1,444 matches
-
luminozitate și în diferite perioade ale anului; - îmbunătățirea stării de siguranță a echipamentelor de la marginea drumului, cum ar fi sistemele de restricționare rutieră; - îmbunătățirea coerenței, vizibilității, lizibilității și poziționării marcajelor rutiere (în special, aplicarea unor benzi de avertizare sonoră pentru încetinire), precum și a semnalizării; - protecția împotriva căderilor de pietre, a alunecărilor de teren și a avalanșelor; - îmbunătățirea aderenței/rugozității șoselei; - reproiectarea sistemelor de restricționare rutieră; - asigurarea și îmbunătățirea platformei centrale a drumurilor; - reconsiderarea posibilității de efectuare a manevrei de depășire în
ORDIN nr. 358 din 4 mai 2012 pentru aprobarea Liniilor directoare cu privire la măsurile de îmbunătăţire a siguranţei circulaţiei pe infrastructura rutieră, în vederea aplicării Directivei 2008/96/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 19 noiembrie 2008 privind gestionarea siguranţei infrastructurii rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241569_a_242898]
-
fost înregistrați la 11 dintre cei 23 copiii cu DFCI primar sever care au fost testați în cursul primului an de tratament . Cu toate acestea , nu au fost observate consecințe clinice ale existenței acestor anticorpi ( spre exemplu reacții alergice sau încetinirea creșterii ) . Tabelul 1 conține reacțiile adverse foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) și frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) pentru care suspectarea unei relații cauzale cu tratamentul cu INCRELEX este acceptabilă și care s- au înregistrat în cursul studiilor clinice . 5
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 7 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 19 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 31 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 43 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 55 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
reacții adverse . În supradozajul masiv , poate fi utilizată atropina . 66 recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
reacții adverse . În supradozajul masiv , poate fi utilizată atropina . 77 recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența globulelor sanguine roșii în urină , erupții trecătoare pe piele , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație gravă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritația gâtului , vărsături și creștere sau scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de o oră după ce s- a oprit perfuzarea . Dacă ați mai urmat tratament cu KIOVIG și ultimul tratament a fost recent , atunci veți fi monitorizat pe perioada perfuziei și cel puțin 20 minute după încetarea administrării . Când poate fi necesară încetinirea ritmului sau încetarea perfuziei În cazurile rare în care organismul a reacționat anterior la anumiți anticorpi specifici și de aceea este mai sensibil la medicamentele care conțin anticorpi . Acest lucru este posibil , în special , dacă suferiți de un deficit de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
din timpul tratamentului proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din timpul tratamentului proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din timpul tratamentului proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 12 La administrarea intravenoasă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 26 La administrarea intravenoasă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 40 La administrarea intravenoasă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 54 La administrarea intravenoasă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
examinarea la microscop a unui fragment de țesut hepatic ) . Studiile au cercetat , de asemenea , eficacitatea Hepsera la pacienții a căror boală era rezistentă la lamivudină . Ce beneficii a prezentat Hepsera în timpul studiilor ? Hepsera a fost mai eficace decât placebo în încetinirea evoluției bolii hepatice . Dintre pacienții cărora li s- a administrat Hepsera , 53 % dintre cei „ AgHBe pozitivi ” și 64 % dintre cei „ AgHBe negativi ” au prezentat o ameliorare a afectării hepatice constatate la biopsie , față de 25 % și respectiv 33 % , la pacienții cărora
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
frecvente : creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente : sunete intestinale anormale , scăderea sensibilității sau senzivității ( în special la nivelul pielii ) , scăderea mărimii pupilei , scăderea clarității vederii ( pierderea vederii ) , dificultate în vorbire , gură uscată , insomnie , greață , perturbări senzoriale , scurtarea respirației , încetinirea bătăilor inimii , discomfort stomacal , durere în partea superioară a abdomenului și sunete șuierătoare în timpul respirației . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : reacții alergice care pot fi grave și pot include urticarie , erupție
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături și creștere sau scădere în greutate . În timpul experienței după punerea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături și creștere sau scădere în greutate . În timpul experienței după punerea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături și creștere sau scădere în greutate . În timpul experienței după punerea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
clinică în grupul irbesartan 300 mg ( 5, 2 % ) comparativ cu grupurile placebo ( 14, 9 % ) sau irbesartan 150 mg ( 9, 7 % ) , demonstrându- se astfel o reducere a riscului relativ cu 70 % comparativ cu placebo ( p = 0, 0004 ) pentru doza mai mare . Încetinirea progresiei către proteinurie cu semnificație clinică a fost evidentă încă din primele trei luni de tratament și a continuat pe parcursul perioadei de 2 ani . Revenirea la albuminurie normală ( < 30 mg/ zi ) a fost mai frecventă în grupul irbesartan 300
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
clinică în grupul irbesartan 300 mg ( 5, 2 % ) comparativ cu grupurile placebo ( 14, 9 % ) sau irbesartan 150 mg ( 9, 7 % ) , demonstrându- se astfel o reducere a riscului relativ cu 70 % comparativ cu placebo ( p = 0, 0004 ) pentru doza mai mare . Încetinirea progresiei către proteinurie cu semnificație clinică a fost evidentă încă din primele trei luni de tratament și a continuat pe parcursul perioadei de 2 ani . Revenirea la albuminurie normală ( < 30 mg/ zi ) a fost mai frecventă în grupul irbesartan 300
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]