22,798 matches
-
12 februarie 2025 ) ... n) iarbă sau alte plante furajere erbacee înseamnă toate plantele erbacee care se găsesc pe terenurile arabile, în cultură simplă sau amestecuri între acestea, prevăzute în anexa nr. 2 la prezentul ordin; ... o) culturi leguminoase, bogate în proteină vegetală, fixatoare de azot înseamnă toate plantele leguminoase, fixatoare de azot, în cultură simplă sau amestecuri între acestea ori în amestecuri cu specii de graminee perene fără a fi afectat rolul de fixare al azotului, prevăzute în anexa nr. 12
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
benzi pregătite fără intervenție pe intervalul dintre rânduri, strip tillage; ... c) semănat după o pregătire superficială a solului, fără întoarcerea brazdei, minimum tillage; ... ... 3. cultivarea pe minimum 2% din totalul suprafeței de teren arabil declarat a culturilor leguminoase, bogate în proteină vegetală, fixatoare de azot, prevăzute în anexa nr. 12. (la 12-02-2025, Punctul 3. , Articolul 43 , Sectiunea a 4-a , Capitolul IV a fost modificat de Punctul 39. , Articolul I din ORDINUL nr. 42 din 7 februarie 2025, publicat în MONITORUL
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
emise de primărie și/sau a amenajamentului pastoral; ... 2. în cazul în care fermierii exploatează suprafețe de teren arabil: a) să cultive pe cel puțin 10% din totalul suprafeței de teren arabil culturi leguminoase, fixatoare de azot, care sunt bogate în proteină vegetală, prevăzute în anexa nr. 12 la prezentul ordin; ... b) în situația în care suprafața de teren arabil nu este cultivată în procent de 100% cu culturile prevăzute la lit. a) , pe restul suprafeței de teren arabil declarat să cultive
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
paie tocate) peste stratul izolator, în cazul utilizării saltelelor; ... 4. asigurarea unor rații furajere optimizate pentru creșterea bunăstării și reducerea emisiilor de gaze cu efect de seră, asigurând fiecărui animal rație furajeră optimizată, echilibrată din punct de vedere nutritiv, respectiv proteina brută din furaj trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 10% și 20% din substanța uscată, care trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 40% și 90%. (la 12-02-2025, Alineatul (1) , Articolul 64 , Sectiunea a 7-a , Capitolul IV a fost completat de
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
de consum. ... ... g) pentru cerința care atestă îndeplinirea asigurării unor rații furajere optimizate pentru creșterea bunăstării și reducerea emisiilor de gaze cu efect de seră se depun copii ale buletinelor de analiză lunare ale furajelor din care să reiasă valoarea proteinei brute și a substanței uscate din furajele analizate, emise pe perioada anului de angajament voluntar de către un laborator specializat. (la 12-02-2025, Alineatul (1) , Articolul 65 , Sectiunea a 7-a , Capitolul IV a fost completat de Punctul 57. , Articolul I din
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 127 din 12 februarie 2025 ) ... 3. „asigurarea unor rații furajere optimizate“ pentru creșterea bunăstării și reducerea emisiilor de gaze cu efect de seră, asigurând fiecărui animal rație furajeră optimizată, echilibrată din punct de vedere nutritiv, respectiv proteina brută din furaj trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 10%-20% din substanța uscată, care trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 40-90%. ... (2) Plata compensatorie prevăzută la art. 67 se acordă pentru minimum două dintre cerințele prevăzute la alin. (1) , fiind
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
februarie 2025 ) ... ... i) documentele care atestă îndeplinirea cerinței privind asigurarea unor rații furajere optimizate pentru creșterea bunăstării și reducerea emisiilor de gaze cu efect de seră sunt copii ale buletinelor de analiză lunare ale furajelor din care să reiasă valoarea proteinei brute și a substanței uscate din furajele analizate, emise pe perioada anului de angajament voluntar, de către un laborator specializat. ... (2) Decontul și documentele se depun astfel: a) în luna iulie pentru activitatea de creștere și îngrășare desfășurată în perioada
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
administrări, se va elibera rețeta pentru cele 2 doze necesare pentru efectuarea schemei complete. Contraindicații absolute: – hipersensibilitate la substanțele active, la oricare dintre excipienți (de exemplu, gelatină) sau la gentamicină; ... – reacție alergică severă (de exemplu, anafilaxie) la ouă sau la proteinele din ou (de exemplu, ovalbumină); ... – copii și adolescenți cu imunodeficiență clinică datorată unor afecțiuni sau terapiei imunosupresive, cum sunt: leucemii acute și cronice; limfom; infecție simptomatică cu HIV; deficiențe ale imunității celulare și doze mari de corticosteroizi; ... – copii și adolescenți
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
ml va fi administrată la un interval de timp de cel puțin 4 săptămâni. ... Contraindicații absolute: Hipersensibilitate la substanțele active, la oricare dintre excipienți sau la orice componentă care poate fi prezentă sub formă de urme, cum sunt ou (ovalbumină, proteine de pui), neomicină, formaldehidă și octoxinol-9 Contraindicații temporare: Imunizarea trebuie amânată la pacienții cu afecțiuni febrile sau infecții acute. Precauții: Pacienții care au suferit sindrom Guillain-Barré (SGB), apărut în decurs de 6 săptămâni de la orice vaccinare anterioară împotriva
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
la copii și adolescenți. Schema de administrare: Se administrează 0,7 ml, i.m. sau s.c. Contraindicații absolute: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre sau la orice componentă care poate fi prezentă sub formă de urme, cum sunt ouăle (ovalbumină, proteine de pui) și formaldehidă Contraindicații temporare: Vaccinarea trebuie amânată la pacienții cu boală febrilă acută până la remiterea febrei. Precauții: Pacienții care au suferit sindrom Guillain-Barré (SGB), apărut în decurs de 6 săptămâni de la orice vaccinare anterioară împotriva gripei
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
persoanelor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare care poate contraindica injectarea intramusculară, cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de vaccinare 1. Vaccinul meningococic tetravalent A, C, W, Y (conjugat cu proteina transportoare pentru toxoidul tetanic) se poate administra după următoarele scheme: A. Nimenrix – sugari cu vârsta de 6 săptămâni până la mai puțin de 6 luni: trebuie administrate două doze, fiecare a câte 0,5 ml, cu un interval de 2 luni
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... Contraindicații și precauții Contraindicații absolute: – hipersensibilitate cunoscută la componentele vaccinului împotriva hepatitei B (cum ar fi drojdia sau proteinele din ouă); ... – reacție severă la o doză anterioară de vaccin împotriva hepatitei B. ... False contraindicații: – alergii minore sau condiții medicale comune, care nu au legătură cu componentele vaccinului, nu constituie contraindicații; ... – alergii la antibiotice sau alte medicamente; ... – în general, vaccinul
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
pentru rumegătoare ... 10. Amestecuri de uruieli pentru rumegătoare - amestec unic ... 11. Furaje combinate pentru porci ... 12. Furaje combinate pentru cabaline ... 13. Furaje combinate pentru pești de crescătorie ... 14. Furaje combinate pentru iepuri ... 15. Hrană pentru animale, cu conținut ridicat de proteină ... Obiectiv: supravegherea și controlul hranei destinate animalelor din exploatațiile comerciale și nonprofesionale, în vederea reducerii contaminării de orice tip, pentru menținerea stării de sănătate a animalelor și obținerea de produse de origine animală sigure pentru consumul uman Secţiunea a 2
HOTĂRÂRE nr. 1.417 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291210]
-
ionelac@uaic.ro 5.1. Facultatea de Biologie ● Evaluarea activității biologice a unor extracte de origine vegetală/compuși bioactivi ● ca remedii terapeutice pe modele animale de demență ● Metabolismul bacterian și metaboliții nicotinei - aplicații practice în biotehnologii și medicină ● Utilizarea metodelor bioinformatice pentru identificarea funcției proteinelor pe baza secvenței de minoacizi ● Efecte antimicrobiene ale unor compuși naturali sau de sinteză ● Studii ecotoxicologice și comportamentale privind specia Danio rerio (Hamilton, 1822), în cazul intoxicării cu diferite substanțe toxice (metale grele, pesticide, microplastice) ● Bioarheologie - studiul resturilor biologice din
ANEXĂ din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289962]
-
alimentare: fermentații. Controlul stabilității și a calității microbiologice a alimentelor. ● Tehnologia și controlul calității în industria vinului și a băuturilor alcoolice distilate. Autentificarea și expertizarea produselor alimentare. Compuși biologic activi din diferite surse. Impactul tratamentelor termice și/sau atermice asupra enzimelor, proteinelor, compușilor biologic activi din alimente și asupra formării compușilor toxici. Valorificarea compușilor biologic activi din subproduse de origine vegetală pentru obținerea de ingrediente și produse alimentare cu valoare adăugată. Alternative biotechnologice de îmbunătățire a tehnologiei de obținere a vinului. Tehnici
ANEXĂ din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289962]
-
resurselor vegetale din alimentație și agricultură ... 18.3. Facultatea de Știința și Tehnologia Alimentelor ● Dezvoltarea și caracterizarea reologică avansată a unor noi structuri lipidice (oleogeluri, bigeluri, etc.) cu aplicabilitate în industria alimentară ● Determinarea eticletei nutriționale a alimentelor (protein, lipide, cenusa) ● Determinarea proteinelor din diverse matrici (electroforeza) ● Determinarea activității prebiotice ● Incapsulare în biopolimeri ● Impactul probioticelor asupra absorbției de minerale ● Probioticele ca și carrier pentru nanoparticule ● Etica alimentara ● Management și marketing în industria alimentara ● Biomimetica și antreprenoriat în industria alimentara ● Marketing alimentar ● Antropologie culinară
ANEXĂ din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289962]
-
biomedicale (drug delivery, smart detection) - sinteza și aplicare ● Nanomateriale cu activitate catalitică obținute prin metode biologice: sinteza și aplicare ● Studii electrochimice (voltametrie, amperometrie, spectroscopie de impedanța electrochimică), optice (microscopie, SPR) și spectrale (UV-Vis, fluorescenta) ale interacțiunilor moleculare și celulare: proteine- proteine, proteine-medicamente, proteine-nanoparticule, nanoparticule-celule biologice ● Senzori și biosenzori nanostructurați pentru detectarea compușilor de importanță bioanalitică - dezvoltare și aplicare ... 29.3. Facultatea de Inginerie Mecanică/Centrul de cercetare "Simulare numerică, testări și mecanica materialelor compozite" ● Dezvoltarea de modele analitice și numerice pentru structuri celulare
ANEXĂ din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289962]
-
de administrare: – Nivolumab se administrează numai intravenos sub formă de perfuzie pe durata unui interval de 30 de minute. ... – NU trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus. ... – Perfuzia trebuie administrată printr-un filtru încorporat steril, apirogen, cu legare redusă de proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm. ... – Doza totală necesară de nivolumab poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice Monitorizarea tratamentului: Înainte de inițierea tratamentului: – hemoleucogramă cu formulă leucocitară, valorile INR; ... – transaminaze serice (GOT, GPT); ... – alte analize de biochimie (creatinină; uree; glicemie; proteine serice; fosfatază alcalină etc.); ... – PSA; ... – examen sumar de urină; ... – evaluare cardiologică (inclusiv EKG și ecocardiografie); ... – evaluare imagistică (de exemplu: CT torace, abdomen și pelvis, RMN, scintigrafie osoasă - dacă nu au fost efectuate în ultimele 3 luni). ... Periodic: – hemoleucograma, transaminazele serice
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
estimat al pacienților cu cistinoză nefropatică în România, ar fi undeva între 30 și 40 de cazuri. CN este o boală genetică de stocare lizozomală cauzată de o mutație a genei CTNS; această mutație determină o scădere marcată a cistinozinei, proteina care transportă cistina în afara lizozomilor. Cistina se acumulează în interiorul lizozomilor unde formează cristale, odată cu creșterea concentrației sale, producând afectarea și insuficiența structurilor renale și mai târziu a altor organe. Fără tratament, evoluția bolii este necruțătoare, spre deces
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
renală, spitalizări, tratamente concomitente și pierderea productivității pentru viitor. 1. Principalele manifestări din CN: a) Simptome renale ● Sindromul Fanconi este caracterizat de insuficiența generalizată a tubilor proximali în a resorbi apă, electroliți, bicarbonați, calciu, glucoză, fosfați, carnitină, aminoacizi și alte proteine. Poate cauza poliurie, polidipsie, vărsături, constipație și deshidratare. Deteriorarea tubulară renală prezentă la momentul diagnosticului este de cele mai multe ori ireversibilă. Se asociază cu atrofie și moarte prematură a celulelor renale. ... b) Simptome extrarenale ● Pacientul cu cistinoză, tipic, are
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
vilozitățile corionice sau din celulele prezente în lichidul amniotic. ● Serologic: diagnosticul poate fi confirmat prin dozarea cistinei leucocitare (CL) cu valori crescute. Determinarea CL necesită laboratoare specializate și trebuie utilizate valorile de referință locale. Dozarea CL în PMN (nmol cistina/mg proteina): ● Subiecți sănătoși 0.04-0.16 ● Heterozygoți 0.14-0.57 ● Pacienți cu diagnostic pozitiv > 1 Dozarea CL în fibroblaști (nmol cistina/mg proteina): ● Subiecți sănătoși 0-0.23 ● Pacienți cu diagnostic pozitiv > 2.5 Oftalmologic: confirmarea cristalelor de cistină corneene, prin examenul lămpii cu fantă. Cristalele de cistină din
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
leucocitare (CL) cu valori crescute. Determinarea CL necesită laboratoare specializate și trebuie utilizate valorile de referință locale. Dozarea CL în PMN (nmol cistina/mg proteina): ● Subiecți sănătoși 0.04-0.16 ● Heterozygoți 0.14-0.57 ● Pacienți cu diagnostic pozitiv > 1 Dozarea CL în fibroblaști (nmol cistina/mg proteina): ● Subiecți sănătoși 0-0.23 ● Pacienți cu diagnostic pozitiv > 2.5 Oftalmologic: confirmarea cristalelor de cistină corneene, prin examenul lămpii cu fantă. Cristalele de cistină din cornee pot să nu fie evidente în primele luni de viață, dar sunt întotdeauna prezente spre vârsta
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
bitartrat. Doza de întreținere țintă este de 1,3 g/mp/zi, împărțită în două doze administrate la fiecare 12 ore. Doza trebuie crescută dacă există un grad adecvat de toleranță și dacă concentrația de cistină leucocitară rămâne > 1 nmol de hemicistină/mg de proteină (măsurată prin analiza leucocitară mixtă). Doza maximă recomandată de cisteamină este de 1,95 g/mp/zi. Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1,95 g/mp/zi. ● Copii și adolescenți diagnosticați recent: doza de întreținere țintă de 1,3 g/mp/zi poate fi aproximată în
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
atingerea concentrației țintă de cistină leucocitară. Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1,95 g/mp/zi Grupe speciale de pacienți: ● pacienți cu tolerabilitate scăzută au totuși beneficii semnificative în cazul în care concentrațiile cistinei leucocitare sunt sub 2 nmol hemicistină/mg proteină (măsurată prin analiza leucocitară mixtă). Doza de cisteamină poate fi crescută până la un maximum de 1,95 g/mp/zi pentru a se atinge această valoare. Doza de 1,95 g/mp/zi de cisteamină bitartrat cu eliberare imediată a fost asociată cu o creștere
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]