1,810 matches
-
adverse posibile ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza tratamentul cu atenție . - Dacă aveți probleme renale severe , medicul dumneavoastră poate monitoriza funcția renală pe parcursul tratamentului . De asemenea , următoarele în timp ce utilizați Betaferon , medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei de mâncare , oboseală , senzație de rău ( greață ) , vărsături repetate , în special dacă observați mâncărime extinsă , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , sau învinețire rapidă . Aceste simptome pot sugera probleme cu ficatul . În timpul studiilor clinice la pacienții tratați cu Betaferon , au apărut modificări ale valorilor funcției hepatice . Ca în cazul altor interferoni beta , la pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
scădea , numărul de trombocite ( care participă la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
participă la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
terapiei cu ECALTA ( constatate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt : coagulopatie ( probleme în coagularea sângelui ) , convulsii ( spasme ) , dureri de cap , diaree , vărsături , greață , creșterea nivelurilor de creatinină ( un marker al problemelor de rinichi ) în sânge , erupții ale pielii , prurit ( mâncărimi ) , hipokalemie ( scăderea nivelurilor de potasiu în sânge ) , eritem facial ( roșeață în formă de pete pe ten ) și creșterea nivelurilor de alanin- aminotransferază , fosfatază alcalină , aspartat- aminotransferază , bilirubină și gama- glutamiltransferază ( markeri ai problemelor de ficat ) . Pentru lista completă a efectelor
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
generalizate , erupții sau urticarie la nivelul pielii , alte tipuri de erupții pe piele , simptome de tip gripal , slăbiciune , senzație de frig , dificultăți în respirație , furnicături , deshidratare ( pierderea apei din organism ) , umflarea feței , creșterea tensiunii arteriale , creșterea secrețiilor la nivelul plămânilor , mâncărimi și umflarea ganglionilor limfatici . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ DUKORAL A nu se lăsa la îndemâna
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
este disponibil în flacon și în recipiente cu doză unică . Pentru ce se utilizează Emadine ? Emadine se utilizează pentru tratarea simptomelor cauzate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamație la nivelul ochiului produsă de polen la pacienții cu polinoză ) . Aceste simptome includ mâncărimea , înroșirea și inflamația . Cum se utilizează Emadine ? Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Nu s- au efectuat studii privind efectele Emadine după o utilizare mai lungă de șase săptămâni . Dacă se utilizează
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor ? Emadine a fost la fel de eficace ca și levocabastina , în ceea ce privește reducerea simptomelor de conjunctivită sezonieră . În ambele grupuri de pacienți , scorurile pentru mâncărime au scăzut de la aproximativ 5, 1 la începutul studiului , la aproximativ 3, 8 după cinci minute și la aproximativ 2, 7 după două ore . S- au observat reduceri similare pentru scorurile de înroșire , care au scăzut de la 4, 5 la
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
la aproximativ 2, 7 după două ore . S- au observat reduceri similare pentru scorurile de înroșire , care au scăzut de la 4, 5 la 3, 7 după cinci minute și la 2, 7 după două ore . Pe termen lung , scorurile pentru mâncărime au scăzut de la o medie de aproximativ 3, 9 în prima zi , după șase săptămâni scăzând la 0, 8 pentru Emadine și la 2, 0 pentru levocabastină . Pentru înroșire , scorurile au scăzut de la aproximativ 2, 7 la 0, 5 pentru
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
susținut aceste rezultate . Care sunt riscurile asociate cu Emadine ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute după tratamentul cu Emadine ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt durere de cap , durere oculară , iritație oculară , vedere încețoșată , prurit ocular ( mâncărime a ochilor ) , ochi uscat , pată pe cornee ( țesutul transparent care acoperă pupila ) și hiperemie conjunctivală ( flux sanguin mărit la nivelul ochiului care duce la înroșire ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Emadine , a se consulta
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . 41 Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
ochiului :: iritații oculare , înroșirea ochilor Reacții adverse frecvente ( apar la 1până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , sensibilitate la lumină , sângerare conjunctivală , vedere încețoșată , senzație de ochi uscat , mâncărimi în ochi , alergie oculară , lăcrimare pronunțată , iritații , mâncărimi , înroșire , durere și umflare la nivelul pleoapei ; senzație de ochi obosiți , stimularea creșterii lungimii genelor sau a numărului acestora Reacții adverse generale : nervozitate , amețeli , dureri de cap , bătăi neregulate sau rare ale
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
apar la 1până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , sensibilitate la lumină , sângerare conjunctivală , vedere încețoșată , senzație de ochi uscat , mâncărimi în ochi , alergie oculară , lăcrimare pronunțată , iritații , mâncărimi , înroșire , durere și umflare la nivelul pleoapei ; senzație de ochi obosiți , stimularea creșterii lungimii genelor sau a numărului acestora Reacții adverse generale : nervozitate , amețeli , dureri de cap , bătăi neregulate sau rare ale inimii , tensiunea arterială crescută sau scăzută , scurtarea respirației
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
din jurul ochilor , dureri în mâini și picioare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții adverse generale : tuse , iritații în gât , secreții nazo- faringiene , valori anormale ale rezultatelor testelor funcției hepatice , inflamarea pielii și mâncărimi , colorarea urinei , senzație de sete Reacții adverse suplimentare din experiența după punerea pe piață a DuoTrav pentru care frecvența este necunoscută , includ : Reacții la nivelul ochiului : irită , pleoape lăsate ( ptoză palpebrală ) 24 Reacții adverse generale : erupții trecătoare pe piele , insuficiență
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
este de 0, 5 mg/ kg greutate corporală . Doza corespunzătoare de Elaprase trebuie diluată în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a duratei de perfuzare la 1 oră . Cum funcționează Elaprase ? Substanța activă din Elaprase , idursulfase , este o copie a enzimei umane
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
placebo au prezentat o ușoară agravare . Care este riscul asociat cu Elaprase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate Elaprase ( observate în cazul a mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost asociate perfuzării , incluzând reacții cutanate ( erupții cutanate sau mâncărime ) , pirexie ( febră ) , dureri de cap , hipertensiune ( tensiune arterială crescută ) și umflare la locul de administrare a perfuziei . Alte efecte secundare foarte frecvente au fost dispepsia ( arsuri la stomac ) și durerile la nivelul toracelui . Pentru o listă completă a tuturor efectelor
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) - Roșeața pielii , mâncărimi sau urticarie - Diaree . după tratamentul cu Doribax . - Inflamația intestinului însoțită de diaree ( colită cu Clostridium difficile ) Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice severe ( anafilaxie ) și pot pune viața în pericol . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare din
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 39 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 45 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 51 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Cubicin poate provoca și alte reacții adverse : Unele reacții adverse sunt frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Durere de cap , - Diaree , senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , - Durere , mâncărimi sau roșeață la locul de perfuzare , - Analize ale sângelui care indică niveluri ridicate ale enzimelor hepatice sau creatinfosfokinazei 41 Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai puțin de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Cubicin poate provoca și alte reacții adverse : Unele reacții adverse sunt frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Durere de cap , - Diaree , senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , - Durere , mâncărimi sau roșeață la locul de perfuzare , - Analize ale sângelui care indică niveluri ridicate ale enzimelor hepatice sau creatinfosfokinazei 48 Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai puțin de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Tinitus ( perceperea de sunete în ureche atunci când nu există nici un sunet extern ) . • Vedere neclară . • Senzația că inima bate puternic în piept , înroșirea feței , hipersudorație , transpirații în cursul nopții . Dificultăți în obținerea unei erecții , dorință sexuală mai mică . • Erupții cutanate ( cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasm muscular . • Căscat frecvent . Lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 pacienți tratați ) • Inflamația gâtului . • Senzația de dezorientare , stare de somnolență , lipsă
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
vreți să nu mai luați medicamentul . 4 . Ca toate medicamentele , Avandamet poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Reacții alergice : Acestea sunt foarte rare la persoanele care iau Avandamet . Manifestările includ : • erupție pe piele care provoacă mâncărime ( urticarie ) • inflamare de natură alergică , uneori la nivelul feței sau gurii ( edem angioneurotic ) , care poate determina dificultăți de respirație • colaps • Informați imediat medicul dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Nu mai luați Avandamet . Acidoză lactică : o creștere a cantității de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]