2,462 matches
-
cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) . Datorită acestor variabile biologice și analitice , APTT nu trebuie utilizat la evaluarea efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) . Suplimentar , după aproximativ 2 ore de la terminarea perfuziei medicamentului , practic , nu mai există nici o activitate măsurabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) rămas în circulația pacientului ; probele de sânge recoltate pentru determinarea APTT după acest moment nu mai
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cu efectele medicamentului asupra testelor de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
un rol semnificativ în fiziopatologia sepsisului sever . În plus , Proteina C activată este un modulator important al răspunsului sistemic la infecție și are proprietăți antitrombotice și profibrinolitice . Xigris are proprietăți similare cu cele ale Proteinei C activate umane endogene . Efecte farmacodinamice În studiile clinice controlate cu placebo la pacienții cu sepsis sever , Xigris a exercitat un efect antitrombotic , prin limitarea formării de trombină și prin ameliorarea coagulopatiei asociate cu sepsis , fapte demonstrate de ameliorarea mai rapidă a markerilor coagulării și fibrinolizei
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) . Datorită acestor variabile biologice și analitice , APTT nu trebuie utilizat la evaluarea efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) . Suplimentar , după aproximativ 2 ore de la terminarea perfuziei medicamentului , practic , nu mai există nici o activitate măsurabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) rămas în circulația pacientului ; probele de sânge recoltate pentru determinarea APTT după acest moment nu mai
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cu efectele medicamentului asupra testelor de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
un rol semnificativ în fiziopatologia sepsisului sever . În plus , Proteina C activată este un modulator important al răspunsului sistemic la infecție și are proprietăți antitrombotice și profibrinolitice . Xigris are proprietăți similare cu cele ale Proteinei C activate umane endogene . Efecte farmacodinamice În studiile clinice controlate cu placebo la pacienții cu sepsis sever , Xigris a exercitat un efect antitrombotic , prin limitarea formării de trombină și prin ameliorarea coagulopatiei asociate cu sepsis , fapte demonstrate de ameliorarea mai rapidă a markerilor coagulării și fibrinolizei
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon conține FSH recombinat . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN , folosind o linie celulară ovariană de hamster de China transfectată cu subunități genice de FSH uman . Secvența primară de aminoacizi este identică cu cea a FSH-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
să înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon conține FSH recombinat . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN , folosind o linie celulară ovariană de hamster de China transfectată cu subunități genice de FSH uman . Secvența primară de aminoacizi este identică cu cea a FSH-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon conține FSH recombinat . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN , folosind o linie celulară ovariană de hamster de China transfectată cu subunități genice de FSH uman . Secvența primară de aminoacizi este identică cu cea a FSH-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon conține FSH recombinat . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN , folosind o linie celulară ovariană de hamster de China transfectată cu subunități genice de FSH uman . Secvența primară de aminoacizi este identică cu cea a FSH-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 33 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon conține FSH recombinat . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN , folosind o linie celulară ovariană de hamster de China transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 39 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon conține FSH recombinat . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN , folosind o linie celulară ovariană de hamster de China transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 45 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon conține FSH recombinat . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN , folosind o linie celulară ovariană de hamster de China transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]