12,405 matches
-
două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi ) nu a modificat în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului sau metforminului , la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Nu au fost efectuate studii de interacțiune medicamentoasă de ordin farmacocinetic cu Velmetia ; cu toate acestea , astfel de studii au fost efectuate utilizând substanțele active individuale ale Velmetia , sitagliptinul și metforminul . Există un risc crescut de acidoză lactică în cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi ) nu a modificat în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului sau metforminului , la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Nu au fost efectuate studii de interacțiune medicamentoasă de ordin farmacocinetic cu Velmetia ; cu toate acestea , astfel de studii au fost efectuate utilizând substanțele active individuale ale Velmetia , sitagliptinul și metforminul . Există un risc crescut de acidoză lactică în cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
observat un efect semnificativ asupra concentrațiilor de stabilă ( atazanavir 400 mg Midazolam Triazolam Midazolamul și triazolamul sunt metabolizate extensiv de CYP3A4 . REYATAZ/ ritona vir nu trebuie creștere importantă a concetrației acestor benzodiazepine . Nu au fost efectuate studii asupra de interacțiune medicamentoase în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir cu benzodiazepine . Pe baza datelor referitoare la alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolam sunt de așteptat să fie semnificativ mai mari când midazolamul este administrat oral . Datele referitoare la utilizarea concomitentă a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
observat un efect semnificativ asupra concentrațiilor de stabilă ( atazanavir 400 mg Midazolam Triazolam Midazolamul și triazolamul sunt metabolizate extensiv de CYP3A4 . REYATAZ/ ritona vir nu trebuie creștere importantă a concetrației acestor benzodiazepine . Nu au fost efectuate studii asupra de interacțiune medicamentoase în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir cu benzodiazepine . Pe baza datelor referitoare la alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolam sunt de așteptat să fie semnificativ mai mari când midazolamul este administrat oral . Datele referitoare la utilizarea concomitentă a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
observat un efect semnificativ asupra concentrațiilor de stabilă ( atazanavir 400 mg Midazolam Triazolam Midazolamul și triazolamul sunt metabolizate extensiv de CYP3A4 . REYATAZ/ ritona vir nu trebuie creștere importantă a concetrației acestor benzodiazepine . Nu au fost efectuate studii asupra de interacțiune medicamentoase în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir cu benzodiazepine . Pe baza datelor referitoare la alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolam sunt de așteptat să fie semnificativ mai mari când midazolamul este administrat oral . Datele referitoare la utilizarea concomitentă a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
observat un efect semnificativ asupra concentrațiilor de stabilă ( atazanavir 400 mg Midazolam Triazolam Midazolamul și triazolamul sunt metabolizate extensiv de CYP3A4 . REYATAZ/ ritona vir nu trebuie creștere importantă a concetrației acestor benzodiazepine . Nu au fost efectuate studii asupra de interacțiune medicamentoase în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir cu benzodiazepine . Pe baza datelor referitoare la alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolam sunt de așteptat să fie semnificativ mai mari când midazolamul este administrat oral . Datele referitoare la utilizarea concomitentă a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Metadonă , doză de întreținere Nu a fost observat un efect semnificativ asupra concentrațiilor de stabilă ( atazanavir 400 mg Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir poate determina o creștere importantă a concetrației acestor benzodiazepine . Nu au fost efectuate studii asupra de interacțiune medicamentoase în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir cu benzodiazepine . 4. 3 ) , iar administrarea concomitentă de REYATAZ/ ritona vir cu midazolam parenteral se va face cu prudență . Dacă REYATAZ este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta se va realiza într- o
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
150 µM ) ale citocromului P450 . Luând în considerare concentrațiile plasmatice maxime de sildenafil de aproximativ 1 µM realizate după administrarea dozelor recomandate , este puțin probabil ca VIAGRA să modifice clearance- ul substraturilor acestor izoenzime . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile medicamentoase dintre sildenafil și inhibitori nespecifici de fosfodiesteraze cum sunt teofilina sau dipiridamolul . Studii in vivo În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu blocante alfa- adrenergice poate determina la unii pacienți susceptibili hipotensiune arterială simptomatică . Aceasta este mai probabil să apară în primele 4 ore după administrarea dozei de sildenafil ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În 3 studii de interacțiune medicamentoasă specifică , alfa- blocantul doxazosin ( 4 mg și 8 mg ) și sildenafilul ( 25 mg , 50 mg sau 100 mg ) au fost administrate simultan pacienților cu hipertrofie benignă de prostată ( HBP ) stabilizați sub tratamentul cu doxazosin . La grupele de pacienți aflate în
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited ; Sandwich ; Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 12 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1/ 98/ 077/ 002- 004 EU/ 1/ 98/ 077/ 013 9 . DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI 14 Septembrie 1998 Data ultimei reautorizări : 26 August 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale citocromului P450 . Luând în considerare concentrațiile plasmatice maxime de sildenafil de Nu sunt disponibile date privind interacțiunile medicamentoase dintre sildenafil și inhibitori nespecifici de fosfodiesteraze cum sunt teofilina sau dipiridamolul . Studii in vivo În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu blocante alfa- adrenergice poate determina la unii pacienți susceptibili hipotensiune arterială simptomatică . Aceasta este mai probabil să apară în primele 4 ore după administrarea dozei de sildenafil ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În 3 studii de interacțiune medicamentoasă specifică , alfa- blocantul doxazosin ( 4 mg și 8 mg ) și sildenafilul ( 25 mg , 50 mg sau 100 mg ) au fost administrate simultan pacienților cu hipertrofie benignă de prostată ( HBP ) stabilizați sub tratamentul cu doxazosin . La grupele de pacienți aflate în
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited ; Sandwich ; Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1/ 98/ 077/ 006- 008 EU/ 1/ 98/ 077/ 014 EU/ 1/ 98/ 077/ 016- 019 24 9 . DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI 14 Septembrie 1998 Data ultimei reautorizări : 26 August 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
150 µM ) ale citocromului P450 . Luând în considerare concentrațiile plasmatice maxime de sildenafil de aproximativ 1 µM realizate după administrarea dozelor recomandate , este puțin probabil ca VIAGRA să modifice clearance- ul substraturilor acestor izoenzime . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile medicamentoase dintre sildenafil și inhibitori nespecifici de fosfodiesteraze cum sunt teofilina sau dipiridamolul . Studii in vivo În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu blocante alfa- adrenergice poate determina la unii pacienți susceptibili hipotensiune arterială simptomatică . Aceasta este mai probabil să apară în primele 4 ore după administrarea dozei de sildenafil ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În 3 studii de interacțiune medicamentoasă specifică , alfa- blocantul doxazosin ( 4 mg și 8 mg ) și sildenafilul ( 25 mg , 50 mg sau 100 mg ) au fost administrate simultan pacienților cu hipertrofie benignă de prostată ( HBP ) stabilizați sub tratamentul cu doxazosin . La grupele de pacienți aflate în
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited ; Sandwich ; Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 36 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1/ 98/ 077/ 010- 012 EU/ 1/ 98/ 077/ 015 9 . DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI 14 Septembrie 1998 Data ultimei reautorizări : 26 August 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULU Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și , de aceea , nu se recomandă utilizarea sa . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Nevirapină : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când nevirapina este administrată cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Inductori ai
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
determinat o creștere cu 35 % a ASC plasmatice a nelfinavirului . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic și nu este necesară ajustarea dozelor atunci când ketoconazol și VIRACEPT sunt administrate concomitent . Pe baza profilelor metabolice nu se așteaptă apariția unei interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu alți inhibitori specifici ai CYP3A ( de exemplu : fluconazol , itraconazol , claritromicină , eritromicină ) ; cu toate acestea , nu poate fi exclusă această posibilitate . În cazul administrării concomitente a nelfinavirului cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu : fluconazol , fluoxetină , paroxetină , lansoprazol , imipramină
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu 47 % a ASC a metadonei . În acest studiu , nici unul dintre subiecți nu a prezentat simptome ale sindromului de întrerupere ; cu toate acestea , datorită modificărilor parametrilor farmacocinetici , este de așteptat ca unii pacienți cărora li s- a administrat această asociere medicamentoasă să poată prezenta simptome ale sindromului de întrerupere și să poată necesita o creștere a dozei de metadonă . Alte interacțiuni posibile ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 ) : Nelfinavirul determină creșterea concentrațiilor plasmatice ale terfenadinei ; de aceea , VIRACEPT nu trebuie administrat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și , de aceea , nu se recomandă utilizarea sa . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Nevirapină : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când nevirapina este administrată cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Inductori ai
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
determinat o creștere cu 35 % a ASC plasmatice a nelfinavirului . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic și nu este necesară ajustarea dozelor atunci când ketoconazol și VIRACEPT sunt administrate concomitent . Pe baza profilelor metabolice nu se așteaptă apariția unei interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu alți inhibitori specifici ai În cazul administrării concomitente a nelfinavirului cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu : fluconazol , fluoxetină , paroxetină , lansoprazol , imipramină , amitriptilină și diazepam ) se poate aștepta o diminuare a conversiei nelfinavirului în metabolitul său major activ
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu 47 % a ASC a metadonei . În acest studiu , nici unul dintre subiecți nu a prezentat simptome ale sindromului de întrerupere ; cu toate acestea , datorită modificărilor parametrilor farmacocinetici , este de așteptat ca unii pacienți cărora li s- a administrat această asociere medicamentoasă să poată prezenta simptome ale sindromului de întrerupere și să poată necesita o creștere a dozei de metadonă . Alte interacțiuni posibile ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 ) : Nelfinavirul determină creșterea concentrațiilor plasmatice ale terfenadinei ; de aceea , VIRACEPT nu trebuie administrat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . 4 În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului , s- au raportat cazuri de ideație suicidară și comportament suicidar ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul medicamentos trebuie însoțit de supravegherea îndeaproape a pacienților , mai ales a celor cu risc ridicat , în special în fazele inițiale ale tratamentului și după modificarea dozei . Pacienții ( și persoanele care îi îngrijesc ) trebuie atenționați în legătură cu necesitatea de a urmări orice alterare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
au index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și alți agenți steroidici : rezultatele studiilor in vitro demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
și cei cu placebo . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu duloxetină , singură sau în asociere cu alte medicamente , în doze de 4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]