14,384 matches
-
de condiții favorizante (Tabel 8.1). Tabel 8.1 Etilogia sepsisului după factorii favorizanți Etiologie Factori favorizanți Bacili gram negativi Diabetul zaharat Bolile limfoproliferative Ciroza hepatica Arsurile Procedurile/dispozitivele invazive Neutropeniile medicamentoase Coci gram pozitivi Cateterisme vasculare Dispozitivele mecanice Arsurile Injectarea substanțelor medicamentoase Fungi Neutropenici Terapie cu antimicrobiene cu spectru larg Sepsisul poate fi declanșat de o infecție generalizată sau localizată bronhopulmonară (40%), intra-abdominală (30%) urinară (10%) sau cu alte sedii. Invazia microbilor în sânge nu este obligatorie pentru dezvoltarea
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
descrie două tipuri de astm: alergic și idiosincrazic. Astmul bronșic alergic se asociază adesea cu un istoric personal și/sau familial de boli alergice, cum ar fi rinitele, urticaria și eczema, cu reacții cutanate de tip papulă eritematoasă pozitive la injectarea intradermică de extracte din antigenele aerogene, cu niveluri crescute de IgE în ser și/sau teste de provocare pozitive prin inhalarea unui antigen specific. O parte însemnată din populația astmatică nu are antecedente heredocolaterale sau personale pentru un teren alergic
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
fenomen este valabil nu numai în tratamentul de întreținere, ci și în tratamentul obstrucției acute severe. În trecut, se obișnuia, în tratamentul crizelor severe de astm, administrarea intravenoasă de simpatomimetice, precum izoproterenol. Acest procedeu nu se mai justifică în prezent. Injectarea de izoproterenol poate induce clar afectarea miocardului și, chiar pentru agenții beta2-selectivi, precum terbutalina și albuterolul, administrarea intravenoasă nu oferă avantaje față de administrarea inhalatorie. Salmeterolul, un compus din clasa albuterolului, cu durată lungă de acțiune (9-12 h), este disponibil în
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
să conducă întâlniri de grup în care să se folosească tehnicile de lucru în grup și va putea demonstra aceasta, conducînd cel puțin o întâlnire pe cont propriu (asistat de medic, la început); să demonstreze o tehnică aseptică corespunzătoare pentru injectarea contraceptivelor hormonale, folosind etapele precizate în continuare (asistență medicală); să identifice corect un client (pacient) care trebuie direcționat spre alte servicii, înainte de începerea folosirii contracepției orale, prin utilizarea listei de SCR prezentată în cursul procesului de instruire; să schițeze o
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
atât femele, cât și mascule. S-a constatat că în ovocite se acumulează cantități mari de ARNm c-mos care este tradus în cursul meiozei. Rolul biologic al proteinei MOS a fost studiat prin utilizarea fenomenului de ARN interferență, prin injectarea în ovocitele de Xenopus și de șoarece a oligonucleotidelor antisens, ceea ce a dus la inactivarea ARNm c-mos matern. Rezultatul a fost blocarea maturării meiotice a ovocitelor. Proteina MOS joacă un rol unic în reglarea ciclului celular meiotic. Factorul care
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
antigenelor tumorale este proporțional cu dimensiunile tumorii și dependent de existența metastazelor. Efectul de inundare cu antigenele tumorii este argumentat de experiențele de transplant tumoral. Numărul celulelor transplantate este determinant pentru dezvoltarea tumorii. Grefarea unui număr mic de celule (prin injectarea suspensiei celulare) este urmată de respingere, iar grefarea unui număr mare de celule este urmată totdeauna de prinderea și creșterea tumorii. După ce organismul a respins un număr mic de celule maligne transplantate, el se va apăra față de un număr progresiv
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
1958). În experiențele inițiale au fost utilizate preparate de cromatină (complex macromolecular alcătuit din nucleoproteine, diferite tipuri de ARN celular, mici cantități de lipide etc.) apoi preparate nepurificate de ADN izolat din tumori umane și care au indus tumori după injectarea lor la rozătoare de laborator. Ulterior, s-a utilizat ADN purificat care, injectat în celule, în absența vectorilor virali, a indus transformarea celulară și neoplazia cu o frecvență reproductibilă la animalele de experiență. În anul 1962, Atanasia și colaboratorii au
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
induce sinteza anticorpilor anti-polyoma. Orth și colaboratorii (1964) au injectat ADN de Polyoma la hamsteri și după 30 de zile, dintre cei 35 de pui de hamsteri injectați, 34 prezentau anticorpi antiPolyoma, iar dintre aceștia, 26 au dezvoltat tumori. După injectare, ADN viral este transcris și tradus în proteine virale specifice. Apariția neoplaziilor se constată numai dacă sunt traduse oncogenele virale. Proteinele codificate de genele transferate sunt prezentate componentelor specifice sistemului imunitar al organismului gazdă, ceea ce conduce la elaborarea unui răspuns
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
gene virale în celule, in vivo. Doze de ADN de ordinul nanogramelor, depuse pe particule de aur, cu care se împușcă tegumentul animalului, induc răspunsul imun umoral și celular, protector față de infecția virală a șoarecelui. Weiner (1998) a raportat că injectarea directă de plasmide care conțin genele codificatoare ale proteinelor regiunii centrale, gena rev și gena învelișului HIV-1, a indus răspunsul imun umoral și celular specific anti-HIV. Prin utilizarea unor metode variate de introducere a ADN și realizarea constructelor de expresie
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
la suprafața particulelor de aur coloidal, permite introducerea constructului de expresie în celulele-țintă, asigurând realizarea vaccinării ADN in vivo. Nivelul de ordinul nanogramelor al vectorului de expresie este suficient pentru inducerea răspunsului imun prn tehnologia « pistolului » genetic, pe când în tehnica injectării intramusculare sau intradermale sunt necesare nivele cantitative ale vectorului de expresie de ordinul microgramelor. La șoarecii de experiență, răspunsul imun protector a durat peste un an. În anii 1997-1998 au început testele clinice ale vaccinurilor ADN față de o varietate de
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
a intensifica expresia genică la nivelul situsului de injecție (Foecking și Hofstetter, 1996). În vederea ameliorării eficienței expresiei genice, consecutive transferului ADN in vivo, au fost însă utilizați și alți promotori. Cele mai multe cercetări asupra vaccinării genetice au fost realizate în cazul injectării vaccinurilor ADN pe cale subcutanată, intradermică sau intramusculară. Eficiența injectării depinde de capacitatea celulelor adiacente locului de injectare de a prelua ADN injectat, pentru a fi ulterior transcris și tradus în proteina stimulatoare a răspunsului imun protector. O altă cale de
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
Foecking și Hofstetter, 1996). În vederea ameliorării eficienței expresiei genice, consecutive transferului ADN in vivo, au fost însă utilizați și alți promotori. Cele mai multe cercetări asupra vaccinării genetice au fost realizate în cazul injectării vaccinurilor ADN pe cale subcutanată, intradermică sau intramusculară. Eficiența injectării depinde de capacitatea celulelor adiacente locului de injectare de a prelua ADN injectat, pentru a fi ulterior transcris și tradus în proteina stimulatoare a răspunsului imun protector. O altă cale de introducere a ADN este aceea a injectării particulelor de
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
genice, consecutive transferului ADN in vivo, au fost însă utilizați și alți promotori. Cele mai multe cercetări asupra vaccinării genetice au fost realizate în cazul injectării vaccinurilor ADN pe cale subcutanată, intradermică sau intramusculară. Eficiența injectării depinde de capacitatea celulelor adiacente locului de injectare de a prelua ADN injectat, pentru a fi ulterior transcris și tradus în proteina stimulatoare a răspunsului imun protector. O altă cale de introducere a ADN este aceea a injectării particulelor de aur coloidal, tapetate cu ADN, adică „pistolul genetic
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
intramusculară. Eficiența injectării depinde de capacitatea celulelor adiacente locului de injectare de a prelua ADN injectat, pentru a fi ulterior transcris și tradus în proteina stimulatoare a răspunsului imun protector. O altă cale de introducere a ADN este aceea a injectării particulelor de aur coloidal, tapetate cu ADN, adică „pistolul genetic” sau metoda biolistică. Injectarea intravenoasă a ADN a fost urmată de expresia genelor injectate în multe organe (Zhu și colab., 1993; Hassett și Whitton, 1996). Toate rutele de introducere a
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
ADN injectat, pentru a fi ulterior transcris și tradus în proteina stimulatoare a răspunsului imun protector. O altă cale de introducere a ADN este aceea a injectării particulelor de aur coloidal, tapetate cu ADN, adică „pistolul genetic” sau metoda biolistică. Injectarea intravenoasă a ADN a fost urmată de expresia genelor injectate în multe organe (Zhu și colab., 1993; Hassett și Whitton, 1996). Toate rutele de introducere a ADN în organismul animal s-au dovedit a fi eficiente in inducerea răspunsului imun
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
Toate rutele de introducere a ADN în organismul animal s-au dovedit a fi eficiente in inducerea răspunsului imun protector față de agenții infecțioși. S-a evidențiat și inducerea unui răspuns imun antitumoral. De mare interes pentru tratamentul tumorilor, pe calea injectării ADN, sunt strategiile care țintesc în mod specific distrugerea celulelor tumorale și protejarea celulelor sănătoase. O metodă de țintire directă cu vaccinuri are la bază inocularea intratumorală. O astfel de metodă a fost utilizată pentru inducerea imunității față de tumorile transplantabile
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
utilizată pentru inducerea imunității față de tumorile transplantabile, de tipul adenocarcinomului de colon CT 26 (H-2kd) care, în mod normal, sunt slab imunogenice. Este cunoscut faptul că nivelul expresiei moleculelor CMH I scade până la anulare pe suprafața celulelor maligne. Metoda presupune injectarea intratumorală a genelor pentru antigenele alogenice CMH clasa I. Rezultatul este creșterea capacității celulelor tumorale de a prezenta antigenele specifice și implicit recunoașterea acestora de către sistemul imunitar și descreșterea dimensiunii tumorilor. O asemenea abordare oferă o cale indirectă de intensificare
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
uman, IL-6 și IL-12 murin au efecte stimulatoare ale răspunsului imun anti-tumoral, dar cel mai puternic efect terapeutic îl are IL-12 murin. Rezultatele demonstrează că citotoxinele implicate în activarea și expansiunea populațiilor de limfocite ameliorează efectele terapeutice ale vaccinării ADN. Injectarea directă în tumori a genelor care codifică pentru moleculele citokinelor imunomodulatoare, induce un răspuns local inflamator cu efecte antitumorale (Tepper și colab., 1989; Watanabe și colab., 1989; Fearon și colab., 1990; Gansbacher și colab., 1990). În aceste cazuri, expresia crescută
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
pot induce sinteza anticorpilor anti-Id (Hawkins și colab., 1993, 1994). A fost obținut un ADN plasmidic care codifică pentru secvența scFv a Ig de suprafață a limfomului murin BCL1, sub controlul repetiției lungi terminale a virusului sarcomului Rous (RSV LTR). Injectarea intramusculară a plasmidului a indus sinteza anti-Id, la aproximativ 50% dintre șoareci, cu reactivitate față de celulele tumorale BCL1. S-au realizat și constructe care codifică pentru IL-2 sau GM-CSF. Studiile au demonstrat eficiența vaccinurilor ADN în stimularea unui răspuns imun
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
fost utilizată pentru dezvoltarea unui vaccin ADN anti-CEA. S-a construit un plasmid ADN cu cADN care codifică întreaga catenă a CEA. Acest plasmid a fost pus sub controlul unui promotor/amplificator timpuriu de citomegalovirus (CMV)(Conry și colab., 1994). Injectarea intramusculară a vaccinului ADN la șoarecii C57/BL/6 a indus imunitatea umorală și/sau celulară pentru CEA uman, la toate animalele supuse experimentului. Pentru că CEA este produs într-o mare diversitate de neoplazii umane, noul model de vaccin genetic
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
Scopul a fost de a amplifica imunogenitatea tumorilor, pe calea creșterii nivelului de prezentare a antigenelor prin intermediul moleculelor HLA-B7. Expresia genei HLA-B7 a putut fi detectată în biopsiile prelevate de la pacienți la care se realizase fie inocularea directă intratumorală, fie injectarea cateterică a acestei gene în plămân, complexată cu un vector liposomic, bazat pe colesterol (Nabel și colab., 1993, 1994). S-a remarcat producerea CTL specifice tumorilor în sângele a trei dintre cei cinci pacienți, cu regresia tumorală a nodulului tratat
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
de dezvoltare. Odată cu deschiderea noului domeniu al imunizării genetice, adică a producerii și utilizării vaccinurilor ADN, s-a pus problema aplicării acestei metodologii pentru profilaxia hepatitei B. Davis (1993) a descris un model de imunizare anti-HBV, bazat pe ADN, prin injectarea intramusculară a unui plasmid recombinant ADN care exprimă HBs. S-au folosit vectori de expresie eucariotă și promotorul imediat timpuriu al citomegalovirusului (CMV), pentru a controla expresia genelor S (pCMV-S), preS2 + S (pCMV-S2.S) sau S1 + preS2 + S (pCMV
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
ale învelișului HBV. Proteinele conținând HBs, exprimate de vectori sunt S, S+M și S+M+L. Un al patrulea vector utilizează promotorul HBV din domeniul pre-S1, pentru a controla expresia promotorilor S+M (pHBV - S2S) (vezi fig. 32.1). Injectarea intramusculară a șoarecilor cu astfel de vectori, reprezentând vaccinuri ADN antiHBV, a indus răspuns imun intens și susținut, atât umoral, cât și celular. Rezultatele obținute de către Davis și colaboratorii (1998) au semnificație clinică importantă pentru imunoterapia purtătorilor cronici de HBV
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
dovedit că el induce un răspuns imun. Imunizarea ADN este eficace, cel puțin atunci când este utilizată profilactic, în cazul HSV, agent față de care nu există un vaccin tradițional, acceptabil. Pachuk și colaboratorii (1998) au realizat un vaccin pentru HSV-2, prin injectarea parenterală directă a ADN plasmidic cu un facilitator de preluare a ADN și de expresie, reprezentat de bupivocaină. Preluarea și exprimarea directă a ADN in vivo permite prezentarea peptidelor virale, bacteriene sau tumorale, ale căror gene sunt inserate în constructul
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
reprezentat de bupivocaină. Preluarea și exprimarea directă a ADN in vivo permite prezentarea peptidelor virale, bacteriene sau tumorale, ale căror gene sunt inserate în constructul plasmidic, exprimare care este realizată în contextul ambelor clase de antigene CMH I și II. Injectarea parenterală a unui vector de expresie desemnat HIV-1-gp 160, în prezența bupivocainei, a indus răspunsul imun umoral și celular față de proteina antigenă gp 160, la rozătoarele și primatele vaccinate. Glicoproteina D (gD) este prezentă atât în învelișul HSV, cât și
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]