1,183 matches
-
trimiteri. 2. Referitor la evaluarea și luarea deciziilor conform principiilor uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol ca substanță activă unică este 1 ianuarie 2006. 3. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol ca substanță activă unică este 1 ianuarie 2006. 3. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor expiră după patru ani de la intrarea în vigoare a directivei care
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
care descriu procedurile elaborate cu privire la principiile privind analiza riscurilor și punctele critice de control, respectiv Hazard Analysis and Critical Control Point - HACCP, necompletarea sau completarea necorespunzătoare a acestora și neținerea la zi a evidențelor; 3. depozitarea deșeurilor periculoase, îngrășămintelor, produselor fitofarmaceutice în spațiul destinat hranei pentru animale; 4. neasigurarea colectării, inactivării, distrugerii și îndepărtării deșeurilor de fabricație de produse medicinale veterinare neconforme și a celor expirate, reziduurilor, soluțiilor, pulberilor și apelor reziduale; 5. nerespectarea măsurilor privind contaminarea încrucișată la produsele destinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211837_a_213166]
-
DECIZIA COMISIEI din 30 iulie 2001 privind recunoașterea, în principiu, a finalizării dosarului prezentat pentru un control amănunțit, în vederea posibilei includeri a petoxamidei în anexa I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (Notificată cu numărul C(2001) 2386) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/626/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea
jrc5012as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90180_a_90967]
-
modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2001/49/CE2, în special art. 6 alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (în continuare numită 'directiva') prevede alcătuirea unei liste comunitare a substanțelor active autorizate pentru a fi încorporate în produse fitofarmaceutice. (2) Stahler Agrochemie GmbH & Co., KG, Tokuyama Europe GmbH și Tomen France SA au înaintat autorităților germane, la 16 octombrie 2000, un dosar referitor la substanța activă petoxamid (ASU 96 520 H, TKC-94 EC 60), în vederea includerii sale în anexa
jrc5012as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90180_a_90967]
-
indicat Comisiei că, după un control preliminar, dosarul pare a satisface cerințele de date și informații ale anexei II la directivă. Mai mult, ele consideră că dosarul cuprinde datele și informațiile solicitate de anexa III la directivă, în ceea ce privește un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă în cauză. Ulterior, în conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (2), dosarul a fost trimis de către solicitant Comisiei și altor state membre. (4) Dosarul a fost remis Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar la 5 iunie 2001. (5) Art.
jrc5012as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90180_a_90967]
-
3) din directivă prevede confirmarea oficială, la nivel comunitar, a faptului că fiecare dosar este considerat a satisface, în principiu, cerințele de date și informații stabilite în anexa II, precum și cerințele anexei III la directivă, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă respectivă. (6) Această confirmare este necesară pentru a se permite controlul amănunțit al dosarului și pentru a se da statelor membre posibilitatea de acordare de autorizații provizorii pentru produsele fitofarmaceutice care conțin această substanță activă, conform
jrc5012as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90180_a_90967]
-
directivă, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă respectivă. (6) Această confirmare este necesară pentru a se permite controlul amănunțit al dosarului și pentru a se da statelor membre posibilitatea de acordare de autorizații provizorii pentru produsele fitofarmaceutice care conțin această substanță activă, conform art. 8 alin. (1) al directivei. (7) Prezenta decizie nu aduce în nici un fel atingere dreptului Comisiei de a cere solicitantului să prezinte statului membru raportor date sau informații suplimentare, în scopul clarificării anumitor
jrc5012as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90180_a_90967]
-
înaintat Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar la 5 iunie 2001, satisface în principiu cerințele de date și informații stabilite în anexa II la directivă. Dosarul satisface cerințele de date și informații prevăzute in anexa III la directivă, în ceea ce privește un produs fitofarmaceutic, luându-se în considerare utilizările propuse. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 30 iulie 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei 1 JO L 230, 19.08.1991, p. 1. 2 JO L 176
jrc5012as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90180_a_90967]
-
special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de revizuire ale Comisiei. Este necesar, așadar, să se înscrie forclorfenuronul și indoxacarbul în anexa I la directiva menționată, în scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active se pot elibera în conformitate cu dispozițiile prezentei directive. (9) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
le retragă în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. Este necesar să se facă o derogare de la termenul menționat anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, menționat în anexa III, al fiecărui produs fitofarmaceutic pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (10) Înscrierea forclorfenuronului în anexa I la Directiva 91/414/CEE se bazează pe un dosar referitor la utilizarea acestei substanțe active asupra fructelor de kiwi. În
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
Nr. CAS 68157-60-8 Nr. CIPAC 633 1-(2-cloro-4-piridinil)-3-feniluree 978 g/kg 1 aprilie 2006 31 martie 2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca regulator de creștere. PARTEA B Statele membre evaluează cererile de autorizare a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin forclorfenuron pentru plante, altele decât kiwi, acordând o atenție deosebită condițiilor stabilite la articolul 4 alineatul (1) litera (b); de asemenea, statele membre se asigură că s-au transmis toate datele și informațiile necesare, înainte de a acorda o
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
90/642/CEE, din considerente de ordin tehnic; întrucât acest transfer a avut loc deja pentru unele valori și este în studiu pentru altele; întrucât Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe piață a produselor fitofarmaceutice(8) creează un mecanism care asociază autorizarea unui produs fitofarmaceutic conținând o substanță activă ce figurează în anexa I la directiva menționată anterior, cu obligația statului membru care a acordat autorizația de a stabili un conținut maxim provizoriu de reziduuri
jrc3339as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88497_a_89284]
-
transfer a avut loc deja pentru unele valori și este în studiu pentru altele; întrucât Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe piață a produselor fitofarmaceutice(8) creează un mecanism care asociază autorizarea unui produs fitofarmaceutic conținând o substanță activă ce figurează în anexa I la directiva menționată anterior, cu obligația statului membru care a acordat autorizația de a stabili un conținut maxim provizoriu de reziduuri pentru substanța activă respectivă în culturile tratate; întrucât prin acest
jrc3339as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88497_a_89284]
-
prevăzute în anexa I, Comisia stabilește un conținut maxim provizoriu de reziduuri aplicabil la nivelul întregii Comunități, conform art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe piață a produselor fitofarmaceutice*, acest conținut este indicat în anexa II cu o trimitere la procedura respectivă. Articolul 5a (1) În sensul prezentului articol, un stat membru de proveniență este definit ca fiind un stat membru pe teritoriul căruia un produs prevăzut în art.
jrc3339as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88497_a_89284]
-
prevăzute în anexa I, Comisia stabilește un conținut maxim provizoriu de reziduuri aplicabil la nivelul întregii Comunității conform art. 4 alin. (1) lit.(f) din Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe piață a produselor fitofarmaceutice*, acest conținut este indicat în anexa II cu o trimitere la procedura respectivă. Articolul 5a (1) În sensul prezentului articol, un stat membru de proveniență este definit ca fiind un stat membru pe teritoriul căruia un produs prevăzut în art.
jrc3339as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88497_a_89284]
-
prevăzute în anexa I, Comisia stabilește un conținut maxim provizoriu de reziduuri aplicabil la nivelul întregii Comunității conform art. 4 alin. (1) lit.(f) din Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe piață a produselor fitofarmaceutice*, acest conținut este indicat în anexa II cu o trimitere la procedura respectivă. Articolul 5b (1). În sensul prezentului articol, un stat membru de proveniență este definit ca fiind un stat membru pe teritoriul căruia un produs prevăzut în art.
jrc3339as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88497_a_89284]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI din 9 martie 1987 de modificare a anexei la Directiva 79/117/CEE privind interzicerea introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active (87/181/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și a
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
anumite substanțe active (87/181/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active 1, modificată ultima dată de Directiva 86/355/CEE2, în special articolul 6 alineatul 3, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât directiva menționată prevede o modificare regulată a conținutului anexei sale în funcție de evoluția cunoștințelor științifice
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
86/355/CEE2, în special articolul 6 alineatul 3, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât directiva menționată prevede o modificare regulată a conținutului anexei sale în funcție de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; întrucât s-a stabilit că utilizarea nitrofenului ca produs fitofarmaceutic, în special ca erbicid, poate avea efecte dăunătoare asupra sănătății omului și a animalelor; întrucât s-a stabilit de asemenea că utilizarea 1,2-dibromoetanului și a 1,2-dicloroetanului ca produse fitofarmaceutice, în special pentru fumigarea plantelor și a solului, ar
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
întrucât s-a stabilit că utilizarea nitrofenului ca produs fitofarmaceutic, în special ca erbicid, poate avea efecte dăunătoare asupra sănătății omului și a animalelor; întrucât s-a stabilit de asemenea că utilizarea 1,2-dibromoetanului și a 1,2-dicloroetanului ca produse fitofarmaceutice, în special pentru fumigarea plantelor și a solului, ar putea avea efecte dăunătoare pentru sănătatea omului și a animalelor și poate expune mediul înconjurător la riscuri deosebit de mari, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 În anexa la Directiva 79/117/CEE
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
DECIZIA COMISIEI din 9 aprilie 1996 privind retragerea autorizațiilor acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin profam ca substanță activă (Text cu relevanță pentru SEE) (96/586/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de
jrc2960as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88115_a_88902]
-
datele cerute pentru reevaluarea acestei substanțe în cadrul programului de lucru nu vor fi prezentate și că o evaluare a acestei substanțe nu este posibilă în cadrul acestui program; întrucât, în consecință, ar trebui adoptată o decizie în vederea retragerii autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin această substanță activă, aflate în vigoare în prezent; întrucât prezenta decizie nu exclude o evaluare ulterioară a profamului în cadrul procedurii prevăzute în art. 6 din Directiva 91/414/CEE pentru noile substanțe active; întrucât măsurile prevăzute în prezenta
jrc2960as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88115_a_88902]
-
6 din Directiva 91/414/CEE pentru noile substanțe active; întrucât măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sănătatea plantelor, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Statele membre se asigură că: 1) autorizațiile acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin profam sunt retrase în termen de șase luni de la data prezentei decizii; 2) începând cu data prezentei decizii, nici o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice care conțin profam nu se acordă sau reînnoiește în temeiul derogării prevăzute în art. 8
jrc2960as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88115_a_88902]
-
ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Statele membre se asigură că: 1) autorizațiile acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin profam sunt retrase în termen de șase luni de la data prezentei decizii; 2) începând cu data prezentei decizii, nici o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice care conțin profam nu se acordă sau reînnoiește în temeiul derogării prevăzute în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 9 aprilie 1996. Pentru Comisie Franz FISCHLER
jrc2960as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88115_a_88902]