3,557 matches
-
85.39). ... i.j) Aparatele și dispozitivele (inclusiv lămpile de iluminat electric) pentru producerea luminii blitz pentru fotografiere și în cinematografie (poziția nr. 90.06). k) Transmițătoarele optice de semnale luminoase (poziția nr. 90.13). ... l) Lămpile pentru diagnostic, sondare, iradiere sau alte aplicații medicale (poziția nr. 90.18). ... m) Articolele de decorare, cum ar fi lampioanele și lanternele venețiene (poziția nr. 95.05). ... 94.06 - CONSTRUCȚIILE PREFABRICATE. Această poziție se referă la construcțiile prefabricate, numite construcții industriale, confecționate din diverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166822_a_168151]
-
de cercetare în medicină Cercetătorii și asistenții de cercetare în medicină efectuează cercetări fundamentale, de laborator și clinice referitoare la realizarea de tehnici, procedee și metode de prevenire a bolilor, de tratament, de ameliorare și eliminare a efectelor bolilor, de iradiere. Elaborează tehnici și procedee de substituire, prin grefe, a unor organe bolnave cu alte organe naturale sau sintetice. Grupe de bază componente: 2551 Cercetători și asistenți de cercetare în medicină 2552 Cercetători și asistenți de cercetare în medicina stomatologică 2553
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202042_a_203371]
-
nejustificate pentru generațiile viitoare; ... e) principiul menținerii volumelor și activităților deșeurilor radioactive la cel mai scăzut nivel rezonabil posibil ... Articolul 6 În sensul prezentei ordonanțe, expresiile și termenii următori semnifică: a) accident nuclear - evenimentul nuclear care afectează instalația și provoacă iradierea ori contaminarea populației sau a mediului peste limitele permise de reglementările în vigoare; ... b) activitate nucleară - orice practică umană care introduce surse sau căi de expunere suplimentare, extinde expunerea la un număr mai mare de persoane ori modifică rețeaua de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221671_a_223000]
-
săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de valoarea inițială a pacientului b) efecte secundare (toxice) nerecuperate (temporar/definitiv la latitudinea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
16 slice 2 puncte; - perfuzie - minim 64 slice 2 puncte; - colonoscopie - minim 64 slice 2 puncte; - angiografie cu substracție de os - minim 16 slice 2 puncte; - dental - 2 slice 2 puncte - sistem pentru justificarea și optimizarea dozelor 10 puncte de iradiere ────────── *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovada documentată a aplicațiilor menționate instalate pe echipament ────────── - accesorii - printer - digital 5 puncte; - analog 1 punct; - injector automat 15 puncte; - stație de post procesare și software aferent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
Capitolul I Autorizarea produselor care au fost supuse iradierii sau care conțin materiale radioactive Articolul 1 Autorizarea introducerii în circuitul economic și social, în vederea utilizării sau consumului de către populație, a produselor care au fost supuse iradierii sau care conțin materiale radioactive, prevăzute la art. 38 alin. (1) lit. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
Capitolul I Autorizarea produselor care au fost supuse iradierii sau care conțin materiale radioactive Articolul 1 Autorizarea introducerii în circuitul economic și social, în vederea utilizării sau consumului de către populație, a produselor care au fost supuse iradierii sau care conțin materiale radioactive, prevăzute la art. 38 alin. (1) lit. a) din Legea nr. 111/1996 privind desfășurarea în siguranță a activităților nucleare, republicată, cu modificările ulterioare, se face în conformitate cu procedurile de reglementare sanitară stabilite la art. 2-15
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
în siguranță a activităților nucleare, republicată, cu modificările ulterioare, se face în conformitate cu procedurile de reglementare sanitară stabilite la art. 2-15, precum și în anexele nr. 3 și 4. Articolul 2 (1) În sensul prezentelor norme, autorizarea produselor care au fost supuse iradierii sau care conțin materiale radioactive se realizează prin emiterea unui aviz sanitar de către Ministerul Sănătății, denumit în continuare MS, prin comisiile de avizare de la nivelul institutelor de sănătate publică, denumite în continuare ISP. ... (2) Avizul sanitar este actul care condiționează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
domeniul de folosire a unei substanțe sau a unui produs avizat sanitar atrage pierderea valabilității avizului sanitar. ... (6) Producătorul, importatorul ori agentul său autorizat va solicita avizul sanitar înainte de distribuirea pe piață a substanțelor sau produselor care au fost supuse iradierii ori care conțin materiale radioactive. ... (7) Prin dosar de produs se înțelege documentația care conține informațiile necesare pentru evaluarea riscurilor previzibile, imediate sau ulterioare pentru om și mediul înconjurător. ... (8) Pentru avizarea sanitară se depune, după caz, mostră de produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
produs se înțelege documentația care conține informațiile necesare pentru evaluarea riscurilor previzibile, imediate sau ulterioare pentru om și mediul înconjurător. ... (8) Pentru avizarea sanitară se depune, după caz, mostră de produs și se solicită buletin de analiză. ... Articolul 3 (1) Iradierea materialelor sanitare și a dispozitivelor medicale, a alimentelor și a altor produse destinate consumului public se face numai în baza avizului MS, conform prezentelor norme. ... (2) În documentația tehnică ce va însoți cererea adresată MS-ISP unitatea care solicită autorizarea sanitară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
În documentația tehnică ce va însoți cererea adresată MS-ISP unitatea care solicită autorizarea sanitară de produs va preciza cel puțin următoarele: a) date privind unitatea solicitatoare; ... b) descrierea produsului; ... c) tipul și cantitatea anuală de produse ce vor fi supuse iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) descrierea procesului tehnologic ce va fi folosit; ... f) doza de iradiere folosită per tip de produs; ... g) asumarea responsabilității de către unitatea care solicită avizarea că prin iradiere nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
ce va însoți cererea adresată MS-ISP unitatea care solicită autorizarea sanitară de produs va preciza cel puțin următoarele: a) date privind unitatea solicitatoare; ... b) descrierea produsului; ... c) tipul și cantitatea anuală de produse ce vor fi supuse iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) descrierea procesului tehnologic ce va fi folosit; ... f) doza de iradiere folosită per tip de produs; ... g) asumarea responsabilității de către unitatea care solicită avizarea că prin iradiere nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale ale produsului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
produs va preciza cel puțin următoarele: a) date privind unitatea solicitatoare; ... b) descrierea produsului; ... c) tipul și cantitatea anuală de produse ce vor fi supuse iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) descrierea procesului tehnologic ce va fi folosit; ... f) doza de iradiere folosită per tip de produs; ... g) asumarea responsabilității de către unitatea care solicită avizarea că prin iradiere nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale ale produsului și că produsul o dată iradiat nu constituie un risc pentru sănătatea manipulatorilor sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
și cantitatea anuală de produse ce vor fi supuse iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) descrierea procesului tehnologic ce va fi folosit; ... f) doza de iradiere folosită per tip de produs; ... g) asumarea responsabilității de către unitatea care solicită avizarea că prin iradiere nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale ale produsului și că produsul o dată iradiat nu constituie un risc pentru sănătatea manipulatorilor sau a consumatorilor; ... h) justificarea avantajelor iradierii comparativ cu alte metode; ... i) coordonatele unității care va efectua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
g) asumarea responsabilității de către unitatea care solicită avizarea că prin iradiere nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale ale produsului și că produsul o dată iradiat nu constituie un risc pentru sănătatea manipulatorilor sau a consumatorilor; ... h) justificarea avantajelor iradierii comparativ cu alte metode; ... i) coordonatele unității care va efectua iradierea și copia autorizației sale de funcționare emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare, denumită în continuare CNCAN, în acest scop. ... Articolul 4 (1) Unitatea autorizată pentru iradierea produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale ale produsului și că produsul o dată iradiat nu constituie un risc pentru sănătatea manipulatorilor sau a consumatorilor; ... h) justificarea avantajelor iradierii comparativ cu alte metode; ... i) coordonatele unității care va efectua iradierea și copia autorizației sale de funcționare emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare, denumită în continuare CNCAN, în acest scop. ... Articolul 4 (1) Unitatea autorizată pentru iradierea produselor alimentare, materialelor sanitare și dispozitivelor medicale și a altor produse de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
avantajelor iradierii comparativ cu alte metode; ... i) coordonatele unității care va efectua iradierea și copia autorizației sale de funcționare emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare, denumită în continuare CNCAN, în acest scop. ... Articolul 4 (1) Unitatea autorizată pentru iradierea produselor alimentare, materialelor sanitare și dispozitivelor medicale și a altor produse de larg consum este obligată să respecte standardele în vigoare, să aibă un program de asigurare a calității și să elibereze beneficiarului produsului iradiat, după fiecare iradiere, un buletin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
autorizată pentru iradierea produselor alimentare, materialelor sanitare și dispozitivelor medicale și a altor produse de larg consum este obligată să respecte standardele în vigoare, să aibă un program de asigurare a calității și să elibereze beneficiarului produsului iradiat, după fiecare iradiere, un buletin de calitate a iradierii, care să cuprindă următoarele date: ... a) coordonatele unității care a efectuat iradierea; ... b) numele și adresa destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
sanitare și dispozitivelor medicale și a altor produse de larg consum este obligată să respecte standardele în vigoare, să aibă un program de asigurare a calității și să elibereze beneficiarului produsului iradiat, după fiecare iradiere, un buletin de calitate a iradierii, care să cuprindă următoarele date: ... a) coordonatele unității care a efectuat iradierea; ... b) numele și adresa destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia medie, debitul dozei și doza totală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
obligată să respecte standardele în vigoare, să aibă un program de asigurare a calității și să elibereze beneficiarului produsului iradiat, după fiecare iradiere, un buletin de calitate a iradierii, care să cuprindă următoarele date: ... a) coordonatele unității care a efectuat iradierea; ... b) numele și adresa destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia medie, debitul dozei și doza totală de iradiere folosită; ... f) data iradierii; ... g) numărul și data autorizației MS.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
și să elibereze beneficiarului produsului iradiat, după fiecare iradiere, un buletin de calitate a iradierii, care să cuprindă următoarele date: ... a) coordonatele unității care a efectuat iradierea; ... b) numele și adresa destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia medie, debitul dozei și doza totală de iradiere folosită; ... f) data iradierii; ... g) numărul și data autorizației MS. ... (2) Unitatea care efectuează iradierea are obligația să țină o evidență clară a tuturor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
beneficiarului produsului iradiat, după fiecare iradiere, un buletin de calitate a iradierii, care să cuprindă următoarele date: ... a) coordonatele unității care a efectuat iradierea; ... b) numele și adresa destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia medie, debitul dozei și doza totală de iradiere folosită; ... f) data iradierii; ... g) numărul și data autorizației MS. ... (2) Unitatea care efectuează iradierea are obligația să țină o evidență clară a tuturor iradierilor efectuate, cuprinzând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
să cuprindă următoarele date: ... a) coordonatele unității care a efectuat iradierea; ... b) numele și adresa destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia medie, debitul dozei și doza totală de iradiere folosită; ... f) data iradierii; ... g) numărul și data autorizației MS. ... (2) Unitatea care efectuează iradierea are obligația să țină o evidență clară a tuturor iradierilor efectuate, cuprinzând toate datele din buletinele de calitate a iradierii pe care le eliberează. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
a) coordonatele unității care a efectuat iradierea; ... b) numele și adresa destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia medie, debitul dozei și doza totală de iradiere folosită; ... f) data iradierii; ... g) numărul și data autorizației MS. ... (2) Unitatea care efectuează iradierea are obligația să țină o evidență clară a tuturor iradierilor efectuate, cuprinzând toate datele din buletinele de calitate a iradierii pe care le eliberează. ... (3) Buletinul de calitate a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
destinatarului produsului iradiat; ... c) denumirea produsului și cantitatea supusă iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) tipul de radiație, energia medie, debitul dozei și doza totală de iradiere folosită; ... f) data iradierii; ... g) numărul și data autorizației MS. ... (2) Unitatea care efectuează iradierea are obligația să țină o evidență clară a tuturor iradierilor efectuate, cuprinzând toate datele din buletinele de calitate a iradierii pe care le eliberează. ... (3) Buletinul de calitate a iradierii va însoți produsul iradiat și va face parte din documentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]