2,747 matches
-
pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
secundare au apărut la aproximativ 97 % din pacienții care nu mai fuseseră tratați anterior și la aproximativ 80 % din cei care primiseră tratament anterior . Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și sildenafil , tadalafil și vardenafil ( inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 )) este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe și poate determina creșterea reacțiilor adverse asociate acestor inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și sildenafil , tadalafil și vardenafil ( inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 )) este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe și poate determina creșterea reacțiilor adverse asociate acestor inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 30 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și sildenafil , tadalafil și vardenafil ( inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 )) este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe și poate determina creșterea reacțiilor adverse asociate acestor inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 56 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care au avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . S- a observat eritem cutanat localizat al
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la <
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3/ 4 : 5, 7 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ( G3/ 4 : 2, 5 % ) 15 Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în asociere cu trastuzumab Clasele MedDRA pe aparate , Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre sisteme și organe Investigații diagnostice Tulburări cardiace Tulburări hematologice
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
2 % ) ; Constipație ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ; Toxicitate cutanată ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări vasculare Vasodilatație ( G3/ 4 : 0, 9 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Limfedem ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări generale și la Astenie ( G3/ 4 : 11 % ) ; Febră ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; nivelul locului de Edem periferic ( G3/ 4 : administrare 0, 4 % ) Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Tulburări
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care au avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . S- a observat eritem cutanat localizat al
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3/ 4 : 5, 7 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ( G3/ 4 : 2, 5 % ) 52 Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în asociere cu trastuzumab : Clasele MedDRA pe aparate , Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre sisteme și organe Investigații diagnostice Tulburări cardiace Tulburări hematologice
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) 2, 2 % ) de nutriție Infecții și infestări 3, 2 % ) ; Infecție neutropenică . Nu au existat decese de cauză septică . Tulburări vasculare Vasodilatație ( G3/ 4 : 0, 9 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Limfedem ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări generale și la Astenie ( G3/ 4 : 11 % ) ; Febră ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; nivelul locului de Edem periferic ( G3/ 4 : administrare 0, 4 % ) Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Tulburări
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la pacienții cu litiază renală activă . FORSTEO trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu litiază renală activă sau recentă datorită potențialului de exacerbare a acestei afecțiuni . În studiile clinice pe termen scurt cu FORSTEO , s- au observat episoade izolate de hipotensiune arterială ortostatică tranzitorie . Caracteristic , evenimentul a început în decurs de 4 ore de la administrare și s- a rezolvat spontan într- un interval de la câteva minute până la câteva ore . Este necesară precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată . Experiența la populația
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii cu privire la efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , la unii pacienți s- au observat hipotensiune arterială ortostatică sau amețeli tranzitorii . Acești pacienți nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje până la remisiunea simptomelor . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice cu teriparatid , 82, 8 % dintre pacienții tratați cu FORSTEO și 84, 5 % dintre cei
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
perioada post- autorizare , au existat cazuri de administrare greșită în care întregul conținut ( până la 800 μg ) al stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu teriparatid a fost administrat într- o singură doză . Evenimentele tranzitorii raportate au fost greață , slăbiciune/ letargie și hipotensiune arterială . În unele cazuri nu au apărut evenimente adverse în urma supradozajului . Managementul supradozajului : Nu există un antidot specific pentru FORSTEO . Tratamentul unui supradozaj suspectat trebuie să includă întreruperea temporară a tratamentului cu FORSTEO , monitorizarea concentrației plasmatice a calciului și aplicarea
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Când se administrează picături oftalmice cu timolol concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimptomimetice administrate oral , există posibilitatea apariției de efecte aditive având ca rezultat hipotensiune arterială și/ sau bradicardie accentuată . Beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacția hipertensivă care apare la întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină poate fi potențată de administrarea de beta- blocante . 4. 6 Sarcina și
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
anumit risc de întârziere a creșterii intrauterine când beta- blocantele se administrează pe cale orală . În plus , atunci când beta- blocantele s- au administrat înaintea momentului nașterii , la nou- născuți s- au observat semne și simptome de beta- blocare ( de exemplu bradicardie , hipotensiune arterială , detresă respiratorie și hipoglicemie ) . În cazul administrării de GANFORT până în momentul nașterii , nou - născuții trebuie monitorizați atent în primele zile de viață . Studiile cu timolol la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze semnificativ mai mari
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
coroidei ( în urma unei intervenții chirurgicale de filtrare ) , modificări privind refracția ( din cauza întreruperii terapiei cu miotice , în unele cazuri ) , cheratită . Tulburări acustice și vestibulare : acufene . Tulburări cardiace : bloc cardiac , stop cardiac , aritmii , sincopă , bradicardie , insuficiență cardiacă , insuficiență cardiacă congestivă . Tulburări vasculare : hipotensiune arterială , accident vascular cerebral , claudicație , sindrom Raynaud , mâini și picioare reci , palpitații . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : bronhospasm ( în special la pacienții cu o boli bronhospastice preexistente ) dispnee , tuse . Tulburări gastro- intestinale : greață , diaree , dispepsie , xerostomie . Afecțiuni cutanate și ale
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]