2,024 matches
-
24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50-100U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine) ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50-100U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
congenitală cu inhibitori 1. Obiective: asigurarea hemostazei în cursul intervențiilor chirurgicale și ortopedice 2. Criterii de includere: pacienții cu hemofilie și anticorpi inhibitori anti-FVIII sau anti- FIX care necesită intervenții chirurgicale sau ortopedice 3. Tratament Produse: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) ● Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Doze: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) Doza de încărcare preoperator este de 100 UIkg corp. Având grijă să nu se depășească doza maximă zilnică de 200 UI/ kg corp/24 de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hemostazei în cursul intervențiilor chirurgicale și ortopedice 2. Criterii de includere: pacienții cu hemofilie și anticorpi inhibitori anti-FVIII sau anti- FIX care necesită intervenții chirurgicale sau ortopedice 3. Tratament Produse: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) ● Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Doze: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) Doza de încărcare preoperator este de 100 UIkg corp. Având grijă să nu se depășească doza maximă zilnică de 200 UI/ kg corp/24 de ore, se pot administra 50 U
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Criterii de includere: pacienții cu hemofilie și anticorpi inhibitori anti-FVIII sau anti- FIX care necesită intervenții chirurgicale sau ortopedice 3. Tratament Produse: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) ● Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Doze: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) Doza de încărcare preoperator este de 100 UIkg corp. Având grijă să nu se depășească doza maximă zilnică de 200 UI/ kg corp/24 de ore, se pot administra 50 U/kg corp, 75 U/kg corp sau 100
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de ore. Durata tratamentului post-operator pentru intervențiile chirurgicale majore este de minim 14 zile. Mod de administrare: perfuzați încet, intravenos. Nu trebuie să se depășească o rată de injecție/perfuzie de 2U/kg corp și minut. ● Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 мg/kg. Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2 - 3 ore în primele 24 - 48 de ore, în funcție de tipul intervenției efectuate și de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
kgc priza unica pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50-100U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
kgc priza unica pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50-100U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase s.a.) 5. Criterii de oprire a tratamentului Atunci când apar sângerări, cu anemie severă. În caz de supradozaj se întrerupe administrarea medicamentului și se practică tratament cu plasmă proaspătă congelată, cărbune activat, hemostază chirurgicală în ultimă instanță. 6. Prescriptori Medici din specialitatea ortopedie și traumatologie ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 195 cod (B01A702) DCI: Apixabanum a fost introdus de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 1.379 din 4 noiembrie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
zile, sau se poate utiliza colestiramină 4 g de trei ori pe zi, în cazul în care colestiramina în doză de 8 g, administrată de trei ori pe zi, nu este bine tolerată, 8. alternativ, se administrează pulbere de cărbune activat 50 g la fiecare 12 ore, timp de 11 zile. Cu toate acestea, după oricare dintre procedurile de eliminare accelerată este necesară, de asemenea, verificarea concentrațiilor plasmatice prin 2 teste separate, efectuate la interval de cel puțin 14 zile, și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
teriflunomidei, dacă un pacient dezvoltă o infecție gravă, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului, iar înainte de reinițierea tratamentului trebuie reevaluate beneficiile și riscurile acestuia. Din cauza timpului de înjumătățire prelungit, poate fi luată în considerare eliminarea accelerată cu colestiramină sau cărbune activat. Pacienții cu infecții active acute sau cronice nu trebuie să înceapă tratamentul cu teriflunomidă până când infecția (infecțiile) nu se vindecă. e. Reacții hematologice A fost observată o scădere medie a numărului de leucocite cu mai puțin de 15% față de valorile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
avansată; c) cracare; d) reformare; e) extracție cu solvenți selectivi; f) prelucrare prin toate operațiile următoare: tratarea cu acid sulfuric concentrat sau cu oleum sau cu anhidridă sulfurică, neutralizare cu agenți alcalini, decolorarea și purificare cu pământ activ natural, pământ activat, cărbune activ sau bauxită; g) polimerizare; h) alchilare; ij) izomerizare; k) desulfurare, cu hidrogen, numai pentru produsele care se clasifică la subpozițiile 2710 19 31 - 2710 19 99, care constă într-o reducere de minimum 85% a conținutului de sulf
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
principal la împletit, brute, chiar despicate, tăiate longitudinal cu ferăstrăul sau tăiate în lungime (poziția 1401); c) talașul din lemn, așchiile din lemn, lemnul măcinat sau pulverizat de la speciile utilizate în principal pentru vopsit sau tăbăcit (poziția 1404); d) cărbunii activați (poziția 3802); e) articolele de la poziția 4202; f) articolele de la capitolul 46; g) încălțămintea și părțile din încălțăminte de la capitolul 64; h) articolele de la capitolul 66 (de exemplu, umbrele, bastoane și părți ale acestora) ij) articolele de la poziția 6808; k
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
odulimomab 162774-06-3 nerelimomab 166089-32-3 lintuzumab 167747-19-5 sulesomab 167747-20-8 felvizumab 167816-91-3 faralimomab 169802-84-0 enlimomab pegol 170277-31-3 infliximab 171656-50-1 igovomab 174722-30-6 keliximab 174722-31-7 rituximab 179045-86-4 basiliximab 180288-69-1 trastuzumab 182912-58-9 clenoliximab 3002 10 95 0-00-0 fibrină umană 0-00-0 moroctocog alfa 102786-61-8 eptacog alfa (activat) 112721-39-8 pifonacină 113478-33-4 nonacog alfa 124146-64-1 mobenacină 137463-76-4 milodistim 139076-62-3 octocog alfa 142261-03-8 hemoglobină crosfumaril 142298-00-8 emoctacină 143090-92-0 anacinra 143631-61-2 atexacină lafa 145941-26-0 oprelvecină 148363-16-0 epoetină omega 148637-05-2 cilmostim 148641-02-5 muplestim 148883-56-1 tifacogină 154248-96-1 iroplact 154725-65-2 epoetină epsilon 156679-34-4 lenercept
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
ioni anioni, sunt separați prin eluție fracțională și sunt determinați sub formă de substanță activă la albastru-metilen (MBAS) conform procedurii de analiză descrisă în Capitolul 3. 1.2. Echipamentul necesar pentru măsurare Metoda de măsurare utilizează instalația mică cu nămol activat prezentată în mare în Figura 1 și în detaliu în Figura 2. Echipamentul este format dintr-un vas de stocare a apei reziduale sintetice A, o pompă de dozare B, o cuvă de aerare C, un decantor D, o pompă
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
și în detaliu în Figura 2. Echipamentul este format dintr-un vas de stocare a apei reziduale sintetice A, o pompă de dozare B, o cuvă de aerare C, un decantor D, o pompă cu aer E pentru reciclarea nămolului activat și vasul F pentru colectarea efluentului tratat. Vasele A și F trebuie să fie din sticlă sau dintr-un plastic corespunzător și să aibă o capacitate de cel puțin 24 de litri. Pompa B trebuie să furnizeze un flux constant
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
așa fel încât conținutul cuvei C să fie tot timpul în suspensie iar conținutul de oxigen dizolvat să fie de cel puțin 2 mg/litru. Formarea spumei trebuie împiedicată prin mijloacele potrivite. Nu trebuie utilizați agenți antispumant care inhibă nămolul activat sau care conțin MBAS. Pompa cu aer E trebuie reglată astfel încât nămolul activat din decantor să fie reciclat în mod constant și regulat în cuva de aerare C. Nămolul care se acumulează în jurul vârfului cuvei de aerare C, la baza
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
A. Reducerea CCO și COD ar trebui să se stabilizeze după ce se obține o biodegradare zilnică relativ regulată a MBAS, de exemplu la sfârșitul perioadei inițiale prezentate în Figura 3. Conținutul în materie uscată al solidelor în suspensie din nămolul activat aflat în cuva de aerare ar trebui determinat de două ori pe săptămână (în g/l). Dacă acesta depășește 2·5 g/l, excesul de nămol activat trebuie eliminat. Testul se efectuează la temperatura camerei; aceasta trebuie să fie menținută
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
în Figura 3. Conținutul în materie uscată al solidelor în suspensie din nămolul activat aflat în cuva de aerare ar trebui determinat de două ori pe săptămână (în g/l). Dacă acesta depășește 2·5 g/l, excesul de nămol activat trebuie eliminat. Testul se efectuează la temperatura camerei; aceasta trebuie să fie menținută în mod constant între 292 și 297 K (19-24șC). 1.7. Calcularea biodegradabilității Degradarea procentuală a MBAS trebuie calculată zilnic pe baza conținutului de MBAS în mg
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
un strat de spumă. După ce este spălat bine cu apă, echipamentul folosit la analize trebuie curățat bine înainte de utilizare cu acid clorhidric metanolic (3.2.10) și apoi cu apă deionizată. Se filtrează afluentul și efluentul din instalația de nămol activat care urmează să fie examinate imediat prin prelevare de probe. Se elimină primii 100 ml din filtrați. Se pune un volum măsurat din probă, neutralizat dacă este necesar, într-o pâlnie de separare de 250 ml (3.2.11). Volumul
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
coordona funcțiile elementelor care compun instalația. 3.1.3 Echipamentul de colectare este format din: 3.1.3.1 Un filtru (D) pentru diluarea aerului, care poate fi preîncălzit, dacă este necesar. Acest filtru trebuie să fie format din cărbune activat pus între două straturi de hârtie și servește la reducerea și stabilizarea concentrațiilor de hidrocarburi ale emisiilor ambiante în aerul de diluare. 3.1.3.2 O cameră de amestec (M) în care gazele de eșapament și aerul sunt amestecate
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
coordona funcțiile elementelor care compun instalația. 3.2.3 Echipamentul de colectare este format din: 3.2.3.1 Un filtru (D) pentru diluarea aerului, care poate fi preîncălzit, dacă este necesar. Acest filtru trebuie să fie format din cărbune activat pus între două straturi de hârtie și servește la reducerea și stabilizarea concentrațiilor de hidrocarburi ale emisiilor ambiante în aerul de diluare. 3.2.3.2 O cameră de amestecare (M) în care gazul de eșapament și aerul sunt amestecate
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
reprezentând taxa de pornire. După aceea, suma de plată afișată se modifică discontinuu, majorându-se succesiv cu o valoare monetară constantă. 3.3.3. Taximetrul trebuie să fie prevăzut cu un dispozitiv care afișează constant pe cadran poziția de funcționare activată, conform cerințelor naționale. 3.3.4. Taximetrul trebuie să fie proiectat astfel încât să permită unui repetitor al dispozitivului de comandă să afișeze, în exteriorul vehiculului, poziția de lucru sau tariful practicat. Acest repetitor nu trebuie să perturbe, în nici un caz
jrc389as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85526_a_86313]
-
testare. - Dopuri, tuburi flexibile din material plastic. 1.6.2.3. Flacoane absorbante de CO2 Flacoane absorbante de 100 mililitri, având în interior hidroxid de bariu. 1.6.3. Pregătirea inoculului Organismele care se folosesc pentru teste provin din noroi activat proaspăt prelevat într-o stație de epurare municipală care funcționează normal. Această stație nu ar trebui să trateze sau nu tratează decât efluenți industriali. De la aducerea în laborator, noroiul activat se aerează timp de patru ore. Se prelevează 500 mililitri
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
inoculului Organismele care se folosesc pentru teste provin din noroi activat proaspăt prelevat într-o stație de epurare municipală care funcționează normal. Această stație nu ar trebui să trateze sau nu tratează decât efluenți industriali. De la aducerea în laborator, noroiul activat se aerează timp de patru ore. Se prelevează 500 mililitri de amestec și se omogenizează mecanic timp de 2 minute. Apoi, amestecul se decantează timp de 30 de minute. Dacă lichidul supranatant mai conține o cantitate importantă de particule solide
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]