17,200 matches
-
de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b. >50kg – Doza inițială (S0) – 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
săptămâni. Pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 90 kg la care după trei luni nu s-a obținut un răspuns satisfăcător sau care pe parcursul terapiei încep să piardă răspunsul se poate utiliza doza de 200 mg pentru o perioadă de maxim 6 luni și numai o singură data. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
Actual Scor PASI Scor DLQI (se vor anexa formularele semnate de pacient SI SEMNATE SI PARAFATE DE MADICUL DERMATOLOG CURANT) Regiuni topografice speciale afectate (DA/NU) NAPSI PSSI ESIF ... VII. EVALUARE PARACLINICĂ: se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant dermatolog. Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
cm): ... La inițierea terapiei Precedent Actual Scor PASI Scor cDLQI (se vor anexa formularele semnate de părinți sau aparținătorilor legali) Regiuni topografice speciale afectate (DA/NU) NAPSI PSSI ESIF ... VII. EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile, în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant dermatolog Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
Data: .../.../..... Greutate (kg): .... Talie (cm): .... La inițierea terapiei Actual Scor UAS7* Scor DLQI* *se vor anexa formularele semnate de pacient SI SEMNATE SI PARAFATE DE MEDICUL ALERGOLOG/DERMATOLOG CURANT ... V. EVALUARE PARACLINICĂ: se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant alergolog/dermatolog. Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
programului GARANT CONSTRUCT și semnează acorduri/contracte de finanțare și emite decizii de plată doar în limita sumei astfel comunicate. După verificarea documentelor și datelor prevăzute la alin. (3) - (4) FNGCIMM/ FRC, comunică instituției de credit decizia sa în termen de maxim 7 zile lucrătoare de la data transmiterii corecte și complete a documentelor. (8) În cazul întreprinderilor mici și mijlocii/UAT-uri, beneficiare de credite garantate în cadrul Programului GARANT CONSTRUCT și care doresc să acceseze noi credite/garanții până la limita de
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
acesteia (1) Solicitarea de garantare aferenta prelungirii garanției se formulează în temeiul convenției de garantare și plata a granturilor încheiate cu instituția de credit și este transmisa la FNGCIMM în aplicația WEB PLAFON, respectiv la F.R.C. în aplicația proprie, cu maxim 30 de zile lucrătoare, dar nu mai puțin de 10 zile lucrătoare înainte de scadenta finala a finanțării pentru care se solicita prelungirea. Pentru orice solicitare de prelungire a garanției trimisă de finanțator, se aplica plafoanele maxime ale ajutorului de
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
II.1.2 . ... 11.1.3. Valoarea maximă cumulată a finanțărilor garantate de stat acordate în cadrul Programului, nu poate depăși 15.000.000 lei pentru toți beneficiarii programului, respectiv în limita unuia dintre criteriile de determinare prevăzute la pct. II.1.2 . ... 11.1.4. Durata garanției este de maxim 6 ani, inclusiv prelungirile acordate. ... 11.1.5. În cazul creditelor de investiții acordate beneficiarilor eligibili instituțiile de credit pot acorda, la începutul perioadei de creditare, la solicitarea beneficiarilor, o perioadă de grație de maximum 24 luni pentru rambursarea principalului. ... 11.1.6. Durata
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
la Registratura generală a Ministerului Finanțelor, pe adresa registratura@mfinante.gov.ro 3. F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. virează fiecărui finanțator sumele aferente componentei de dobândă din grantul acordat de furnizorul de ajutor de stat. Virament bancar F.N.G.C.I.M.M./F.R.C., în calitate de administrator al schemei. În termen de maximul 5 zile de la primirea sumelor de la pct. 2 în contul F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. 4. F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. comunică anual către M.F. sumele totale ce trebuie alocate din grant în vederea acoperirii costului componentei nerambursabile de maximum 10% calculată la valoarea creditului utilizat
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
F.N.G.C.I.M.M./F.R.C., în calitate de administrator al schemei Anual, pe toată perioada de derulare 5. MF virează în termen de 1 an în contul de tranzit al F.N.G.C.I.M.M./F.R.C., deschis la .................. (cont curent deschis la o instituție de credit) componenta nerambursabilă de maximul 10% calculată la valoarea creditului utilizat Virament bancar MF, în calitate de furnizor de ajutor de stat În termen de 1 ani de la data înregistrării on-line a Deciziei de plata referitoare la sumele de virat în contul F.N.G.C.I.M.M./F.R.C.
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
grant nerambursabil, conform următorului centralizator. Centralizatorul sumelor de virat în contul FNGCIMM/FRC Nr. crt. Instituția de credit Valoare totală grant (lei), din care: Componentă grant nerambursabil (lei) Față de cele de mai sus, vă rugăm să virați în termen de maxim 1 an suma de ........ lei, în contul nostru curent nr. ............. deschis la ............, conform prevederilor alin. ......... Schema de ajutor de stat asociată Programului GARANT CONSTRUCT, potrivit cărora ajutorul de stat sub forma componentei nerambursabile pentru Programul GARANT CONSTRUCT se virează în
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
stat. (3) În toate cazurile, solicitarea de prelungire a garanției se transmite F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. de către instituția de credit, după aprobarea prelungirii finanțării de către structurile sale competente. Solicitarea se formulează în temeiul prezentei convenții și este transmisă la F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. cu maxim 30 de zile lucrătoare, dar nu mai puțin de 10 zile lucrătoare înainte de scadența finală a finanțării pentru care se solicită prelungirea. (4) Acordarea prelungirii cu menținerea valorii garanției nu afectează plafonul aferent anului în care se acordă prelungirea
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
Alineatul (3) din Articolul 8.1. , Capitolul 8 , Anexa nr. 4 a fost modificat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 1.631 din 23 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 474 din 29 mai 2023 ) (4) În termen de maxim 5 zile lucrătoare de la virarea de către M.F. a contravalorii grantului conform prevederilor Schemei de ajutor de stat asociată Programului, F.N.G.C.I.M.M/F.R.C., în calitate de administrator al schemei virează fiecărui finanțator sumele aferente componentei de dobândă din grantul acordat de
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
Talie (cm): _ _ _ La inițierea terapiei Precedent Actual Scor SCORAD Scor DLQI (se vor anexa formulare semnate de pacient si semnate si parafate de medicul dermatolog curant) EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile, în original sau copie autentificată prin semnătura şi parafa medicului curant dermatolog Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cm): _ _ _ La inițierea terapiei Precedent Actual Scor SCORAD Scor cDLQI (se vor anexa formulare semnate de parinte/tutore legal si semnate si parafate de medicul dermatolog curant) EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile, în original sau copie autentificată prin semnătura şi parafa medicului curant dermatolog Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
LACMs netratat anterior se administrează o dată la 3 săptămâni timp de 6-8 cicluri. Pacienţilor cu LH sau LACMs recidivat sau refractar care prezintă boală stabilă sau stare ameliorată trebuie să li se administreze minim 8 cicluri şi până la maxim 16 cicluri (aproximativ 1 an) La pacienţii cu LH care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA, tratamentul cu brentuximab trebuie iniţiat după recuperarea în urma TCSA, pe baza opiniei clinice. Acestor pacienţi trebuie să li se administreze
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cu atenţie a valorilor glucozei serice la orice pacient care prezintă un eveniment de hiperglicemie sau care are un indice de masa corporeal crescut. Atentie in cazul pacientilor care respectă o dietă cu restricţie de sodiu, deoarece acest medicament conţine maxim 2,1 mmol (sau 47 mg) de sodiu/doză; Sarcina: brentuximab vedotin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care beneficiul pentru mamă depăşeşte riscurile potenţiale pentru făt. Dacă o femeie gravidă trebuie tratată, trebuie sfătuită clar cu privire
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
la substanța(ele) active(e) sau la oricare dintre excipienți insuficienta renala severa pacienți cu afecțiuni autoimune active* istoric de imunodeficiență* istoric de reacții adverse severe mediate imun* afecțiuni medicale care necesită imunosupresie, cu excepția dozei fiziologice de corticoterapie sistemica (maxim echivalent a 10mg prednison zilnic)* tuberculoză activă, hepatită B sau C, infecție HIV, pacienți care au fost vaccinați cu vaccinuri vii atenuate în ultimele 30 de zile înainte sau după inițierea tratamentului cu durvalumab. * * Nota : pentru criteriile 4 – 8, durvalumab
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată si trebuie administrați corticosteroizi / alt tratament considerat necesar, in funcție de tipul efectului secundar. Tratamentul poate fi reluat când evenimentul sau simptomele se ameliorează până la gradul 0 sau 1, într-un interval de maxim 12 săptămâni şi corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi. Grupe speciale de pacienți: Insuficienţă renală - nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficienţă renală uşoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Atunci cand Olaparibum este utilizat in asociere cu bevacizumab, doza de bevacizumab este 15 mg/kg la intervale de 3 săptămâni (pentru durata globală de tratament de maxim 15 luni, inclusiv perioadele în combinație cu chimioterapie sau ca tratament de întreținere). Monitorizare: imagistic prin examen CT/RMN hemoleucograma – lunar Situaţii particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici şi moderaţi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr-un ml de plasmă umană normală. Mod de administrare Rurioctocog alfa pegol este pentru administrare intravenoasă. Viteza de administrare trebuie stabilită în funcție de confortul pacientului, până la maxim 10 ml/min. Tratamentul profilactic continuu sau intermitent: Tratamentul profilactic continuu definit ca intenţia de tratament pentru 52 de săptămâni pe an şi un minim de administrări definit a priori pentru cel puţin 45 săptămâni (85%) pe an; Tratamentul profilactic intermitent
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cu tofacitinib, tratamentul cu corticosteroizi poate fi redus și/sau întrerupt, în conformitate cu standardul de îngrijire. Evaluarea răspunsului terapeutic Răspunsul terapeutic la medicamentele anti TNF va fi evaluat la 12 săptămâni de la iniţierea terapiei şi, ulterior, la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Lipsa răspunsului primar la 12 săptămâni impune renunţarea la terapia iniţiată. Răspunsul terapeutic la Vedolizumab va fi evaluat la 10 săptămâni de la iniţierea terapiei, la pacienţii cu colită ulcerativă
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
va fi evaluat la 10 săptămâni de la iniţierea terapiei, la pacienţii cu colită ulcerativă şi boala Crohn şi la săptămâna 14 pentru pacienţii cu boală Crohn care au beneficiat de perfuzia adiţională la săptămâna 10, ulterior la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Evaluarea răspunsului la ustekinumab se va face la 8 săptămâni de la administrarea dozei de inducţie intravenos şi la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menţinere administrată la
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
suspectează pierderea răspunsului. Evaluarea răspunsului la ustekinumab se va face la 8 săptămâni de la administrarea dozei de inducţie intravenos şi la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menţinere administrată la 8 săptămâni, ulterior la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la administrarea dozei de inducţie intravenos sau la 16 săptămâni de la
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de 2 ori pe zi,iar in cazul lipsei de raspuns, la 8 saptamani se poate continua pana la 16 săptămâni doza de10 mg de 2 ori pe zi. Dupa obtinerea remisiunii clinice, monitorizarea ulterioara se face la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la inceperea tratamentului. Dupa intreruperea tratamentului, posibilitatea reluarii acestuia se poate face
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]