2,664 matches
-
din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste sau neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste sau neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste sau neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și zi , dacă este necesar ) De asemenea , dozele trebuie reduse în cazul în care numărul
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1, 5 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă este necesar ) . Dozele trebuie în mod similar reduse dacă numărul de trombocite scade sub 25
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și numărul de trombocite ( vezi pct . 4. 2 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate determina apariția mielosupresiei severe . La pacienții tratați cu topotecan , s- a raportat apariția mielosupresiei care duce la sepsis și decese datorate sepsisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Neutropenia indusă de topotecan poate determina apariția colitei neutropenice . În studiile clinice care au evaluat topotecan au fost raportate decese datorită colitei neutropenice . Trebuie luată în considerare posibilitatea apariției colitei neutropenice la pacienții care prezintă febră , neutropenie , și durere abdominală compatibilă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Neutropenia indusă de topotecan poate determina apariția colitei neutropenice . În studiile clinice care au evaluat topotecan au fost raportate decese datorită colitei neutropenice . Trebuie luată în considerare posibilitatea apariției colitei neutropenice la pacienții care prezintă febră , neutropenie , și durere abdominală compatibilă cu acest diagnostic . Administrarea de topotecan a fost asociată cu raportări de afecțiuni pulmonare interstițiale , din care câteva s- au finalizat cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Factorii de risc preexistenți includ un istoric de boală
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Rare : boală pulmonară interstițială Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață , vărsături și diaree ( toate pot fi severe ) , constipație , durere abdominală * și mucozită * Apariția cazurilor de colită neutropenică , inclusiv colită neutropenică finalizată cu deces a fost raportată ca o complicație a neutropeniei induse de topotecan ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : alopecie . Frecvente : prurit Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : anorexie ( care poate fi severă ) . Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvențele asociate cu evenimentele adverse hematologice și non- hematologice enumerate mai jos reprezintă evenimentele adverse raportate , considerate ca fiind legate/ posibil legate de tratamentul cu topotecan . Hematologice Neutropenie : severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) în timpul primei cure a fost observată la 55 % dintre pacienți , cu durată ≥ 7 zile la 20 % , iar per ansamblu a fost observată la 77 % dintre pacienți ( 39 % dintre cure ) . Asociat
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) în timpul primei cure a fost observată la 55 % dintre pacienți , cu durată ≥ 7 zile la 20 % , iar per ansamblu a fost observată la 77 % dintre pacienți ( 39 % dintre cure ) . Asociat cu neutropenia severă , a apărut febra sau infecția la 16 % dintre pacienți în timpul primei cure , iar per ansamblu la 23 % dintre pacienți ( 6 % dintre cure ) . Valoarea mediană a timpului până la apariția neutropeniei severe a fost de 9 zile , iar valoarea mediană a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
observată la 77 % dintre pacienți ( 39 % dintre cure ) . Asociat cu neutropenia severă , a apărut febra sau infecția la 16 % dintre pacienți în timpul primei cure , iar per ansamblu la 23 % dintre pacienți ( 6 % dintre cure ) . Valoarea mediană a timpului până la apariția neutropeniei severe a fost de 9 zile , iar valoarea mediană a duratei acesteia a fost de 7 zile . Neutropenia severă a avut o durată mai mare de 7 zile în 11 % dintre cure , per ansamblu . Dintre toți pacienții care au fost
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
16 % dintre pacienți în timpul primei cure , iar per ansamblu la 23 % dintre pacienți ( 6 % dintre cure ) . Valoarea mediană a timpului până la apariția neutropeniei severe a fost de 9 zile , iar valoarea mediană a duratei acesteia a fost de 7 zile . Neutropenia severă a avut o durată mai mare de 7 zile în 11 % dintre cure , per ansamblu . Dintre toți pacienții care au fost tratați în cadrul studiilor clinice ( incluzându- i atât pe cei cu neutropenie severă cât și pe cei la care
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
duratei acesteia a fost de 7 zile . Neutropenia severă a avut o durată mai mare de 7 zile în 11 % dintre cure , per ansamblu . Dintre toți pacienții care au fost tratați în cadrul studiilor clinice ( incluzându- i atât pe cei cu neutropenie severă cât și pe cei la care nu a apărut neutropenia severă ) , la 11 % ( 4 % dintre cure ) a apărut febră și la 26 % ( 9 % dintre cure ) au apărut infecții . În plus , la 5 % dintre toți pacienții tratați ( 1 % dintre cure
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
o durată mai mare de 7 zile în 11 % dintre cure , per ansamblu . Dintre toți pacienții care au fost tratați în cadrul studiilor clinice ( incluzându- i atât pe cei cu neutropenie severă cât și pe cei la care nu a apărut neutropenia severă ) , la 11 % ( 4 % dintre cure ) a apărut febră și la 26 % ( 9 % dintre cure ) au apărut infecții . În plus , la 5 % dintre toți pacienții tratați ( 1 % dintre cure ) a apărut sepsisul ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombocitopenie : severă ( număr de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25 mg
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ mși zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ mși zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și zi , dacă este necesar ) De asemenea , dozele trebuie reduse în cazul în care numărul de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1, 5 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l , cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l , cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l , cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă este necesar ) . Dozele trebuie în mod similar reduse dacă numărul de trombocite scade sub 25
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]