1,245 matches
-
cu broșurile și pliantele se înțelege materialele tipărite pe suport hârtie, precum calendare, fluturași, flyere etc. ... (4) Următoarele tipuri de acțiuni și materiale de propagandă electorală nu mai sunt permise de prevederile legale în vigoare în timpul campaniei electorale: ... a) vehiculele inscripționate cu sloganuri de campanie; ... b) vehiculele care difuzează materiale audio, în mers sau staționar; ... c) spectacole, serbări, focuri de artificii etc.; ... d) bannere, mesh-uri, corturi publicitare, pavilioane publicitare, panouri publicitare mobile, steaguri publicitare, calcane, ecrane publicitare, indicatoare publicitare direcționale, structuri
GHIDUL din 18 aprilie 2016 (*actualizat*) finanţării campaniei electorale la alegerile locale din anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271236_a_272565]
-
retrase din administrarea acestora, cu excepția situației în care au fost predate în custodie pe termen limitat. Articolul 135 (1) În activitatea sa, notarul public utilizează: ... a) sigilii rotunde din cauciuc, cu stema României, cu un diametru de 35 mm, având inscripționate: denumirea țării - România, numele, prenumele și calitatea de notar public, localitatea și județul unde se află sediul biroului notarial; ... b) matrițe timbru sec, cuprinzând inscripțiile stabilite prin hotărâre a Consiliului Uniunii; ... c) ștampile și parafe, de diferite forme și inscripții
REGULAMENT din 24 iulie 2013 (*actualizat*) de aplicare a Legii notarilor publici şi a activităţii notariale nr. 36/1995 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272101_a_273430]
-
deteriorarea, sustragerea sau scoaterea din uz se înaintează RNENP, pentru a fi luat în evidență. ... Articolul 136 (1) Uniunea și Camerele au sigilii proprii, confecționate din cauciuc, care au format rotund și diametru de 35 mm, cu stema României, având inscripționate denumirea țării - România și denumirea entității. ... (2) Uniunea, precum și fiecare Cameră pot utiliza, în același timp, mai multe sigilii proprii cu stema României, care se vor confecționa cu amprentă sigilară unicat, numai la Regia Autonomă "Monetăria Statului". Sigiliile Uniunii, precum și
REGULAMENT din 24 iulie 2013 (*actualizat*) de aplicare a Legii notarilor publici şi a activităţii notariale nr. 36/1995 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272101_a_273430]
-
Jocuri de Noroc). În cercul exterior, pe fond auriu, cu litere negre, este înscrisă cu majuscule denumirea autorității "OFICIUL NAȚIONAL PENTRU JOCURI DE NOROC", cu înscrisul spre interior, iar în partea de jos, cu literele orientate vertical, într-un ribon inscripționat "ROMÂNIA". Culori: roșu, galben și albastru sidefat, auriu, negru, alb. Anexa 3 Anexa 4 PROCES-VERBAL Încheiat astăzi, ziua ..... luna ...... anul ......, în ............ A. Subsemnații, ........................................., având funcția de ....................... la Direcția generală de supraveghere și control din cadrul Oficiului Național pentru Jocuri de Noroc
ORDIN nr. 141 din 1 august 2013 (*actualizat*) privind aprobarea modelelor utilizate de personalul din cadrul Oficiului Naţional pentru Jocuri de Noroc pentru legitimaţia de serviciu, insignă, ordinul de serviciu permanent, procesul-verbal, procesul-verbal de constatare şi sancţionare a contravenţiilor şi chitanţier. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274462_a_275791]
-
Jocuri de Noroc). În cercul exterior, pe fond auriu, cu litere negre, este înscrisă cu majuscule denumirea autorității "OFICIUL NAȚIONAL PENTRU JOCURI DE NOROC", cu înscrisul spre interior, iar în partea de jos, cu literele orientate vertical, într-un ribon inscripționat "ROMÂNIA". Culori: roșu, galben și albastru sidefat, auriu, negru, alb. -------
HOTĂRÂRE nr. 298 din 29 mai 2013(*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Oficiului Naţional pentru Jocuri de Noroc**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269562_a_270891]
-
pe categorii, în conformitate cu legislația în vigoare. Deșeurile neradioactive periculoase lichide sau solide sunt acumulatorii cu plumb, uleiuri, solvenți, probe biologice, glicol, solvenți inflamabili, recipienți de probe biologice, emulsii etc. Depozitarea deșeurilor neradioactive periculoase se face organizat în containere tip butoaie inscripționate, la centrul de colectare și în depozitul temporar din incintă. Zonele de depozitare temporară a deșeurilor neradioactive periculoase sunt amplasate în perimetrul centralei, în spații special amenajate. Spațiile sunt marcate și zonate astfel încât să se identifice ușor destinația acestora, depozitarea
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
aibă următoarele caracteristici: ... a) să fie concepută dintr-un material rezistent la diferite condiții meteorologice și într-un format cu lungimea de cel puțin 30 cm și lățimea de cel puțin 20 cm, care să permită vizualizarea clară a textului inscripționat; ... b) textul inscripționat trebuie să fie realizat cu majuscule și cu o înălțime a literelor de minim 2 cm; ... c) eticheta sau placuța trebuie să aibă fondul de culoare după cum este specificat la alin.(3), iar textul inscripționat pe acestea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
a) să fie concepută dintr-un material rezistent la diferite condiții meteorologice și într-un format cu lungimea de cel puțin 30 cm și lățimea de cel puțin 20 cm, care să permită vizualizarea clară a textului inscripționat; ... b) textul inscripționat trebuie să fie realizat cu majuscule și cu o înălțime a literelor de minim 2 cm; ... c) eticheta sau placuța trebuie să aibă fondul de culoare după cum este specificat la alin.(3), iar textul inscripționat pe acestea trebuie să fie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
MEDICAMENTULUI EXJADE 125 mg comprimate pentru dispersie orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat pentru dispersie orală conține deferasirox 125 mg . Acest medicament conține lactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare aproape albă , rotunde , plate , cu margini rotunjite și inscripționate ( NVR pe o față și J 125 pe cealaltă ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge frecvente ( ≥7 ml masă eritrocitară/ kg și lună ) la pacienții cu beta talasemie
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
MEDICAMENTULUI EXJADE 250 mg comprimate pentru dispersie orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat pentru dispersie orală conține deferasirox 250 mg . Acest medicament conține lactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare aproape albă , rotunde , plate , cu margini rotunjite și inscripționate ( NVR pe o față și J 250 pe cealaltă ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge frecvente ( ≥7 ml masă eritrocitară/ kg și lună ) la pacienții cu beta talasemie
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
MEDICAMENTULUI EXJADE 500 mg comprimate pentru dispersie orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat pentru dispersie orală conține deferasirox 500 mg . Acest medicament conține lactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare aproape albă , rotunde , plate , cu margini rotunjite și inscripționate ( NVR pe o față și J 500 pe cealaltă ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge frecvente ( ≥7 ml masă eritrocitară/ kg și lună ) la pacienții cu beta talasemie
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
de sus cuvântul “ EXUBERA ” . at riz to au Apucați inelul negru de la baza inhalatorului și trageți baza din camera de dispersie . TREBUIE să se afle deasupra butonului gri . in ic ed lm u 2 . Țineți blisterul de insulină de partea inscripționată , cu incizura îndreptată spre od inhalatorul insulinic și introduceți blisterul . Blisterul de 1 mg este imprimat cu cerneală Pr verde și are un punct în relief pe marginea proeminentă a fiecărui blister . Blisterul de 3 mg este imprimat cu cerneală
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
eu / . 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 80 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 80 mg . Excipient : zahăr 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 125 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 125 mg . Excipient : zahăr 125 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
80 mg . Excipient : zahăr 125 mg ( în capsula de 125 mg ) . Excipient : zahăr 80 mg ( în capsula de 80 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele de 125 mg sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . Capsulele de 80 mg sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . Capsulele de 80 mg sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de 40 mg este opacă , cu corpul alb și capacul galben- muștar având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 464 ” și „ 40 mg ” , cu cerneală de inscripționare de culoare neagră . Capsule EMEND 40 mg sunt disponibile în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă de EMEND 40 mg • 5 blistere din aluminiu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
oxid negru de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 80 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă de 80 mg • Ambalaj pentru tratatament de 2 zile conținând
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă de 125 mg • 5 blistere din aluminiu fiecare conținând o
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125 mg și capsule 80 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • ambalaje pentru tratatament de 3 zile conținând o capsulă de 125 mg
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Myfenax 250 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Myfenax 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Myfenax 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]