1,263 matches
-
ergot ( substraturi ale CYP 3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la prelungirea intervalului QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și rifampicină , carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze ritonavirul duce la scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice de voriconazol la subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mici pct . 4. 4 ) . 72 Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mici pct . 4. 4 ) . 72 Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4 , este contraindicată , deoarece creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente poate duce la ergotism ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sirolimus este contraindicată , deoarece este posibil ca voriconazolul să crească semnificativ concentrația plasmatică de sirolimus ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sunătoare ( Saint John’ s Wort ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ergotism ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sirolimus este contraindicată , deoarece este posibil ca voriconazolul să crească semnificativ concentrația plasmatică de sirolimus ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sunătoare ( Saint John’ s Wort ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Hipersensibilitatea : VFEND se prescrie cu prudență pacienților cu hipersensibilitate la alți derivați azolici ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția cardiovasculară Anumiți azoli , printre care și voriconazolul , au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate cu voluntari sănătoși , a fost investigat efectul administrării concomitente a voriconazolului pe cale orală ( 200 mg de două ori pe zi ) cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și , respectiv , 13 % . În fiecare dintre studiile de interacțiune cu ritonavir a fost identificat un subiect martor cu concentrații crescute de voriconazol . Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată . Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 75 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare ( 300 mg de 3 ori pe zi ) , expunerea plasmatică în urma administrării unei doze unice de 400mg voriconazol a scăzut cu 40- 60 % . Astfel , utilizarea concomitentă a voriconazol cu sunătoarea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Efectele voriconazolului asupra altor medicamente Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de izoenzimele CYP3A4 ( unele antihistaminice , chinidina , cisaprida , pimozida ) , administrarea concomitentă cu aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida și chinidina ( substraturi ale CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , administrarea concomitentă a voriconazolului cu terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida sau chinidina este contraindicată , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 3 ) . Sirolimus ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul determină creșterea Cmax și ASCτ ale sirolimusului ( în doză unică de 2 mg ) cu 556 % , respectiv cu 1014 % . Administrarea concomitentă de voriconazol și sirolimus este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Alcaloizii din ergot ( substraturi ale CYP 3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ergot ( substraturi ale CYP 3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mai mare dovadă de „creativitate” ar fi fost să propună cineva formarea unui sindicat. Însă reîncărcarea cu sens a conceptului de creativitate și politizarea lui sigur nu intră la categoria „regulilor implicite” de reproducere a ordinii sociale existente, e chiar contraindicată. Am avut colegi care voiau să stea la multinațională câțiva ani, „maxim cinci”, și apoi să-și înceapă propria afacere. Dacă, desigur, după cinci ani ideile, lucrurile și oamenii rămân aceleași ca acum cinci ani, când ți-ai propus diverse
Creativitatea corporatistă ca revoluție conservatoare () [Corola-website/Science/295747_a_297076]
-
zi , timp de 7 zile , cu o singură doză a unui contraceptiv care conține 1 mg noretisteron + 35 mcg etinilestradiol , administrată pe cale orală , a determinat scăderea ASC a noretisteronului și a etinilestradiolului cu 14 % și , respectiv , 31 % . Ciclosporină A : este contraindicată administrarea asociată a Tracleer și a ciclosporinei A ( un inhibitor al calcineurinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Într- adevăr , atunci când acestea sunt administrate în asociere , concentrațiile plasmatice minime inițiale de bosentan au fost de aproximativ 30 ori mai mari decât cele
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
zi , timp de 7 zile , cu o singură doză a unui contraceptiv care conține 1 mg noretisteron + 35 mcg etinilestradiol , administrată pe cale orală , a determinat scăderea ASC a noretisteronului și a etinilestradiolului cu 14 % și , respectiv , 31 % . Ciclosporină A : este contraindicată administrarea asociată a Tracleer și a ciclosporinei A ( un inhibitor al calcineurinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Într- adevăr , atunci când acestea sunt administrate în asociere , concentrațiile plasmatice minime inițiale de bosentan au fost de aproximativ 30 ori mai mari decât cele
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
evolutive . Datele care vor fi colectate vor fi puse în acord cu CHMP . Detaliile programului de supraveghere trebuie să fie convenite împreună cu autoritățile naționale competente din fiecare Stat Membru . că Tracleer este teratogen la animale Utilizarea la femeile gravide este contraindicată Necesitatea unor măsuri contraceptive eficace Existența unei interacțiuni cu contraceptivele hormonale Se recomandă efectuarea lunară de teste de sarcină la femeile cu potențial fertil . că Tracleer este hepatotoxic Tracleer nu trebuie utilizat la pacienții aflați în clasa B sau C
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Pradaxa pe zi la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitori ai glicoproteinei P : Inhibitorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt , verapamil , claritromicină și alții trebuie administrați cu prudență . Inhibitorul glicoproteinei P , chinidina , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductori ai glicoproteinei P : Inductorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt rifampicina sau sunătoarea ( Hypericum perforatum ) pot reduce expunerea sistemică la dabigatran . Se recomandă prudență la administrarea concomitentă a acestor medicamente . Digoxină : Când Pradaxa a fost
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Pradaxa pe zi la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitori ai glicoproteinei P : Inhibitorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt , verapamil , claritromicină și alții trebuie administrați cu prudență . Inhibitorul glicoproteinei P , chinidina este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductori ai glicoproteinei P : Inductorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt rifampicina sau sunătoarea ( Hypericum perforatum ) pot reduce expunerea sistemică la dabigatran . Se recomandă prudență la administrarea concomitentă a acestor medicamente . Digoxină : Când Pradaxa a fost
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
câteva cazuri care au fost raportate , s- a observat scăderea concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei în cazul în care orlistat a fost administrat concomitent . Aceasta ar putea determina o scădere a eficacității imunosupresive . Utilizarea concomitentă a alli și a ciclosporinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) ar putea fi afectată . Utilizarea concomitentă a alli și a warfarinei sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
și a ciclosporinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) ar putea fi afectată . Utilizarea concomitentă a alli și a warfarinei sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale și poate duce la sarcini neașteptate în anumite cazuri individuale . Este
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]