153,263 matches
-
verifice prescrierea și eliberarea medicamentelor în conformitate cu reglementările în vigoare; ... h) să raporteze CNAS, la termenele stabilite, datele solicitate privind serviciile medicale furnizate, precum și evidență asiguraților și a documentelor justificative utilizate; ... i) să furnizeze, la solicitarea Ministerului Sănătății Publice, datele de identificare a persoanelor asigurate, numai pentru bolile cu declarare nominală obligatorie, conform legislației în vigoare. ... Capitolul VII Controlul Secțiunea 1 Controlul de gestiune Articolul 293 Controlul de gestiune al CNAS și al caselor de asigurări se face anual de către Curtea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
următorul set obligatoriu de informații vizibile: a) numele și prenumele asiguratului; ... b) codul numeric personal al asiguratului; ... c) data nașterii asiguratului; ... d) dată expirării cardului; ... e) codul Organizației Internaționale pentru Standardizare pentru statul membru emitent al cardului; ... f) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... g) numărul cardului. ... Articolul 321 (1) Cardul european se eliberează asiguratului de către casă de asigurări de sănătate la care acesta este asigurat. De la 1 ianuarie 2008 costul cardului european de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
numeric personal; ... b) dovadă achitării contribuției pentru asigurările sociale de sănătate; ... c) înregistrarea numărului de solicitări de servicii medicale, prin codul furnizorului; ... d) diagnostice medicale cu risc vital; ... e) grupa sanguină și Rh; ... f) dată expirării cardului; ... g) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... h) numărul cardului. ... Articolul 332 (1) Cardul național se eliberează de casă de asigurări de sănătate unde figurează că asigurat titularul cardului. ... (2) Cheltuielile necesare pentru eliberarea cardului național sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
Colegiului Medicilor din România toți medicii înscriși până la această dată. ... (8) Membrii Colegiului Medicilor din România sunt înscriși în Registrul unic al medicilor din România, care se publică pe pagina de Internet a Colegiului Medicilor din România. ... (9) Evidență și identificarea membrilor Colegiului Medicilor din România se vor putea face și prin folosirea codului numeric personal. ... Articolul 409 (1) La cerere, membrii Colegiului Medicilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 5 ani exercitarea profesiei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
rapoarte periodice actualizate referitoare la siguranța (RPAS) - rapoartele periodice conținând informațiile înregistrate conform art. 816; 14. studiu de siguranță postautorizare - un studiu farmaco-epidemiologic sau un studiu clinic realizat în concordanță cu prevederile autorizației de punere pe piață, desfășurat în scopul identificării sau cuantificării unui risc din punctul de vedere al siguranței pentru un medicament autorizat; 15. abuz de medicamente - utilizarea intenționată excesivă, permanentă sau sporadica, a medicamentelor, care este însoțită de efecte nocive la nivel fizic sau psihic; 16. distribuție angro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
cei cu deficit de vedere. ... Articolul 767 (1) Cu respectarea prevederilor art. 770, Agenția Națională a Medicamentului cere utilizarea unor forme de etichetare a medicamentului care permit indicarea: ... - statutului legal pentru eliberare către pacient, conform prevederilor cap. VI; - elementelor de identificare și autentificare. (2) Pentru medicamentele autorizate prin procedura centralizată, în vederea aplicării prevederilor prezentului articol, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și, daca este cazul, mențiunea dacă este destinat sugarilor, copiilor sau adulților; denumirea comună este inclusă dacă medicamentul conține o singură substanță activă și dacă denumirea este inventată; (îi) grupa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE. ... Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
echipei de verificare. În misiunea de verificare și îndrumare metodologică, membrii echipei vor utiliza tehnicile, instrumentele de control și formularele specifice pentru atingerea obiectivelor, prezentate în continuare: B. Tehnici: a) Verificarea reprezintă principala tehnică utilizată. Verificarea poate avea ca scop identificarea unor elemente, respectarea unor reguli sau calcularea unor indicatori. Tehnicile de verificare sunt: ... - comparația: confirmă identitatea unei informații după obținerea acesteia din două sau mai multe surse diferite; - examinarea: urmărirea în special a detectării erorilor, neregulilor și a deficiențelor; - recalcularea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
de cei verificați, întocmită de către echipa de verificare, conform modelului prezentat în anexa nr. 4. ... d) Foaia de lucru este un document elaborat pe fiecare obiectiv al misiunii pentru colectarea datelor și informațiilor, de către membrii echipei de verificare, în scopul identificării neregulilor și deficiențelor în vederea formulării constatărilor și prezentării în ședința de analiză pentru dezbatere și ulterior pentru formularea recomandărilor, conform modelului prezentat în anexa nr. 5. ... e) Minuta este un document pentru analiza și discutarea neregulilor, deficiențelor și disfuncționalităților constatate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
modelului prezentat în anexa nr. 6. ... f) Nota de constatare se utilizează în situația în care au fost constatate nereguli și deficiențe în procesul de implementare și dezvoltare a sistemului de control intern managerial. Nota de constatare cuprinde elementele de identificare a neregulilor și deficiențelor constatate, structurate pe obiectivele misiunii, abordate și dezbătute în ședința de analiză, recomandările echipei de verificare, documentele verificate, perioada supusă verificării și perioada derulării misiunii, concluzii și anexe. Nota de constatare se elaborează și se semnează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
nr. 7. ... g) Nota unilaterală se utilizează în situația în care au fost constatate disfuncționalități și nu au fost constatate nereguli sau deficiențe în procesul de implementare și dezvoltare a sistemului de control intern managerial. Nota unilaterală cuprinde elementele de identificare a eventualelor disfuncționalități, structurate pe obiectivele misiunii, dar care au fost remediate pe parcursul derulării misiunii, prezentate și discutate în ședința de analiză, eventualele recomandări de natură organizatorică, documentele verificate, perioada supusă verificării și perioada derulării misiunii, concluzii și anexe. Nota
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
entității, conform modelului prezentat în anexa nr. 8. ... h) Nota de prezentare se utilizează pentru informarea conducerii Secretariatului General al Guvernului asupra modului de derulare a misiunii de verificare și îndrumare metodologică desfășurate. Nota de prezentare cuprinde, pe lângă elementele de identificare a misiunii, și sinteza constatărilor și recomandărilor, care vor fi urmărite în continuare, acțiunile, termenele și persoanele responsabile. Nota de prezentare se elaborează și se semnează de către echipa de verificare, se avizează de către directorul DCIMRI și se înaintează conducerii Secretariatului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
necesară clarificarea unor aspecte și de la alte persoane implicate în procesul de implementare și dezvoltare a sistemului de control intern managerial, pe baza notelor de relații și a interviurilor pe care le consideră necesare; ... d) analiza datelor și informațiilor și identificarea neregulilor, deficiențelor și disfuncționalităților în vederea formulării constatărilor se va realiza pe baza foilor de lucru, elaborate pentru fiecare obiectiv și criteriu de evaluare al misiunii de verificare, care vor asigura suportul pentru analiza și dezbaterea acestora în cadrul ședinței de conciliere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
pentru elaborarea Planului de implementare a recomandărilor. 9.3.4. Echipa de verificare elaborează Nota de prezentare, în termen de 3 (trei) zile de la avizarea Notei de constatare sau a Notei unilaterale de către șeful serviciului DCIMRI, care cuprinde date de identificare privind misiunea, sinteza constatărilor și recomandărilor, acțiunile, termenele și persoanele responsabile, pe baza documentelor de verificare finale. 9.3.5. Nota de prezentare, după verificarea de către șeful de serviciu al DCIMRI și avizarea de către directorul DCIMRI, se va transmite pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
în vedere: - Ordinul secretarului general al Guvernului nr. 400/2015 pentru aprobarea Codului controlului intern managerial al entităților publice, cu modificările și completările ulterioare; - Ordinul de misiune nr. ...... din .........., aflați în misiunea de verificare și îndrumare metodologică la ...........(datele de identificare a entității publice verificate).........., solicităm de la ..........(persoana chestionată - numele, prenumele și funcția deținut�� în cadrul entității publice verificate)................ răspunsuri/precizări privind: 1. ................................................... 2. ................................................... 3. ................................................... n. ................................................... Dacă mai aveți ceva de adăugat: ................................................................... NOTĂ: Răspunsurile vor fi formulate în scris și vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
vedere: - Ordinul secretarului general al Guvernului nr. 400/2015 pentru aprobarea Codului controlului intern managerial al entităților publice, cu modificările și completările ulterioare; - Ordinul de misiune nr. ...... din .........., am efectuat o misiune de verificare și îndrumare metodologică la ..........(datele de identificare a entității publice verificate)..................... Tematica misiunii de verificare și îndrumare metodologică: 1. ...........................................; 2. ...........................................; n. .......................................... . Perioada verificată: ............................. Documente și activități verificate: La ședința de analiză au participat: În perioada verificată, conducerea ........(entitatea publică verificată)......... a fost asigurată de către: ........................... . În urma efectuării misiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
să conțină numai animale din specia de la care se recoltează materialul seminal; 2. să fie astfel supravegheate încât să fie ținută o evidență pe hârtie sau pe calculator a tuturor porcinelor din centru, furnizând detalii despre rasa, data fătării și identificarea fiecărui animal și, de asemenea, o evidență, fie pe hârtie, fie pe computer, a tuturor controalelor privind bolile și a tuturor vaccinărilor efectuate, oferind, de asemenea, informații privind boala/sănătatea fiecărui animal; 3. să fie inspectate în mod regulat de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
folosit anterior pentru alte produse de origine animală; ... g) fiecare colectare de material seminal, chiar dacă este sau nu separată în doze individuale, să fie marcată în mod clar, astfel încât să se poată stabili imediat data colectării materialului seminal, rasa și identificarea animalului donator, precum și denumirea și numărul de înregistrare ale centrului, precedate de numele țării de origine, atunci când se consideră necesar, sub formă de cod. Caracteristicile și forma acestei mărci trebuie să fie stabilite în baza procedurii comunitare. ... Anexa 2 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
sanitară veterinară 6. Locul de încărcare │7. Denumirea și adresa centrului de │ ├───────────────────────────────────────┤colectare a materialului seminal 8. Mijloace de transport 9. Locul și statul membru de destinație│10. Numărul de înregistrare al centru-│ ├───────────────────────────────────────┤lui de colectare a materialului seminal 12. Identificarea materialului seminal a) Numărul de doze │b) Data colectării │c) Rasa a) materialul seminal descris anterior a fost colectat, prelucrat și depozitat│ │în condiții care îndeplinesc standardele stabilite de Directiva 90/429/CE*) b) materialul seminal descris anterior a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
publică; ... h) cercetarea-dezvoltarea și implementarea de soluții inovatoare pentru sănătatea publică; i) prevenirea epidemiilor, inclusiv instituirea stării de alertă epidemiologica; ... j) protejarea populației împotriva riscurilor din mediu; ... k) informarea, educarea și comunicarea pentru promovarea sănătății; ... l) mobilizarea partenerilor comunitari în identificarea și rezolvarea problemelor de sănătate; ... m) evaluarea calității, eficacității, eficienței și accesului la serviciile medicale; ... n) dezvoltarea și planificarea resurselor umane și dezvoltarea instituțională pentru sănătate publică; ... o) integrarea priorităților de sănătate publică în politicile și strategiile sectoriale de dezvoltare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
publică și a populației; ... g) organizează acțiuni de prevenire a îmbolnăvirilor și de promovare a sănătății; ... h) organizează activitățile preventive în teritoriul județului și, respectiv, al municipiului București; ... i) colectează și înregistrează date privind sănătatea populației, utilizând informațiile în scopul identificării problemelor de sănătate ale acesteia; ... j) identifica posibilele probleme de sănătate publică sau amenințări la adresa sănătății unei comunități; ... k) intervin în rezolvarea problemelor de sănătate publică apărute în rândul persoanelor aparținând grupurilor defavorizate; ... l) coordonează studii asupra problemelor de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
metodologii și instrucțiuni privind domeniile specifice din cadrul sănătății publice; ... d) efectuează expertize, oferă asistență tehnică și realizează servicii de sănătate publică, la solicitarea unor persoane fizice sau juridice; ... e) supraveghează starea de sănătate a populației, bolile transmisibile și netransmisibile, pentru identificarea problemelor de sănătate comunitară; ... f) asigura sistemul de supraveghere epidemiologica, precum și de alertă precoce și răspuns rapid și participă la schimbul de informații în cadrul rețelei europene de supraveghere epidemiologica în domeniul bolilor transmisibile; ... g) participa la efectuarea de investigații epidemiologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]