1,188 matches
-
suplimentare solicitate conform punctului 7 din raportul de analiză. (11) Directiva prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, într-un termen determinat, să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În mod special, autorizarea produselor fitofarmaceutice ar trebui să se facă numai dacă s-a ținut seama de condițiile referitoare la includerea substanței active în anexa I și de principiile uniforme stabilite în directivă, pe
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, într-un termen determinat, să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În mod special, autorizarea produselor fitofarmaceutice ar trebui să se facă numai dacă s-a ținut seama de condițiile referitoare la includerea substanței active în anexa I și de principiile uniforme stabilite în directivă, pe baza unui dosar ce satisface condițiile cu privire la datele prescrise. (12) Trebuie
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a satisface noile condiții ce decurg din includere. În plus, după includere, este necesar un termen acceptabil pentru a se permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile directivei cu privire la produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat și tiabendazol. Statele membre trebuie, în special, să analizeze, în acest termen, autorizațiile existente și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar trebui să se prevadă un termen prelungit pentru prezentarea
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
Statele membre trebuie, în special, să analizeze, în acest termen, autorizațiile existente și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar trebui să se prevadă un termen prelungit pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza când toate substanțele active în cauză au fost incluse în anexa I la directivă. (13) Este
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
termen, autorizațiile existente și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar trebui să se prevadă un termen prelungit pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza când toate substanțele active în cauză au fost incluse în anexa I la directivă. (13) Este potrivit să se prevadă ca statele membre să pună
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
legale, de reglementare și administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive înainte de 1 iulie 2002 (cel târziu). Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. În mod special, statele membre modifică sau retrag, dacă este necesar, autorizațiile existente pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanțele active amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol înainte de această dată, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
trimiteri. 2. Referitor la evaluarea și luarea deciziilor conform principiilor uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol ca substanță activă unică este 1 ianuarie 2006. 3. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol ca substanță activă unică este 1 ianuarie 2006. 3. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor expiră după patru ani de la intrarea în vigoare a directivei care
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
unele produse de origine vegetală inclusiv fructe și legume 4, modificată ultima dată de Directiva 2000/82/CE, în special art. 7, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2001/21/CE6, în special art. 4 alin. (1) lit. (f), întrucât: (1) Noi substanțe active, azimsulfurona și prohexadionatul de calciu, au fost incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
în anexa I la Directiva 91/414/CEE, utilizarea lor a fost autorizată provizoriu în unele state membre în conformitate cu art. 8 alin. (1) din directivă. În urma includerii substanțelor în anexa I, aceste state membre au autorizat un număr de produse fitofarmaceutice care le conțin în conformitate cu art. 4 din directivă, și au stabilit niveluri maxime provizorii de reziduuri în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f). Conform cerințelor directivei, aceste nivele și informațiile pe baza cărora au fost stabilite, au fost notificate Comisiei
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/47/ CE din 25 iunie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice, în scopul includerii substanței active Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
97/164/CE3, că dosarul prezentat pentru Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) poate fi considerat ca îndeplinind, în principiu, cerințele referitoare la date și informații prevăzute în anexa II și, în cazul unui produs fitofarmaceutic conținând această substanță activă, pe cele din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, în anexa I trebuie să fie introdusă o substanță activă pentru o perioadă de cel mult zece ani, dacă se anticipează
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
cele din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, în anexa I trebuie să fie introdusă o substanță activă pentru o perioadă de cel mult zece ani, dacă se anticipează că utilizarea sau reziduurile produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă nu vor avea nici efecte nocive asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice și nici o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (4) În cazul Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) au fost de asemenea prezentate spre avizare Comitetului științific fitosanitar, la 16 decembrie 1999. Comitetul și-a dat avizul la 30 noiembrie 20004. (7) În urma diferitelor examinări efectuate se poate anticipa că produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanța activă în cauză trebuie să fie inclusă în anexa I pentru a exista garanția că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă sunt acordate conform dispozițiilor directivei menționate. (8) După includere, este necesară prevederea unei perioade de timp rezonabile pentru a permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile Directivei privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța Paecilomyces
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă sunt acordate conform dispozițiilor directivei menționate. (8) După includere, este necesară prevederea unei perioade de timp rezonabile pentru a permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile Directivei privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) și în special să revizuiască autorizațiile provizorii existente sau să acorde noi autorizații, în conformitate cu dispozițiile directivei, cel târziu până la încheierea acestei perioade. De asemenea, este posibil
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) și în special să revizuiască autorizațiile provizorii existente sau să acorde noi autorizații, în conformitate cu dispozițiile directivei, cel târziu până la încheierea acestei perioade. De asemenea, este posibil ca pentru produsele fitofarmaceutice care conțin Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) și alte substanțe active incluse în anexa I să fie necesară o perioadă de timp mai îndelungată. (9) Având în vedere că nu s-au adoptat încă
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
3. Totuși, în ceea ce privește aplicarea principiilor uniforme, statele membre reexaminează autorizațiile acordate în cel mai scurt timp posibil după adoptarea lor, într-un perioadă de timp de cel mult douăsprezece luni de la data adoptării acestor principii. 4. Totuși, în cazul produselor fitofarmaceutice care conțin Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) împreună cu o altă substanță activă prevăzută în anexa I la Directiva 91/414/CEE, se prelungește perioada prevăzută la alin. (1) deoarece dispozițiile directivei de modificare a
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
JO L 113, 24.04.2001, p. 5. 3 JO L 64, 05.03.1997, p. 17. 4 Avizul Comitetului științific pentru plante privind evaluarea Paecilomyces fumosoroseus, în contextul Directivei Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice. SCP/PAECIL/002, data finală 11 decembrie 2000.
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/49/ CE din 28 iunie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice, prin includerea substanței active DPX KE 459 (metil-flupirsulfuron) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată
jrc5121as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90289_a_91076]
-
În conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (3) din Directiva Comisiei, prin Decizia 97/164/CE3 s-a stabilit că dosarul prezentat pentru metil-flupirsulfuron poate fi considerat ca satisfăcând, în principiu, datele și informațiile necesare conform anexei II și, pentru un produs fitofarmaceutic ce conține această substanță activă, pe cele din anexa III la directivă. (3) Hotărând în calitate de stat raportor desemnat, în conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (2) și (4) din directivă, Franța a evaluat efectele substanței metil-flupirsulfuron asupra sănătății oamenilor și a animalelor
jrc5121as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90289_a_91076]
-
verificarea substanței metil-flupirsulfuron au fost prezentate și Comitetului științific pentru plante, pentru avizare, la data de 15 iulie 1999. Acest comitet și-a dat avizul la data de 20 noiembrie 20004. (5) Având în vedere examinările respective, rezultă că produsele fitofarmaceutice ce conțin metil-flupirsulfuron pot fi considerate, în general, satisfăcătoare din punct de vedere al condițiilor prevăzute în art. 5 alin. (1) și (3) din directivă, în special cu privire la utilizările care au fost examinate și detaliate în rapoartele de analiză ale
jrc5121as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90289_a_91076]
-
alin. (1) și (3) din directivă, în special cu privire la utilizările care au fost examinate și detaliate în rapoartele de analiză ale Comisiei. În consecință, este oportună includerea acestei substanțe în anexa I la directivă, pentru a se asigura autorizarea produselor fitofarmaceutice ce conțin această substanță în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile din directivă. (6) După includere, este necesară o perioadă acceptabilă de timp, pentru a se permite statelor membre punerea în aplicare a dispozițiilor prezentei directive, în special pentru verificarea autorizațiilor
jrc5121as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90289_a_91076]
-
substanță în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile din directivă. (6) După includere, este necesară o perioadă acceptabilă de timp, pentru a se permite statelor membre punerea în aplicare a dispozițiilor prezentei directive, în special pentru verificarea autorizațiilor provizorii acordate produselor fitofarmaceutice ce conțin metil-flupirsulfuron, care ar trebui să fie înlocuite cu autorizații acordate conform art. 4 din Directiva 91/414/CEE. Ar putea fi necesară o perioadă de timp mai îndelungată și pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin metil-flupirsulfuron și alte substanțe
jrc5121as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90289_a_91076]
-
pentru verificarea autorizațiilor provizorii acordate produselor fitofarmaceutice ce conțin metil-flupirsulfuron, care ar trebui să fie înlocuite cu autorizații acordate conform art. 4 din Directiva 91/414/CEE. Ar putea fi necesară o perioadă de timp mai îndelungată și pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin metil-flupirsulfuron și alte substanțe active incluse în anexa I. (7) Statele membre au nevoie de raportul de analiză pentru punerea corespunzătoare în aplicare a câtorva puncte din principiile uniforme stabilite în anexa VI la directivă, care se referă
jrc5121as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90289_a_91076]