5,059 matches
-
531 din 14 iunie 2004. Articolul 33 Schimbul de agenți patogeni și de material patologic de origine animală se realizează numai între unități de învățământ superior medical, institute veterinare, laboratoare veterinare, unități și instituții de cercetare, unități ce produc preparate imunologice, kituri și reagenti de diagnostic, ce sunt autorizate de Autoritate pentru a desfășura astfel de activități, în baza cerințelor sanitar-veterinare specifice, prevăzute de normele sanitar-veterinare elaborate de Autoritate și aprobate prin ordin al președintelui. --------------- Art. 33 a fost modificat de
ORDONANTA nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizata*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161568_a_162897]
-
norma sanitară veterinară se modifică după cum urmează: a) La capitolul A punctul 3, textul cu privire la Grecia va avea următorul cuprins: ... "Grecia: Ministerul Agriculturii Laboratorul Veterinar din Larisa Km 7 de la Larisa - Autostrada Trikala GR-411 10 Larisa (teste rapide și teste imunologice) Laboratorul de Macropatologie Facultatea de Medicină Veterinară Universitatea Aristotel din Salonic Giannitson amp; Voutyra St. GR-542 27 Salonic (histopatologie)" b) Punctul 4 al capitolului C va avea următorul cuprins: ... "4. Teste rapide În scopul realizării testelor rapide în conformitate cu art. 5
ORDIN nr. 741 din 1 octombrie 2003 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 144/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
bazat pe o procedură Western blotting pentru detectarea fracției proteazorezistente PrP^Res (test Prionic-Check Western); ... b) testul ELISA în chimioluminiscență ce implică o procedură de extracție și o tehnică ELISA ce utilizează un reactiv chimioluminiscent intens (test Enfer); ... c) testul imunologic sandwich pentru PrP^Res efectuat în urma etapelor de denaturare și concentrație (test Bio-Rad TeSeE, precedentul test Bio Rad Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a
ORDIN nr. 741 din 1 octombrie 2003 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 144/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
în urma etapelor de denaturare și concentrație (test Bio-Rad TeSeE, precedentul test Bio Rad Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezentei anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplăci, ce detectează rezistența proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de protează sensibilă și protează rezistentă la PrP
ORDIN nr. 741 din 1 octombrie 2003 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 144/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezentei anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplăci, ce detectează rezistența proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de protează sensibilă și protează rezistentă la PrP^Sc (un anumit fragment de protează rezistentă PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro
ORDIN nr. 741 din 1 octombrie 2003 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 144/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
cu produsul pot fi| | | | |folosite cu condiția că valoarea lor | | | | |totală să nu depășească 20% din prețul | | | | |de uzina al produsului. | | | | | | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale preparat | | | | |pentru utilizări terapeutice, | | | | |profilactice sau de diagnosticare; | | | | |antiseruri, alte componente sanguine, | | | | |produse imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare: | | | | |- Produse formate din două sau mai |Fabricare din materiale de la orice | | | |multe elemente componente care au fost|poziție, inclusiv din celelalte | | | |amestecate, pentru utilizări |materiale
PROTOCOL nr. 3 din 7 februarie 2003 PRIVIND DEFINIREA CONCEPTULUI DE "PRODUSE ORIGINARE" SI METODELE DE COOPERARE ADMINISTRATIVĂ. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153286_a_154615]
-
stabilite de șeful Serviciului supravegherea stării de sănătate. ... Articolul 24 Compartimentul microbiologie din cadrul direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București are următoarele atribuții: a) participă la efectuarea anchetelor epidemiologice prin recoltarea și prelucrarea de probe bacteriologice, virusologice, serologice, imunologice și parazitologice din produse biologice (patologice), pentru supravegherea și controlul bolilor transmisibile; ... b) asigură, prin responsabilul desemnat, funcționarea rețelei naționale de supraveghere a bolilor transmisibile; ... c) efectuează analize microbiologice din probe de apă, aer, alimente și factori de mediu; ... d
ORDIN nr. 1.042 din 12 noiembrie 2003 privind aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a direcţiilor de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153979_a_155308]
-
stabilite de șeful Serviciului supravegherea stării de sănătate. ... Articolul 24 Compartimentul microbiologie din cadrul direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București are următoarele atribuții: a) participă la efectuarea anchetelor epidemiologice prin recoltarea și prelucrarea de probe bacteriologice, virusologice, serologice, imunologice și parazitologice din produse biologice (patologice), pentru supravegherea și controlul bolilor transmisibile; ... b) asigură, prin responsabilul desemnat, funcționarea rețelei naționale de supraveghere a bolilor transmisibile; ... c) efectuează analize microbiologice din probe de apă, aer, alimente și factori de mediu; ... d
REGULAMENT din 12 noiembrie 2003 de organizare şi funcţionare a direcţiilor de sănătate publică şi a municipiului Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153980_a_155309]
-
cu produsul pot fi| | | | |folosite cu condiția că valoarea lor | | | | |totală să nu depășească 20% din prețul | | | | |de uzina al produsului. | | | | | | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale preparat | | | | |pentru utilizări terapeutice, | | | | |profilactice sau de diagnosticare; | | | | |antiseruri, alte componente sanguine, | | | | |produse imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare: | | | | |- Produse formate din două sau mai |Fabricare din materiale de la orice | | | |multe elemente componente care au fost|poziție, inclusiv din celelalte | | | |amestecate, pentru utilizări |materiale
ACORD DE COMERŢ LIBER din 7 februarie 2003 între România şi Republica Macedonia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153055_a_154384]
-
Articolul 1 Prin intermediul coletelor poștale persoanele fizice pot primi și utiliza, în scop personal, medicamente de uz uman, cu excepția celor care sunt supuse regimului produselor stupefiante sau psihotrope, precum și a produselor medicamentoase imunologice (cu excepția vaccinurilor și serurilor) sau a produselor medicamentoase derivate din sânge uman ori plasma umană. Articolul 2 Eliberarea medicamentelor din coletele poștale primite din străinătate se face în baza unei prescripții medicale emise de medicul de familie sau de medicul
ORDIN nr. 680 din 16 iulie 2003 privind aprobarea procedurii de admitere în România a medicamentelor primite prin intermediul coletelor poştale din străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151205_a_152534]
-
că substrat sau suport) impregnate sau acoperite cu unul sau mai mulți reactivi de diagnostic sau de laborator cum ar fi hârtia de turnesol, hârtia indicatoare pentru determinarea pH și hârtia indicatoare pentru determinarea polarității sau plăcute pregătite pentru teste imunologice. Reactivii de la această poziție pot fi condiționați sub formă de trusa constituită din mai mulți componenți, chiar dacă unul sau mai mulți componenți sunt compuși cu compoziție chimică definită prezentați separat la Capitolul 28 sau de la Capitolul 29, substanțe colorante sintetice
ANEXĂ nr. 38 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE DIVERSE ALE INDUSTRIEI CHIMICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166893_a_168222]
-
alimentația a fost corespunzătoare cantitativ și calitativ; ... c) dacă s-au folosit deșeuri de abator, de la fabrici de prelucrare a produselor animale sau resturi culinare nesterilizate; ... d) condițiile de cazare și microclimat (densitate, ventilație, temperatura, evacuarea dejecțiilor etc.); ... e) situația imunologica a fiecărei categorii de vârstă din speciile receptive față de epizootia respectivă la data apariției bolii și în special a loturilor în care au apărut îmbolnăviri. Se va verifica dacă s-au efectuat vaccinările prevăzute în schemele oficiale, notandu-se pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 3 februarie 2005 privind masurile generale pentru prevenirea şi combaterea bolilor infectocontagioase şi parazitare la animale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166426_a_167755]
-
preparatele pe bază de ipsos sau gips pentru tehnică dentară (poziția nr. 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată, pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția nr. 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției nr. 30.02, se înțelege prin expresia imunologice modificate numai anticorpi monoclonați (MAK, MAB), fragmente de anticorpi și legăturile de anticorpi și de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor poziției nr. 30.03 și 30.04. și Notei 4 d) din acest Capitol se considera: a) că
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
sângelui sau ale serului) nepreparate în scopuri terapeutice sau profilactice (poziția nr. 35.04). ... g) Enzimele (poziția nr. 35.07). ... 30.02. SÂNGE UMAN; SÂNGE ANIMAL PREPARAT PENTRU UTILIZĂRI TERAPEUTICE, PROFILACTICE SAU DE DIAGNOSTICARE; ANTISERURI, ALTE FRACȚIUNI ALE SÂNGELUI, PRODUSE IMUNOLOGICE MODIFICATE, CHIAR OBȚINUTE PE CALE BIOTEHNOLOGICA; VACCINURI, TOXINE, CULTURI DE MICROORGANISME (EXCLUZÂND DROJDIILE) ȘI PRODUSE SIMILARE. 3002.10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica 3002.20 - Vaccinuri pentru medicina umană 3002.30 - Vaccinuri pentru medicina
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
SÂNGE ANIMAL PREPARAT PENTRU UTILIZĂRI TERAPEUTICE, PROFILACTICE SAU DE DIAGNOSTICARE; ANTISERURI, ALTE FRACȚIUNI ALE SÂNGELUI, PRODUSE IMUNOLOGICE MODIFICATE, CHIAR OBȚINUTE PE CALE BIOTEHNOLOGICA; VACCINURI, TOXINE, CULTURI DE MICROORGANISME (EXCLUZÂND DROJDIILE) ȘI PRODUSE SIMILARE. 3002.10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica 3002.20 - Vaccinuri pentru medicina umană 3002.30 - Vaccinuri pentru medicina veterinară 3002.90 - Altele Poziția cuprinde: A) Sângele uman (de exemplu sângele uman în fiole sigilate). B) Sângele animal preparat în vederea utilizării terapeutice, profilactic
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
de exemplu sângele uman în fiole sigilate). B) Sângele animal preparat în vederea utilizării terapeutice, profilactic sau de diagnosticare. Sângele animal nepreparat în vederea acestor utilizări se clasifică la poziția nr. 05.11. C) Antiserurile și alte fracțiuni ale sângelui și produsele imunologice modificate. Aici se clasifică: 1) Antiserurile și alte fracțiuni ale sângelui. Serurile sunt fracțiuni fluide ale sângelui care se separă după coagulare. Aici sunt cuprinse între altele, următoarele produse derivate din sânge: serurile normale, imunoglobulina umană normală, plasma, fibrinogenul, fibrina
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
sânge și care în anumite țări sunt denumite seruri fiziologice sau seruri artificiale. Acestea din urmă includ soluțiile izotonice pe bază de clorura de sodiu sau de alte produse chimice și suspensiile de polen utilizate împotriva maladiilor alergice. 2) Produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica Sunt considerate ca făcând parte din această categorie produsele care, în reacția lor antigena-anticorpi, corespund antiserurilor naturale și sunt utilizate în scopul diagnosticării, analizelor imunologice sau în scopuri terapeutice. Sunt definite în felul următor: a
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
și suspensiile de polen utilizate împotriva maladiilor alergice. 2) Produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica Sunt considerate ca făcând parte din această categorie produsele care, în reacția lor antigena-anticorpi, corespund antiserurilor naturale și sunt utilizate în scopul diagnosticării, analizelor imunologice sau în scopuri terapeutice. Sunt definite în felul următor: a) Anticorpi monoclonați (MAK, MAB) - imunoglobuline specifice compuse din hibridomi selecționați și clonați, menținuți în cultura in vitro sau sub formă de tumoare ascita. ... b) Fragmente de anticorpi - fragmente de o
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
Domiciliul stabil: Județul/sectorul .........., orașul/comuna .......... Str. ............. nr. .............................. Bl. ......., sc. ....., et. .........., ap. ......... Telefon (domiciliu) ......., alte telefoane .......... Alte adrese .......................................... Locul de muncă (instituția, adresa, telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155380_a_156709]
-
telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155380_a_156709]
-
susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în detaliu: produs, doze, ritm, zile, răspuns, complicații pentru fiecare cură): ............................................. ................................................................ ................................................................ Răspuns global (bilanț); modul în care a fost apreciată evoluția sub tratament: ................................................................ ................................................................ Complicații la bilanț: ......................................... ................................................................ ................................................................ Boli asociate la momentul formulării cererii de transplant (cu
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155380_a_156709]
-
de germeni și a probelor biochimice 114.000 81. Realizarea și colorarea frotiurilor 114.000 82. Citirea frotiurilor și stabilirea diagnosticului 189.000 83. Pregătirea și turnarea mediilor de cultură 568.000 84. Însămânțarea produselor patologice 473.000 85. Determinări imunologice de tip ELISA 1.324.000 86. Determinări cantitative ale imunoglobulinelor IgG, IgA, IgM ale componenței C3 și ale proteinei C-reactive 568.000 87. Determinarea planctonului 142.000 88. Electroforeza 170.000 89. Determinarea acidului uric 142.000 90
ORDIN nr. 246 din 20 martie 2003 -(*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea expertizelor, a constatarilor şi a altor lucrari medico-legale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154955_a_156284]
-
053 din 12 noiembrie 2004. Articolul 33 Schimbul de agenți patogeni și de material patologic de origine animală se realizează numai între unități de învățământ superior medical, institute veterinare, laboratoare veterinare, unități și instituții de cercetare, unități ce produc preparate imunologice, kituri și reagenți de diagnostic, ce sunt autorizate de Autoritate pentru a desfășura astfel de activități, în baza cerințelor sanitar-veterinare specifice, prevăzute de normele sanitar-veterinare elaborate de Autoritate și aprobate prin ordin al președintelui. --------------- Art. 33 a fost modificat de
ORDONANŢĂ nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizată*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155459_a_156788]
-
12 Boli și tulburări ale aparatului reproductiv masculin ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 13 Boli și tulburări ale aparatului reproductiv feminin ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 14 Sarcina, naștere și lăuzie ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 15 Nou născut sănătos și bolnav (perioada perinatala) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 Boli ale sângelui, boli și disfunctii ale organelor hematopoetice, boli imunologice ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 Boli și tulburări mieloproliferative, neoplasme slab diferențiate ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 Boli infectioase și parazitare, sistemice sau cu localizare nespecificata ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 Boli și tulburări mentale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 Alcoolism / utilizarea drogurilor și tulburări mentale organice induse de utilizarea alcoolului/drogurilor ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 21 Leziuni, otrăviri și
NORME METODOLOGICE din 24 decembrie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]
-
rapoartele de farmacovigilența, vor fi transmise Agenției Naționale a Medicamentului. Titlurile generale ale prezenței secțiuni prezintă cerințele pentru toate categoriile de produse medicamentoase; ele sunt completate de capitole conținând cerințe suplimentare speciale pentru produse medicamentoase biologice cum sunt produsele medicamentoase imunologice derivate din sânge și plasma umană. Cerințele suplimentare speciale pentru produse medicamentoase biologice sunt aplicabile, de asemenea, și produselor medicamentoase obținute prin procesele menționate în Partea A și primul paragraf l Părții B din Anexă la Reglementarea nr. 2309/93
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]