1,252 matches
-
Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
stimulator asupra producției de leucocite , deoarece numărul elementelor sanguine periferice neutrofile , limfocite , monocite și eozinofile a fost ușor crescut . Într- un studiul de lungă durată efectuat la maimuțe , nu s- a observat un efect asupra liniei eritrocitare și a liniei leucocitare când a fost administrat timp de 6 luni romiplostim , iar administrarea a fost redusă de la trei la o singură administrare săptămânală . În plus , în studiile pivotale de fază 3 , romiplostim nu a afectat linia roșie și cea albă comparativ cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
stimulator asupra producției de leucocite , deoarece numărul elementelor sanguine periferice neutrofile , limfocite , monocite și eozinofile a fost ușor crescut . Într- un studiul de lungă durată efectuat la maimuțe , nu s- a observat un efect asupra liniei eritrocitare și a liniei leucocitare când a fost administrat timp de 6 luni romiplostim , iar administrarea a fost redusă de la trei la o singură administrare săptămânală . În plus , în studiile pivotale de fază 3 , romiplostim nu a afectat linia roșie și cea albă comparativ cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de teste ale funcției tiroidei la pacienții cu antecedente de disfuncție tiroidiană sau dacă este indicat clinic . Pe lângă analizele de laborator necesare în mod normal pentru monitorizarea pacienților cu scleroză multiplă , se recomandă efectuarea unei hemograme complete și a formulei leucocitare , numărului de trombocite și analizelor biochimice sanguine , inclusiv teste ale funcției hepatice ( de exemplu transaminaza serică aspartat- aminotransferaza glutamil oxaloacetică ( SGOT ) , transaminaza serică alanin- aminotransferaza glutamil piruvică ( SGPT ) și gama- glutamiltranferaza ) , înainte de începerea terapiei cu Extavia și la intervale regulate
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
terapiei cu Extavia și la intervale regulate după inițierea terapiei , iar apoi periodic în absența simptomelor clinice . Pacienții cu anemie , trombocitopenie sau leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Tulburări hepato- biliare Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
imediat înainte de sacrificarea animalelor sau ca parte a acestei proceduri. La sfârșitul perioadei de testare și atunci când se colectează probe de sânge pe parcurs, se procedează la următoarele examene hematologice: hematocrit, concentrație de hemoglobina, numărătoarea eritrocitelor și a leucocitelor, formula leucocitara, numărătoarea plachetelor sangvine, măsurarea timpului de coagulare. Determinările de biochimie clinică în scopul determinării efectelor toxice majore în țesuturi și, în special, efectele asupra rinichiului și a ficatului sunt practicate pe probe de sânge obținute de la fiecare animal imediat înainte de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se conserva, daca este cazul, în condiții adecvate. La încheierea testului, probele se colectează imediat înainte de sacrificarea animalelor sau ca parte a acestei proceduri. Se procedează la următoarele examene hematologice: hematocrit, concentrație de hemoglobina, numărătoarea eritrocitelor și a leucocitelor, formula leucocitara, numărătoarea plachetelor sangvine și o măsurare a potențialului de coagulare, cum sunt timpul de coagulare, timpul de protombină sau de tromboplastina, la începutul studiului și apoi la intervale lunare sau la jumatatea perioadei de testare și, în cele din urmă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
De asemenea s- a observat că limfocitele din sângele periferic al pacienților cu SIDA , care au primit tratament cu zidovudină , conțin un număr mare de rupturi cromozomiale . Un studiu pilot a demonstrat că zidovudina este încorporată în ADN- ul nuclear leucocitar la adulți , inclusiv la femei gravide , care utilizează zidovudină pentru tratamentul infecției cu HIV- 1 sau pentru prevenirea transmiterii virale de la mamă la făt . Zidovudina a fost , de asemenea , încorporată în ADN - ul leucocitelor din sângele prelevat de la nivelul cordonului
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
și o dată la fiecare trei cicluri după aceasta . Următoarele injecții de vitamină B12 se pot administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și o dată la fiecare trei cicluri după aceasta . Următoarele injecții de vitamină B12 se pot administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
De asemenea , s- a observat că limfocitele din sângele periferic al pacienților cu SIDA care au primit tratament cu zidovudină conțin un număr mare de rupturi cromozomiale . Un studiu pilot a demonstrat că zidovudina este încorporată în ADN- ul nuclear leucocitar la adulți , inclusiv la femei gravide , care iau zidovudină pentru tratamentul infecției cu HIV- 1 sau pentru prevenția transmiterii virale de la mamă la făt . Zidovudina a fost , de asemenea , încorporată în ADN- ul leucocitelor din sângele de la nivelul cordonului ombilical
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
în care tratamentul este inițiat în primele faze ale bolii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul cistinozei . Obiectivul terapiei este de a menține nivelurile de cistină leucocitară sub 1 nmol de hemicisteină/ mg proteină . Monitorizarea nivelurilor de cistină leucocitară este deci necesară pentru ajustarea dozei . Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până la 6 ore de la administrare și trebuie controlate frecvent la începutul terapiei ( de exemplu
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Doze și mod de administrare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul cistinozei . Obiectivul terapiei este de a menține nivelurile de cistină leucocitară sub 1 nmol de hemicisteină/ mg proteină . Monitorizarea nivelurilor de cistină leucocitară este deci necesară pentru ajustarea dozei . Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până la 6 ore de la administrare și trebuie controlate frecvent la începutul terapiei ( de exemplu , lunar ) și la fiecare 3- 4 luni , după stabilizarea dozei . Pentru copii
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul cistinozei . Obiectivul terapiei este de a menține nivelurile de cistină leucocitară sub 1 nmol de hemicisteină/ mg proteină . Monitorizarea nivelurilor de cistină leucocitară este deci necesară pentru ajustarea dozei . Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până la 6 ore de la administrare și trebuie controlate frecvent la începutul terapiei ( de exemplu , lunar ) și la fiecare 3- 4 luni , după stabilizarea dozei . Pentru copii cu vârste până la 12 ani , dozajul de CYSTAGON trebuie stabilit
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
4 și 1/ 6 din doza de întreținere prevăzută și trebuie crescute progresiv , într- un interval de 4 - 6 săptămâni , pentru a evita apariția intoleranței . Doza trebuie crescută dacă există un grad adecvat de toleranță și dacă nivelul de cistină leucocitară rămâne > 1 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Doza maximă de CYSTAGON utilizată în studiile clinice a fost de 1, 95 g/ m și zi . Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1, 95 g/ m și zi
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
speciale pentru utilizare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului de cistinoză nefropatică , pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim . Diagnosticul cistinozei nefropatice trebuie bazat atât pe semne clinice cât și pe investigații biochimice ( determinările nivelurilor de cistină leucocitară ) . S- au raportat unele cazuri de pseudo- sindrom Ehlers- Danlos la nivelul cotului , la copiii tratați cu doze mari ale diferitor medicamente pe bază de cisteamină ( cisteamină clorhidrat sau cistamină sau cisteamină bitartrat ) ; în general aceste doze au depășit doza
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
susținere a sistemelor respirator și cardiovascular . Nu se cunoaște nici un antidot specific . Nu se cunoaște dacă cisteamina poate fi eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Persoanele sănătoase și subiecții heterozigoți pentru cistinoză prezintă de obicei niveluri de cistină leucocitară < 0, 2 și , respectiv , sub 1 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Persoanele cu cistinoză nefropatică prezintă creșteri ale nivelurilor de cistină leucocitară de peste 2 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Cisteamina reacționează cu cistina , formând disulfura mixtă de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Persoanele sănătoase și subiecții heterozigoți pentru cistinoză prezintă de obicei niveluri de cistină leucocitară < 0, 2 și , respectiv , sub 1 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Persoanele cu cistinoză nefropatică prezintă creșteri ale nivelurilor de cistină leucocitară de peste 2 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Cisteamina reacționează cu cistina , formând disulfura mixtă de cisteamină și cistină , și cistină . 5 lizinei . Scăderea nivelurilor de cistină leucocitară este asociată cu concentrația plasmatică a cisteaminei în cursul primelor șase ore
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
de proteină . Persoanele cu cistinoză nefropatică prezintă creșteri ale nivelurilor de cistină leucocitară de peste 2 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Cisteamina reacționează cu cistina , formând disulfura mixtă de cisteamină și cistină , și cistină . 5 lizinei . Scăderea nivelurilor de cistină leucocitară este asociată cu concentrația plasmatică a cisteaminei în cursul primelor șase ore după administrarea de CYSTAGON . Cistina leucocitară atinge nivelul minim ( valoarea medie ( ± ds ) : 1, 8 ± 0, 8 ore ) , ceva mai târziu în raport cu concentrația plasmatică maximă a cisteaminei ( valoarea medie
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
mg de proteină . Cisteamina reacționează cu cistina , formând disulfura mixtă de cisteamină și cistină , și cistină . 5 lizinei . Scăderea nivelurilor de cistină leucocitară este asociată cu concentrația plasmatică a cisteaminei în cursul primelor șase ore după administrarea de CYSTAGON . Cistina leucocitară atinge nivelul minim ( valoarea medie ( ± ds ) : 1, 8 ± 0, 8 ore ) , ceva mai târziu în raport cu concentrația plasmatică maximă a cisteaminei ( valoarea medie ( ± ds ) : 1, 4 ± 0, 4 ore ) și revine la nivelul bazal când concentrația plasmatică de cisteamină scade , după
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
târziu în raport cu concentrația plasmatică maximă a cisteaminei ( valoarea medie ( ± ds ) : 1, 4 ± 0, 4 ore ) și revine la nivelul bazal când concentrația plasmatică de cisteamină scade , după 6 ore de la administrarea dozei . Într- un studiu clinic , nivelurile bazale de cistină leucocitară au fost de 3, 73 ( valori extreme între 0, 13 și 19, 8 ) nmol hemicisteină/ mg de proteină și s- au menținut la valori apropiate de 1 nmol hemicisteină/ mg de proteină , pentru doze de cisteamină cuprinse în intervalul 1
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
pentru doze de cisteamină cuprinse în intervalul 1, 3 și 1, 95 g/ m/ zi . Într- un studiu precedent , 94 de copii cu nefropatie cistinozică au fost tratați cu cisteamină în doze crescânde , astfel încât să se obțină niveluri de cistină leucocitară inferioare valorii de 2 nmol de hemicisteină/ mg de proteină , la 5- 6 ore de la administrarea dozei . Evoluția acestor copii a fost comparată cu aceea a unui grup de control istoric , format din 17 copii tratați cu placebo . Principalele criterii
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]