg/ m nelarabină în decurs de o oră , la 6 pacienți copii , valorile medii ( VC % ) plasmatice ale Cmax și ASCinf de nelarabină , ajustate la o doză de 650 mg/ m , au fost de 45, 0 µM ( 40 % ) , respectiv de 38, 0 µM. h ( 39 % ) . Valorile medii plasmatice ale Cmax și ASCinf de ara- G au fost de 60, 1 µM ( 17 % ) , respectiv de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau de peripartum . Supravegherea clinică și biologică când se administrează antitrombina împreună cu heparina , heparina cu greutate moleculară mică sau alte anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei : - Pentru a ajusta doză de anticoagulant și a evita hipocoagulabilitatea excesivă , verificările nivelului de anticoagulare ( APTT și unde este necesar activitatea anti- Factor Xa ) trebuie efectuate periodic , la intervale scurte și în special în primele minute/ ore după începerea folosirii antitrombinei . - Măsurați zilnic
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
a evita hipocoagulabilitatea excesivă , verificările nivelului de anticoagulare ( APTT și unde este necesar activitatea anti- Factor Xa ) trebuie efectuate periodic , la intervale scurte și în special în primele minute/ ore după începerea folosirii antitrombinei . - Măsurați zilnic nivelul antitrombinei pentru a ajusta dozele individuale . riscul scăderii nivelului antitrombinei ca urmare a unui tratament prelungit cu heparina nefracționata . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
tratamentul bolilor metabolice . Pe baza experienței clinice existente , tratamentul poate fi început chiar din prima zi de viață . Doza zilnică inițială trebuie să fie de 100 mg/ kg , cu o creștere până la 250 mg/ kg dacă este necesar . Ea trebuie ajustată în mod individual , pentru a menține nivelurile plasmatice de amoniac în limite normale ( vezi pct . 4. 4 ) . Pe termen lung , este posibil să nu fie nevoie de o creștere a dozei în funcție de greutate , în condițiile în care s- a obținut
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
Carbaglu : Inițierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolilor metabolice . Înainte de inițierea oricărui tratament pe termen lung , medicul dumneavoastră va verifica răspunsul dumneavoastră individual la administrarea de acid carglumic . Doza trebuie ajustată în mod individual , pentru a menține amoniacul plasmatic la niveluri normale . 18 Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie suplimente de arginină sau să vă restricționeze consumul de proteine . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
utilizează Cerezyme ? Cerezyme trebuie administrat de medici cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu boală Gaucher . Se administrează prin perfuzare timp de una sau două ore la fiecare două săptămâni , la început în doze mai mari . Dozele sunt ulterior ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Cerezyme este destinat administrării pe termen lung . Cum acționează Cerezyme ? Boala Gaucher a fost tratată anterior cu ajutorul unei enzime , algluceraza , preparată din placentă umană . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]