1,409 matches
-
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este improbabil ca Avamys să influențeze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Avamys Avamys conține clorură de benzalconiu . Anumitor pacienți , această substanță le poate provoca iritație intranazală . Spuneți medicului sau farmacistului dacă simțiți disconfort atunci când utilizați sprayul . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AVAMYS Utilizați întotdeauna Avamys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Când să utilizați Avamys și cât de mult să utilizați Avamys este administrat în
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
persoane ) • Sângerări din nas ( în general , minore ) , în special dacă utilizați Avamys mai mult de 6 săptămâni consecutiv . Reacții adverse frecvente ( Pot apărea la mai puțin de 1 persoană din 10 și la mai mult de 1 persoană din 100 ) • Iritație sau disconfort în interiorul nasului - de asemenea , puteți observa striuri de sânge atunci când vă suflați nasul . În cazul în care apar reacții adverse Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau supărătoare sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
10 pacienți ) Număr scăzut de celule albe în sânge Nivel scăzut de hemoglobină ( anemie ) Număr scăzut de plachete sangvine Diaree Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) Reacție alergică : iritații ale pielii/ senzație de arsură sau de înțepături Infecție Febră Deshidratare Insuficiență renală Iritații ale pielii și înțepături Dureri în piept Slăbiciune musculară Conjuctivită ( inflamație a ochiului ) Disconfort gastric Dureri abdominale Modificări ale gustului Ficat : modificări ale testelor sangvine Mai
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Număr scăzut de plachete sangvine Diaree Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) Reacție alergică : iritații ale pielii/ senzație de arsură sau de înțepături Infecție Febră Deshidratare Insuficiență renală Iritații ale pielii și înțepături Dureri în piept Slăbiciune musculară Conjuctivită ( inflamație a ochiului ) Disconfort gastric Dureri abdominale Modificări ale gustului Ficat : modificări ale testelor sangvine Mai puțin frecvente ( apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți dar la mai puțin
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația ochilor și se cunoaște faptul că duce la modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact înainte de aplicarea AZARGA și să aștepte timp de 15
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
afecta capacitatea pacienților vârstnici de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică . Informații importante privind unele componente ale AZARGA Un conservant din componența AZARGA ( clorura de benzalconiu ) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi și poate provoca iritația ochilor . Prin urmare , nu purtați lentile de contact în timp ce utilizați AZARGA . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AZARGA Utilizați întotdeauna AZARGA exact așa cum v- a spus medicul
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Ca toate medicamentele , AZARGA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La utilizarea AZARGA au fost observate următoarele reacții adverse : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : vedere încețoșată , iritații oculare , durere în ochi , senzație anormală în ochi Reacții adverse generale : gust neplăcut Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamarea suprafeței oculare cu lezarea suprafeței , inflamații în interiorul ochiului , ochi
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea AZOPT înainte de aplicarea lentilelor de contact . Nu
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
rezultate anormale ale testelor hepatice În studii clinice de mică anvergură , pe termen scurt , aproximativ 12, 5 % dintre copiii înrolați au manifestat reacții adverse în legătură cu medicamentul administrat , majoritatea acestora fiind reacții adverse oculare non- grave , ca de exemplu hiperemie conjunctivală , iritații oculare , secreții oculare și lăcrimare ( vezi pct . 5. 1 ) . 6 Disgeuzia ( gust amar sau neobișnuit după instilare ) a fost reacția adversă sistemică cea mai frecvent raportată în timpul studiilor clinice cu AZOPT . Cel mai probabil , aceasta se datorează trecerii picăturilor oftalmice
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
mmHg pentru grupul cu brinzolamidă și între 3, 2 și 4, 2 mmHg pentru grupul cu timolol . La grupul brinzolamidă/ travoprost a fost observată o incidență mai mare a reacțiilor adverse mai puțin severe , în special asociate cu semne de iritație locală . Reacțiile adverse au fost de intensitate ușoară și nu au afectat rata generală de întrerupere a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . 7 S- a desfășurat un studiu clinic cu AZOPT în care au fost înrolați 32 copii cu vârsta
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
ochiului . 2 . 20 • dacă purtați lentile de contact moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă reaplica lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritații oculare și poate modifica culoarea lentilelor de contact moi . Utilizarea altor medicamente Dacă sunteți în tratament cu alți inhibitori de anhidrază carbonică ( acetazolamidă sau dorzolamidă , vezi pct . 1 “ CE ESTE AZOPT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ” ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
medicament . 4 . Ca toate medicamentele , AZOPT poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă sunteți îngrijorat , adresați- vă medicului sau farmacistului . Reacții adverse frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 100 ) 22 Reacții la nivelul ochiului : încețoșarea vederii , iritații oculare , durere oculară , secreții oculare , mâncărime oculară , ochi uscat , senzații oculare anormale , înroșirea ochiului , mâncărimi ale pleoapelor , înroșirea pleoapelor sau umflarea pleoapelor Reacții generale : gust neplăcut , dureri de cap , uscăciunea gurii . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 1 până la 10 pacienți
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
clor din sânge , amețeli , somnolență , dificultăți de memorie , depresie , somn dificil , nervozitate , iritabilitate , oboseală , stare de slăbiciune generalizată , senzații anormale , durere , frisoane , sunete în urechi , scăderea apetitului sexual , tulburări sexuale masculine , simptome de răceală , congestie toracică , tuse , infecții ale sinusurilor , iritație în gât , senzații anormale sau diminuate la nivel bucal , inflamarea mucoasei esofagiene , durere abdominală , disconfort stomacal , motilitate intestinală accentuată , diaree , balonare , tulburări digestive , dureri de rinichi , dureri musculare , spasme musculare , dureri de spate , sîngerări nazale , uscăciune nazală , secreții nazale în
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
piept ( revărsat pleural ) • dificultăți de respirație • senzație de constricție la nivelul gâtului • senzație de uscăciune a gâtului • disconfort la nivelul pieptului . • disconfort la nivelul stomacului • indigestie • diaree • greață ( senzație de rău ) • stare de rău ( vărsături ) • dificultăți de înghițire . • umflături ( edem ) , iritație , roșeață . • leziuni asemănătoare unor vezicule la nivelul pielii ( erupții pustuloase ) . Acestea se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . • inflamații la nivelul zonei corpului unde s- a administrat perfuzia . • agitație • probleme de memorie • amețeli • durere
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de dozare ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului , medicii trebuie să fie atenți la semnele sau simptomele care sugerează o posibilă reacție esofagiană și pacienților trebuie să li se recomande întreruperea Bondronat și prezentarea la medic dacă apar simptome ale iritației esofagiene , cum sunt : apariția sau agravarea disfagiei , durere la deglutiție , durere retrosternală sau epigastralgii . Având în vedere că AINS se asociază cu iritație gastro- intestinală , este necesară prudență în cazul administrării orale concomitente cu Bondronat . În cazul tratamentului pe termen
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și pacienților trebuie să li se recomande întreruperea Bondronat și prezentarea la medic dacă apar simptome ale iritației esofagiene , cum sunt : apariția sau agravarea disfagiei , durere la deglutiție , durere retrosternală sau epigastralgii . Având în vedere că AINS se asociază cu iritație gastro- intestinală , este necesară prudență în cazul administrării orale concomitente cu Bondronat . În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . 64 Doza uzuală este de un comprimat pe zi . Medicul dumneavoastră poate reduce doza la un comprimat pe săptămână , dacă aveți afecțiuni renale severe . Pentru a reduce aparitia iritațiilor posibile , este important să respectați instrucțiunile de mai jos : - ÎNAINTE de a lua prima masă , băutură sau alte medicamente din ziua respectivă , luați comprimatul de Bondronat numai cu un pahar plin cu apă plată ( aproximativ 200 ml ) . - După ce ați luat comprimatul
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Analiza comună a studiilor preclinice și clinice legate de iritații , cu comprimate orodispersabile indică faptul că această formă farmaceutică nu prezintă niciun risc de iritație locală în cursul utilizării clinice . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Analiza comună a studiilor preclinice și clinice legate de iritații , cu comprimate orodispersabile indică faptul că această formă farmaceutică nu prezintă niciun risc de iritație locală în cursul utilizării clinice . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cervicale sau lombare , meningism , convulsii , hidrocefalie , pleiocitoza LCR , cu sau fără alterarea stării de conștiență - este o reacție adversă frecventă . În absența tratamentului , arahnoidita poate avea evoluție letală . În tabelul 1 este prezentată incidența reacțiilor adverse care reflectă posibil o iritație meningeală la toți pacienții la care s- au administrat câte 50 mg de DepoCyte , în Fazele II- IV ale studiilor clinice . 4 Tabelul 1 : Reacții adverse care reflectă posibil o iritație meningeală la pacienții în Fazele II , III și IV
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
este prezentată incidența reacțiilor adverse care reflectă posibil o iritație meningeală la toți pacienții la care s- au administrat câte 50 mg de DepoCyte , în Fazele II- IV ale studiilor clinice . 4 Tabelul 1 : Reacții adverse care reflectă posibil o iritație meningeală la pacienții în Fazele II , III și IV ( n [ % ] de cicluri * de terapie ) Termen preferat MedDRA ( n = 929 cicluri ) ( n = 24 % 18 % 17 % 16 % 12 % 7 % 6 % 4 % 3 % 2 % 1 % < 1 % 258 cicluri ) 16 % 12 % 11 % 7
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
mediastinale : Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mediastinale : Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Effentora ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Effentora ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt amețeala , greața ( starea de rău ) și reacțiile la locul de aplicare , inclusiv durere , ulcerație , iritație , senzații neobișnuite , amorțeală , înroșire , inflamare și apariția petelor . De asemenea , Effentora poate produce efecte secundare observate în mod tipic pentru alte opioide , dar acestea au tendința să scadă sau să dispară după continuarea tratamentului . Dintre acestea , cel mai sever este
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
testului de provocare cu alergen au susținut aceste rezultate . Care sunt riscurile asociate cu Emadine ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute după tratamentul cu Emadine ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt durere de cap , durere oculară , iritație oculară , vedere încețoșată , prurit ocular ( mâncărime a ochilor ) , ochi uscat , pată pe cornee ( țesutul transparent care acoperă pupila ) și hiperemie conjunctivală ( flux sanguin mărit la nivelul ochiului care duce la înroșire ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]