1,239 matches
-
eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) . În mod normal , GnRH stimulează glanda pituitară de la baza creierului pentru a produce doi hormoni care determină producerea testosteronului de către testicule . Prin blocarea acestor procese , Firmagon reduce cantitatea de testosteron din organism și încetinește dezvoltarea celulelor canceroase . Sub formă de injecție , Firmagon formează sub piele un gel care eliberează substanța activă lent , pe parcursul a câtorva săptămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
substanța activă rasburicază . Rasburicaza se utilizează pentru tratamentul sau prevenția concentrațiilor plasmatice crescute de acid uric , care apar la pacienții cu tulburări ale celulelor sanguine ( boli hematologice ) care urmează să primească sau primesc tratament chimioterapic . Când se administrează chimioterapie , celulele canceroase sunt distruse , eliberând cantități mari de acid uric în circulație . Fasturtec acționează prin permiterea unei eliminări mai ușoare a acidului uric din organism prin rinichi . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FASTURTEC Nu utilizați Fasturtec dacă : globulelor roșii ) . - aveți antecedente de alergie
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
gros superior, intestinul subțire, rinichi, mușchi, pancreas, splină, timus și uter. Lista include organele pentru care este probabilă o iradiere selectivă. Unele organe din listă sunt cunoscute ca fiind predispuse la cancer. Dacă ulterior se identifică și alte organe potențial canceroase, acestea vor fi incluse fie în tabel, cu un factor wT specific, fie în prezenta listă suplimentară, la "restul organelor și țesuturilor". Restul organelor și țesuturilor poate cuprinde și alte țesuturi sau organe iradiate selectiv. (***) În cazurile excepționale în care
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
posibile 5 . SUTENT vă va fi prescris numai de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al tumorilor stromale gastro- intestinale . SUTENT este un medicament utilizat pentru tratamentul carcinomului renal , o formă de cancer renal care implică modificări canceroase ale celulelor tubilor renali . SUTENT este de asemenea utilizat în tratamentul tumorilor stromale gastro- intestinale maligne . Dacă aveți întrebări despre modul de acțiune al SUTENT sau de ce v- a fost prescris acest medicament , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . Urmați cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
genele și de asemenea , prin implicarea sa în producerea de ARN și ADN nou . Se consideră că aceste acțiuni corectează problemele legate de maturarea și creșterea celulelor sanguine tinere din măduva osoasă care provoacă tulburările mielodisplazice și că omoară celulele canceroase în cazul leucemiei . Cum a fost studiat Vidaza ? Efectele Vidaza au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Vidaza a fost studiat într- un singur studiu principal care a implicat 358 de adulți
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
18 ani . Vectibix conține substanța activă panitumumab , care aparține unui grup de medicamente numite anticorpi monoclonali . Panitumumab recunoaște și se leagă specific de o proteină numită receptorul factorului de creștere epidermică ( RFCE ) , care se găsește pe suprafața unora dintre celulele canceroase . Atunci când factorii de creștere ( alte proteine din organism ) se leagă la RFCE , celula canceroasă este stimulată să crească și să se dividă . Panitumumab se leagă la RFCE și împiedică celulele canceroase să primească mesajele de care au nevoie pentru creștere
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
anticorpi monoclonali . Panitumumab recunoaște și se leagă specific de o proteină numită receptorul factorului de creștere epidermică ( RFCE ) , care se găsește pe suprafața unora dintre celulele canceroase . Atunci când factorii de creștere ( alte proteine din organism ) se leagă la RFCE , celula canceroasă este stimulată să crească și să se dividă . Panitumumab se leagă la RFCE și împiedică celulele canceroase să primească mesajele de care au nevoie pentru creștere și diviziune . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VECTIBIX Nu utilizați Vectibix • dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
RFCE ) , care se găsește pe suprafața unora dintre celulele canceroase . Atunci când factorii de creștere ( alte proteine din organism ) se leagă la RFCE , celula canceroasă este stimulată să crească și să se dividă . Panitumumab se leagă la RFCE și împiedică celulele canceroase să primească mesajele de care au nevoie pentru creștere și diviziune . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VECTIBIX Nu utilizați Vectibix • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la panitumumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Vectibix . Înainte de a începe tratamentul cu Vectibix , vă
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Informații complete sunt disponibile în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xeloda ? Substanța activă conținută de Xeloda , capecitabina , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Capecitabina este un „ promedicament ” care se transformă în organism în 5- fluorouracil ( 5- FU ) , dar această transformare are loc mai mult în celulele cu tumori decât în țesuturile normale . Acesta este administrat sub formă de
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
Alopecie ( G3/ 4 : 10, 9 % ) Erupție cutanată pruriginoasă ; Piele uscată ; Exfoliere cutanată ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Mialgie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Infecții ( G3/ 4 : 6, 3 % ) ; Infecție neutropenică Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Dureri de tip canceros ( G3/ 4: 0, 6 % ) Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Letargie ( G3/ 4 : 3, 4 % ) ; Pirexie ( G3/ 4 : Tulburări venoase ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( care nu este severă ) 22 • Chimioterapie de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
4 : 1, 2 % ) Dispepsie ( G3/ 4 : Greață ( G3/ 4 : 13, 9 % ) ; 0, 8 % ) ; 0, 4 % ) Piele uscată ; Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 4 % ) Infecții ( G3/ 4 : 3, 6 % ) Dureri de tip canceros Tumori benigne , ( G3/ 4 : Letargie ( G3/ 4 : 4, 0 % ) ; Pirexie ( G3/ 4 : 3, 6 % ) ; Retenție de fluide ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; Edeme ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare Tulburări cardiace Au fost raportate cazuri rare de infarct
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
auzului ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Dispepsie ( G3/ 4 : Greață ( G3/ 4 : 13, 9 % ) ; 0, 8 % ) ; Afecțiuni cutanate și Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie ( G3/ 4 : 12, 0 % ) Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Dureri de tip canceros ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Letargie ( G3/ 4 : 4, 0 % ) ; Pirexie ( G3/ 4 : 3, 6 % ) ; 60 Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe administrare 1, 2 % ) ; Edeme ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare Tulburări cardiace Rar au fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Înainte să luați Xeloda 3 . Cum să luați Xeloda 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xeloda 6 . 1 . CE ESTE XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 150 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Înainte să luați Xeloda 3 . Cum să luați Xeloda 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xeloda 6 . 1 . CE ESTE XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 500 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 30 mai 2001 . Cum se utilizează Yondelis ? Yondelis trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei . Medicamentul trebuie folosit doar de oncologi ( medici specializați în bolile canceroase ) sau de alte categorii medicale specializate în administrarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celulele ) . Doza recomandată de Yondelis este de 1, 5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) , administrată în perfuzie unică ( picurare în
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
metabolică ubicuitin- proteazomală are un rol esențial în reglarea turnover- ului proteinelor specifice , menținând astfel homeostazia în interiorul celulelor . Inhibarea proteazomului 26S împiedică această proteoliză țintită și afectează multiplele cascade de semnale din interiorul celulei , având ca rezultat final moartea celulei canceroase . Bortezomibul prezintă selectivitate mare pentru proteazom . La concentrații de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor de reglare , care controlează progresia ciclului celular și activarea factorului nuclear kappa B ( NF- kB ) . Inhibarea proteazomului are ca rezultat oprirea ciclului celular și apoptoza . NF- kB este
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul este citotoxic pentru o varietate de tipuri de celule canceroase și că celulele neoplazice sunt mult mai sensibile la efectele proapoptozice ale inhibării proteazomale decât celulele normale . Bortezomibul determină reducerea creșterii tumorale in vivo în multe modele tumorale preclinice , inclusiv în mielomul multiplu . Un studiu clinic prospectiv ( VISTA ) , de fază
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
metabolică ubicuitin- proteazomală are un rol esențial în reglarea turnover- ului proteinelor specifice , menținând astfel homeostazia în interiorul celulelor . Inhibarea proteazomului 26S împiedică această proteoliză țintită și afectează multiplele cascade de semnale din interiorul celulei , având ca rezultat final moartea celulei canceroase . Bortezomibul prezintă selectivitate mare pentru proteazom . La concentrații de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor de reglare , care controlează progresia ciclului celular și activarea factorului nuclear kappa B ( NF- kB ) . Inhibarea proteazomului are ca rezultat oprirea ciclului celular și apoptoza . NF- kB este
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul este citotoxic pentru o varietate de tipuri de celule canceroase și că celulele neoplazice sunt mult mai sensibile la efectele proapoptozice ale inhibării proteazomale decât celulele normale . Bortezomibul determină reducerea creșterii tumorale in vivo în multe modele tumorale preclinice , inclusiv în mielomul multiplu . Un studiu ( VISTA ) clinic prospectiv , de fază
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
6 . 1 . CE ESTE VELCADE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VELCADE conține substanța activă denumită bortezomid , un așa numit ” inhibitor proteozomal ” . Proteozomii au un rol important în controlarea funcției și creșterii celulare . Interferând cu funcția lor , bortezomid poate distruge celulele canceroase . - în asociere cu alte medicamente care conțin melfalan și prednison , la pacienții cu mielom multiplu care nu a fost tratați anterior și care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de măduvă osoasă . supuși unui tratament
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Această scădere determină chitosanul să-și piardă încărcătura electrică pozitivă și să producă apropierea fibrelor. Această apropiere reduce porii și reține insulina rămasă în rezervor. În timp ce acest proces utilizează enzime sensibile la glucoză, tehnica poate fi simplificată în cazul tumorilor canceroase prin eliminarea completă a enzimelor. Tumorile sunt formate dintr-un mediu acid, bogat în ioni de hidrogen. Dacă rezervorul buretelui este umplut cu medicamente antitumorale, acestea vor fi eliberate la contactul cu ionii de hidrogen din tumori. „Putem ajusta dimensiunea
Eliberarea controlata de insulina cu ajutorul unui „burete inteligent” [Corola-website/Science/92002_a_92497]
-
www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum acționează Alimta ? Pemetrexedul , substanța activă conținută în Alimta , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , de exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului încetinește formarea de ADN și ARN și împiedică diviziunea celulară . La nivelul celulelor canceroase , transformarea pemetrexedului în forma sa activă se produce mai rapid decât în celulele normale , ceea ce face ca în celulele canceroase medicamentul să aibă niveluri mai crescute ale formei active și o durată mai mare de acțiune . Cum a fost studiat
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]