61,771 matches
-
să corespundă unui model întocmit în conformitate cu procedura comunitară. ... Articolul 11 (1) Fiecare transport de material seminal care intră pe teritoriul vamal al Comunității Europene este supus unui control înaintea punerii în liberă circulație sau este supus unei proceduri vamale, fiind interzisă introducerea materialului seminal în Comunitatea Europeană dacă, în fapt, controlul la import efectuat la sosirea acestuia relevă că: ... a) materialul seminal nu provine de pe teritoriul unei țări terțe care figurează pe lista întocmită în conformitate cu art. 7 alin. (1); ... b) materialul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
art. 7 alin. (1); ... b) materialul seminal nu provine dintr-un centru de colectare a materialului seminal care figurează pe lista prevăzută la art. 8 alin. (1); ... c) materialul seminal provine de pe teritoriul unei țări terțe în care importurile sunt interzise în conformitate cu art. 15 alin. (2); ... d) certificatul de sănătate a animalelor care însoțește materialul seminal nu este în conformitate cu condițiile stabilite la art. 10 și nu este emis în conformitate cu acestea. Prezentul alineat nu se aplică transporturilor de material seminal care ajung
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
carantină, cu condiția ca aceasta să nu afecteze viabilitatea materialului seminal, pentru a se obține o dovadă clară în cazurile în care materialul seminal este suspectat ca fiind infectat sau contaminat cu organisme patogene. ... (3) Dacă admiterea materialului seminal este interzisă din unul dintre motivele menționate la alin. (1) și (2) și țara terță exportatoare nu autorizează returnarea materialului seminal în 30 de zile în cazul materialului seminal congelat sau imediat în cazul materialului seminal proaspăt, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
difuzat prin mijloace audio toate informațiile vor fi prezentate cu aceeași viteză și același volum. ... (3) Materialul publicitar difuzat prin intermediul televiziunii și al internetului va fi realizat în conformitate cu prevederile alin. (1) și (2). ... Articolul 7 În cuprinsul materialelor publicitare sunt interzise: a) estimări sau prognoze privitoare la performanțele viitoare ale fondului de pensii facultative sau ale administratorului; ... b) comparații între diferite fonduri de pensii facultative sau între diferiți administratori; ... c) folosirea sintagmelor «rezultat garantat», «câștig garantat» sau a oricăror altor formulări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180674_a_182003]
-
nr. 474 din 27 iunie 2014. Articolul 9 (1) Difuzarea oricărui material publicitar prevăzut la art. 2 în legătură cu un fond de pensii facultative sau cu un administrator, înainte ca fondul de pensii și administratorul să fie autorizați de către Comisie, este interzisă. ... (2) Difuzarea de materiale publicitare înainte de publicarea prospectelor schemelor de pensii facultative autorizate de către Comisie este interzisă. ... Articolul 10 Autoritatea de Supraveghere Financiară interzice orice formă de publicitate în toate cazurile în care constată încălcarea prevederilor art. 9. ------- Art. 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180674_a_182003]
-
în legătură cu un fond de pensii facultative sau cu un administrator, înainte ca fondul de pensii și administratorul să fie autorizați de către Comisie, este interzisă. ... (2) Difuzarea de materiale publicitare înainte de publicarea prospectelor schemelor de pensii facultative autorizate de către Comisie este interzisă. ... Articolul 10 Autoritatea de Supraveghere Financiară interzice orice formă de publicitate în toate cazurile în care constată încălcarea prevederilor art. 9. ------- Art. 10 a fost modificat de pct. 6 al art. I din NORMA nr. 15 din 18 iunie 2014
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180674_a_182003]
-
cu un administrator, înainte ca fondul de pensii și administratorul să fie autorizați de către Comisie, este interzisă. ... (2) Difuzarea de materiale publicitare înainte de publicarea prospectelor schemelor de pensii facultative autorizate de către Comisie este interzisă. ... Articolul 10 Autoritatea de Supraveghere Financiară interzice orice formă de publicitate în toate cazurile în care constată încălcarea prevederilor art. 9. ------- Art. 10 a fost modificat de pct. 6 al art. I din NORMA nr. 15 din 18 iunie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 474 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180674_a_182003]
-
competențelor; ... b) recoltare a produselor care pot constitui un risc pentru sănătatea publică; ... c) a constata și a sancționa contravențiile privind normele de igienă și sănătate publică. ... (3) În situații de risc pentru sănătatea publică, inspectorii sanitari de stat pot interzice punerea în consum, pot decide retragerea produselor, suspendarea temporară sau definitivă a activităților, retragerea sau anularea autorizației sanitare de funcționare. ... (4) În situații de risc epidemiologic, inspectorii sanitari de stat pot dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contactii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
României, Partea I. Articolul 123 În scopul apărării dreptului cetățenilor la sănătate, securitate și viața, precum și în scopul prevenirii și limitării consecințelor unei calamități naturale sau ale unui dezastru, personalului din cadrul serviciilor publice de urgență spitalicești și prespitalicești i se interzice participarea la greve sau la alte acțiuni revendicative menite să afecteze activitatea prin scăderea capacității de intervenție sau a calității actului medical, organizate de sindicate sau de alte organizații, în timpul programului de lucru, normal sau prelungit. Articolul 124 Prevederile art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
și celule de origine umană, în scop terapeutic, se poate efectua de la persoane majore în viață, având capacitate de exercițiu deplină, după obținerea consimțământului informat, scris, liber, prealabil și expres al acestora, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. Se interzice prelevarea de organe, țesuturi și celule de la persoane fără capacitate de exercițiu; ... b) consimțământul se semnează numai după ce donatorul a fost informat de medic, asistentul social sau alte persoane cu pregătire de specialitate asupra eventualelor riscuri și consecințe pe plan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
că donarea se face în scop umanitar, are caracter altruist și nu constituie obiectul unor acte și fapte juridice în scopul obținerii unui folos material sau de altă natură, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... Articolul 145 (1) Se interzice prelevarea de organe, țesuturi și celule de la potențiali donatori minori în viață, cu excepția cazurilor prevăzute în prezența lege. ... (2) Prin derogare de la alin. (1), în cazul în care donatorul este minor, prelevarea de celule stem hematopoietice medulare sau periferice se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
sau scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană se face numai pe baza autorizației speciale emise de Agenția Națională de Transplant, după modelul prevăzut în anexa nr. 7, respectiv anexă nr. 9, conform legislației vamale. ... (10) Se interzice divulgarea oricărei informații privind identitatea donatorului cadavru, precum și a primitorului, exceptând cazurile în care familia donatorului, respectiv primitorul sunt de acord, precum și cazurile în care declararea identității este obligatorie prin lege. Datele privind donatorul și receptorul, inclusiv informațiile genetice, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
copia documentului de cetățenie; ... c) o dovadă prin care autoritățile competente ale statului membru de stabilire atestă că la data eliberării acestui document posesorul este stabilit legal pe teritoriul său în vederea exercitării activităților de medic și nu i-a fost interzisă exercitarea acestora, nici chiar cu titlu temporar; ... d) diplomele, certificatele sau alte titluri de medic prevăzute de lege ori de normele Uniunii Europene pentru prestarea activităților în cauză. ... (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
documentului de cetățenie; ... c) o dovadă prin care autoritățile competente ale statului membru de stabilire atestă că la data eliberării acestui document posesorul este stabilit legal pe teritoriul său în vederea exercitării activităților de medic dentist și nu i-a fost interzisă exercitarea acestora, nici chiar cu titlu temporar; ... d) diplomele, certificatele sau alte titluri de medic dentist prevăzute de lege sau de normele Uniunii Europene pentru prestarea activităților în cauză. ... (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
fi stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi. (2) Medicul, medicul dentist, asistentul medical/moașa nu pot refuză să acorde asistență medicală/îngrijiri de sănătate pe criterii etnice, religioase și orientare sexuală sau pe alte criterii de discriminare interzise prin lege. ... (3) Medicul, medicul dentist, asistentul medical/moașa au obligația de a accepta pacientul în situații de urgență, cănd lipsa asistenței medicale poate pune în pericol, în mod grav și ireversibil, sănătatea sau viața pacientului. ... Articolul 653 (1) Atunci cand
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
care sunt incluși în ghidul detaliat publicat conform prevederilor art. 775. ... (3) Prospectul reflectă rezultatele consultărilor cu grupuri-ținta de pacienți pentru a se asigura că este lizibil, clar și ușor de folosit. ... Articolul 770 Agenția Națională a Medicamentului nu poate interzice sau împiedica punerea pe piață a medicamentelor pe teritoriul României pe motive legate de etichetare ori prospect, dacă acestea corespund prevederilor prezentului capitol. Articolul 771 (1) Odată cu depunerea cererii pentru autorizarea de punere pe piată trebuie depuse la Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
liste de prețuri, cu condiția ca acestea să nu includă nici un fel de afirmații cu caracter promoțional; - informații privind sănătatea umană sau boli, cu condiția să nu existe referințe, chiar indirecte, la medicamente. Articolul 798 (1) Agenția Națională a Medicamentului interzice publicitatea pentru un medicament care nu are autorizație de punere pe piată valabilă în România. ... (2) Toate informațiile conținute în materialul publicitar pentru un medicament trebuie să corespundă cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului. ... (3) Publicitatea pentru un medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
să corespundă cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului. ... (3) Publicitatea pentru un medicament: ... - trebuie să încurajeze utilizarea rațională a medicamentului, prin prezentarea lui obiectivă și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare. Articolul 799 (1) Este interzisă publicitatea destinată publicului larg pentru medicamente care: ... a) se eliberează numai cu prescripție, medicală, conform cap. VI; ... b) conțin substanțe definite că stupefiante sau psihotrope de convenții internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică și aprobate de Ministerul Sănătății Publice. ... (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
cu modificările și completările ulterioare, care transpun art. 14 al Directivei 89/552/CEE privind coordonarea anumitor prevederi stabilite prin legi, regulamente sau acțiuni administrative în statele membre în cauză, referitoare la îndeletnicirea cu activități de transmitere TV. ... (6) Este interzisă distribuția directă a medicamentelor către populație de către fabricanți în scopuri promoționale. Capitolul IX Informarea publicului Articolul 800 (1) Cu respectarea prevederilor art. 799, orice material publicitar destinat publicului larg: ... a) trebuie să fie conceput astfel încât să fie clar că mesajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
ospitalitatea se limitează strict la scopul ei principal și nu este extinsă la alte persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. ... (3) Persoanele calificate să prescrie sau să distribuie astfel de medicamente nu trebuie să solicite ori să accepte nici un stimulent interzis conform alin. (1) sau contrar prevederilor alin. (2). ... (4) Prevederile alin. (1)-(3) nu se aplică măsurilor existente și practicilor comerciale din România privind prețurile, adaosurile comerciale și rabaturile. ... Articolul 806 Prevederile art. 805 alin. (1) nu împiedică oferirea directă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
prevederilor art. 728 sau dacă nu au fost efectuate controalele menționate la art. 824. ... Articolul 829 (1) Cu respectarea măsurilor prevăzute la art. 828, Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că furnizarea medicamentului este interzisă și medicamentul este retras de pe piața dacă se observă că: ... a) medicamentul este periculos în condiții normale de utilizare; sau ... b) nu are eficacitate terapeutică; sau ... c) raportul risc-beneficiu nu este favorabil în condițiile de utilizare autorizate; sau ... d) compoziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
alin. (1) și (2), care pot afecta protecția sănătății publice în țări terțe, sunt transmise imediat în atenția Organizației Mondiale a Sănătății, cu o copie la Agenția Europeană a Medicamentelor. ... (4) Agenția Națională a Medicamentului ia în considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 850 Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății Publice, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate să limiteze sau să interzică pentru anumite perioade de timp exportul unor medicamente de uz uman. Articolul 851 Ministerul Sănătății Publice stabilește și avizează prețurile medicamentelor din import și din țară, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC). Capitolul XIV Dispoziții finale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
autorității vamale. Articolul 128 (1) Perimetrele zonelor libere, punctele de intrare și de ieșire ale acestora, precum și persoanele și mijloacele de transport care intră sau ies sunt supuse controlului și supravegherii vamale. (2) Accesul într-o zonă liberă poate fi interzis de autoritatea vamală, dacă persoanele fizice sau juridice nu justifică interesul lor de a desfășura o activitate licită în acea zonă. ... (3) Autoritatea vamală are dreptul de a controla mărfurile care intră în zonele libere sau care staționează ori ies
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164902_a_166231]