31,129 matches
-
fi restricționat provizoriu dacă, în mod manifest, serios și grav: a) incită la violență sau la ură împotriva unui grup de persoane ori a unui membru al unui grup pe considerente precum sex, rasă, culoare, origine etnică sau socială, caracteristici genetice, limbă, religie sau convingeri, opinii politice sau de altă natură, apartenența la o minoritate națională, avere, naștere, dizabilități, vârstă, orientare sexuală sau boală cronică contagioasă ori necontagioasă; ... b) instigă public la săvârșirea de infracțiuni de terorism sau aduce atingere ori
LEGE nr. 190 din 28 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256901]
-
partajare a materialelor video care generează materiale video, care: a) incită explicit la violență sau la ură împotriva unui grup de persoane ori a unui membru al unui grup pe considerente, precum sex, rasă, culoare, origine etnică sau socială, caracteristici genetice, limbă, religie sau convingeri, opinii politice sau de altă natură, apartenența la o minoritate națională, avere, naștere, dizabilități, vârstă, orientare sexuală sau boală cronică contagioasă ori necontagioasă; ... b) instigă public la săvârșirea de infracțiuni de terorism sau aduc atingere ori
LEGE nr. 190 din 28 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256901]
-
situația unor înregistrări provenite din interceptarea comunicațiilor electronice și a comunicărilor persoanelor, sintagma criticată se poate referi, printre altele, și la date de trafic, de localizare geografică, de localizare a terminalelor telefonice, vocale și/sau a imaginilor video, la date biometrice, genetice, ID și IP al mijloacelor tehnice de comunicație etc. ... 9. Se arată, totodată, că imprecizia și lipsa de previzibilitate a dispozițiilor art. 139 alin. (1) teza finală din Codul de procedură penală încalcă principiul legalității, dar și dreptul la un
DECIZIA nr. 132 din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257594]
-
examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 3.891,68 3.410,68 6,68 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi (adulți și copii) 550.379,39 318.582,39 190,39 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 21,00 17,00 0,00 Programul național de diabet zaharat 2.137.324,60 2.016.520,60 73,60 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 51.581,56 56.211,56 2,56 Programul național
ORDIN nr. 456 din 8 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257686]
-
de inhibitor pentru FVIII - Timpul de trombină (TT) - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza PT - Teste cromogenice de determinare a unui singur factor, altul decât FVIII*1) - Determinări imunologice (de exemplu, ELISA, metode turbidimetrice) - Teste genetice pentru factori de coagulare (de exemplu, Factorul V Leiden, Protrombină 20210) ... VI. Recomandări pentru gestionarea sângerărilor acute (spontane) 1. Pacienți cu hemofilie A și inhibitori de factor VIII În ciuda eficacității ridicate în prevenirea evenimentelor de sângerare, mai pot apărea
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
clinice, fie sub forma de atacuri acute neuroviscerale, fie ca leziuni tegumentare sau ambele. Hem-ul este o componentă esențială a proteinelor care conțin fier numite hemoproteine, inclusiv hemoglobina. Exista 4 tipuri de Porfirie Hepatică Acută (PHA) care necesită confirmare genetică: ● Porfiria Acută Intermitentă (PAI) ● Coproporfiria Ereditară (CPE) ● Porfiria Variegata (PV) ● Deficiența de AAL-D (Acid 8- AminoLevulinic Dehidrază) I. Indicatia terapeutica (face obiectul unui contract cost -volum) GIVOSIRAN este indicat pentru tratamentul porfiriei hepatice acute (PHA) la adulți și adolescenți cu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste. ... II. Criterii de eligibilitate pentru includerea în tratament cu Givosiran II.1. Criterii de includere în tratament Pacienți adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cu diagnostic genetic confirmat de Porfirie hepatică acută. Porfiria acută intermitentă (PAI), cea mai frecventă porfirie acută, rezultă din mutația celei de-a treia enzime din calea de biosinteză a hemului, cunoscută sub numele de porfobilinogen deaminază (PBGD) sau hidroximetilbilan sintază (HMBS). Coproporfiria
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
F508del a genei regulatorului de conductanță transmembranară al fibrozei chistice (CFTR) sau care sunt heterozigoți pentru mutația F508del a genei CFTR ... 2. CRITERII DE INCLUDERE ● Pacienții diagnosticați cu fibroză chistică având mutațiile mai sus menționate ● Vârsta peste 12 ani ● Test genetic care să confirme prezența mutațiilor menționate anterior ● Consimțământ informat: tratamentul va fi început numai după ce pacienții sau părinții respectiv tutorii legali ai acestora au semnat consimțământul informat privind administrarea medicamentului, acceptarea criteriilor de includere, de excludere și de oprire
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
PACIENȚILOR ÎN CADRUL PROGRAMULUI DE TRATAMENT CU IVACAFTORUM+ TEZACAFTORUM+ELEXACAFTORUM La includerea în Programul de tratament cu IVA/TEZ/ELX se va completa Fișa de evaluare clinică inițială (anexa 1) la care se vor anexa documentele medicale care confirmă diagnsoticul pacientului ( test genetic, testul sudorii, scrisoare medicală). Monitorizarea pacientului pe parcursul tratamentului cu IVA/TEZ/ELX: ● Inițierea tratamentului (anexa 1) ● Luna a 1/3/6/9/ a de la inițierea tratamentului ( anexa 2) , datele fiind completate conform planului de monitorizare ● Luna a 12 -1 și ulterior anual (anexa
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de la părinți și/sau pacient pentru acord privind administrarea: [ ] DA [ ] NU ... 4. Bilet de externare sau scrisoare medicală dintr-un Centru de Fibroză Chistică care să ateste diagnosticul de fibroză chistică / mucoviscidoză și indicatia de tratament. ... 5. Buletin de testare genetică care să ateste mutațiile specificate în indicațiile terapeutice ale preparatului ... 6. Evaluarea inițială - clinică și paraclinică (anexa 1 a prezentului protocol); ... 7. Tratament concomitent (care ar impune modificarea dozelor terapeutice ... ... Anexa Nr. 1 Centrul de Fibroză chistică /mucoviscidoză .................................................................... Fișa de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
inflamatoare cronice care afectează scheletul axial (articulațiile sacro-iliace și coloana vertebrală), uneori și articulațiile periferice (oligoartrita asimetrică interesând predominant articulațiile membrelor inferioare), asociate frecvent cu entesita, dactilită, manifestări extraarticulare (uveita acută anterioară, psoriazis, boala inflamatoare intestinală), precum și un factor genetic predispozant: antigenul HLA-B27. Clasificarea actuală a SpA în forma axială (SpAax) și forma periferică (SpAp) se bazează pe manifestările clinice predominante: axiale sau periferice SpAax este o boala inflamatoare cronică afectând predominant scheletul axial (articulații sacro- iliace și coloană), având
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 19 cod (L044L): PSORIAZIS CRONIC SEVER (ÎN PLĂCI) - AGENȚI BIOLOGICI ȘI TERAPII CU MOLECULE MICI CU ACȚIUNE INTRACELULARĂ Psoriazis vulgar - generalități Psoriazisul vulgar este o afecțiune cutanată cronică, cu determinism genetic, a cărei frecvență în populația generală este de 0,91 - 8,5%. În România, conform unui studio de prevalență, aceasta se situează la 4,9%. Psoriazis vulgar - clasificare Clasificarea severității psoriazisului vulgar are în vedere indicatori clinici: suprafața tegumentului afectat de psoriazis, regiunea
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
dezvoltare rurală 10 Inginerie și management în agricultură și dezvoltare rurală 10 Ingineria și managementul afacerilor agricole 240 20 Inginerie și management în alimentația publică și agroturism 240 30 Antreprenoriat în producția alimentară 240 10 Biotehnologii 50 Biotehnologii 10 Inginerie genetică 240 20 Biotehnologii*10) 240 10 Ingineria produselor alimentare 150 Ingineria produselor alimentare 10 Ingineria produselor alimentare 240 20 Tehnologia prelucrării produselor agricole 240 30 Controlul și expertiza produselor alimentare 240 40 Pescuit și industrializarea peștelui 240 50 Protecția consumatorului și
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
în limba franceză) AP IF 240 30 Inginerie geodezică Măsurători terestre și cadastru A IF 240 40 Inginerie mecanică Mașini și instalații pentru agricultură și industrie alimentară A IF 240 50 2 Facultatea de Inginerie și Tehnologii Aplicate Biotehnologii Inginerie genetică A IF 240 40 Horticultură Horticultură A IF 240 75 Horticultură A IFR 240 50 Peisagistică A IF 240 50 Silvicultură Silvicultură A IF 240 100 Științe inginerești aplicate Științe de laborator aplicate AP IF 240 30 3 Facultatea de
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
și dezvoltare rurală Inginerie și management în alimentația publică și agroturism A IF 240 30 Sociologie Sociologie A IF 180 25 Resurse umane A IF 180 25 Științe ale comunicării Comunicare și relații publice A IF 180 50 Biotehnologii Inginerie genetică A IF 240 25 Cibernetică, statistică și informatică economică Informatică economică A IF 180 30 Contabilitate Contabilitate și informatică de gestiune A IF 180 50 Economie Economie agroalimentară A IF 180 30 Economie generală A IF 180 30 Limbă și
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
privind administrarea medicamentului, acceptarea criteriilor de includere, de excludere şi de oprire a tratamentului, precum şi acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate. Pacienţii diagnosticaţi cu fibroză chistică având mutaţiile mai sus menţionate Vârsta 2" l2 ani Test genetic care să confirme prezenţa mutaţiilor menţionate (homozigoţi pentru mutaţia F5O8del a genei regulatorului de conductanţă transmembranară al fibrozei chistice (CFTR) sau care sunt heterozigoţi pentru mutaţia F5O8del a genei CFTR). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT l. Vârsta sub l2 ani
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
Managementul resurselor naturale și agroturistice* Cluj-Napoca română IF 120 Protecție și expertizare fitosanitară* Cluj-Napoca română IF 120 Sisteme tehnice pentru producție și procesare în agricultură* Cluj-Napoca română IF 120 3 Horticultură Biodiversitate și bioconservare* Cluj-Napoca română IF 120 350 Inginerie genetică în ameliorarea plantelor* Cluj-Napoca română IF 120 Managementul producției horticole în climat controlat* Cluj-Napoca română IF 120 Proiectarea, amenajarea și întreținerea spațiilor verzi* Cluj-Napoca română IF 120 Științe horticole* Cluj-Napoca română IF 120 Tehnologia producerii și valorificării vinurilor speciale și
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253850]
-
identificată direct sau indirect, în special prin referire la un element de identificare, cum ar fi nume, un număr de identificare, date de localizare, un identificator online, sau la unul sau mai multe elemente specifice, proprii identității sale fizice, fiziologice, genetice, psihice, economice, culturale sau sociale; ... i) parametri de stare - mărimi fizice măsurabile care definesc unele caracteristici/proprietăți ale dezastrelor la un moment dat. ... Articolul 3 Autorități competente 1. În vederea implementării dispozițiilor prezentului acord, părțile contractante desemnează următoarele autorități, denumite în
ACORD din 4 aprilie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/255008]
-
Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 318 cod (B06AC05): DCI LANADELUMABUM Indicații terapeutice Lanadelumabum este indicat pentru prevenirea de rutină a episoadelor recurente de angioedem ereditar (AEE) la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste. Definiție AEE este o boală genetică, rară, debilitantă și cu potențial letal. Este cauzat, în marea majoritate a cazurilor (AEE tipul 1 și 2) de deficiența de C1-inhibitor esterază (C1-INH) (AEE-C1-INH), o serin protează cu rol în inhibarea sistemului complement și de contact. În tipul 3
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
c) edem de căi respiratorii superioare. Scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă diagnosticul de AEE tip 1și 2. În subtipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (identificarea mutației de la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietinei1, a plasminogenului, a kininogenului1, a mioferlinei sau a genei HS3OST6). Criterii de includere în tratament În programul de tratament cu Lanadelumab pot fi incluși pacienții cu vârsta de
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
protocol este de a prezenta indicația terapeutică a Tolvaptanului la pacienții cu BPRTAD din România, precum și etapele necesare pentru inițierea, ajustarea, oprirea și monitorizarea tratamentului Boala polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă (BPRTAD) reprezintă cea mai frecventă afecțiune renală genetică și a 4-a cauză a bolii cronice de rinichi (BCR), având un risc de transmitere genetic de 1 caz la 1000 de nașteri. În România prevalența estimată a bolii este de 1,8 cazuri la 10.000 de locuitori. Această patologie
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
etapele necesare pentru inițierea, ajustarea, oprirea și monitorizarea tratamentului Boala polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă (BPRTAD) reprezintă cea mai frecventă afecțiune renală genetică și a 4-a cauză a bolii cronice de rinichi (BCR), având un risc de transmitere genetic de 1 caz la 1000 de nașteri. În România prevalența estimată a bolii este de 1,8 cazuri la 10.000 de locuitori. Această patologie se caracterizează prin dezvoltarea și expansiunea continuă de chisturi renale multiple bilateral, ce determină alterarea arhitecturii renale
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
cazuri la 10.000 de locuitori. Această patologie se caracterizează prin dezvoltarea și expansiunea continuă de chisturi renale multiple bilateral, ce determină alterarea arhitecturii renale, mărirea în dimensiuni a rinichilor și pierderea progresivă a funcției renale. Pacienții cu BPRTAD prezintă heterogenitate genetică și variabilitate fenotipică. În 78% din cazuri este implicată o mutație a genei PKD 1, localizată pe cromozomul 16, ce codifică policistina 1, în 15% din cazuri o mutație a genei PKD 2, localizată pe cromozomul 4, ce codifică policistina
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
4, ce codifică policistina 2, în 0,3% din cazuri este incriminat un defect al genei GANAB ce codifică subunitatea alfa a glucozidazei II, în 0.1% din cazuri un defect al genei ALG9 sau DNAJB11, iar în 7% din cazuri anomalia genetică este necunoscută. Mutațiile de tip truncat sunt mai frecvente și se asociază cu un fenotip mai sever comparativ cu cele de tip non-truncat. Evoluția naturală a bolii pentru majoritatea pacienților prezintă o etapă inițială de hiperfiltrare, în care funcția renală
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
sau prelungirea timpului până la apariţia necesităţii unei ventilaţii asistate permanente). Criterii de iniţiere a tratamentului Se consideră eligibili pentru iniţierea tratamentului cu risdiplam pacienţii care îndeplinesc cumulativ următoarele criterii: diagnostic clinic de AMS fenotipurile 1, 2 sau 3 confirmarea genetica a bolii prin prezența unei mutaţii (deleţii) homozigote sau heterozigote compusă a genei 5q SMN1. existenţa unui număr între 1 și 4 copii ale genei SMN2. pacienţi cu vârsta de doua luni și peste. existenta acordului informat al pacientului/ reprezentantilor
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]