1,956 matches
-
au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
dintre pacienții cu NCS au fost reacții în locul injectării , cefalee , hepatomegalie , artralgie , alopecie , osteoporoză și erupții tranzitorii . 28 În timpul utilizării de lungă durată , s- a raportat vasculită cutanată la 2 % dintre pacienții cu NCS . Au existat cazuri foarte rare de proteinurie/ hematurie . Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Scăderea glicemiei , creșterea valorii fosfatazei alcaline , creșterea valorii LDH- ului , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Foarte frecvente Diaree Hepatomegalie Alopecie
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
toracice și mediastinale Frecvente Foarte frecvente Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de filgrastim au fost durerile musculoscheletice , în special dureri osoase ușoare sau moderate și mialgie . Incidența acestor evenimente a fost similară celei raportate la pacienții cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de ani . Administrarea la copii și nou- născuți VISTIDE nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Administrarea în insuficiența renală Insuficiența renală [ clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) ] reprezintă o contraindicație pentru utilizarea VISTIDE ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) C Administrarea în insuficiența hepatică La pacienții cu afectare hepatică nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea VISTIDE , astfel încât trebuie utilizat cu precauție
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pentru utilizare Formularea VISTIDE este destinată numai administrării sub formă de perfuzie intravenoasă și nu trebuie să fie administrată ca injecție intraoculară . Insuficiența renală/ Hemodializa Tratamentul cu VISTIDE nu trebuie inițiat la pacienții cu clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) , deoarece nu se cunosc dozele optime de inducție și de întreținere pentru pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . În astfel de cazuri , nu s- au stabilit eficacitatea și siguranța cidofovirului . A fost demonstrat că hemodializa
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ore începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl ) sau în cazul instalării unei proteinurii persistente de ≥ 2+ . La pacienții cu proteinurie ≥ 2+ trebuie instituită hidratare intravenoasă și repetată testarea . În cazul în care consecutiv hidratării se observă o proteinurie de ≥ 2+ , tratamentul cu cidofovir trebuie oprit . Este necesară întreruperea temporară , sau chiar definitivă , a
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl ) sau în cazul instalării unei proteinurii persistente de ≥ 2+ . La pacienții cu proteinurie ≥ 2+ trebuie instituită hidratare intravenoasă și repetată testarea . În cazul în care consecutiv hidratării se observă o proteinurie de ≥ 2+ , tratamentul cu cidofovir trebuie oprit . Este necesară întreruperea temporară , sau chiar definitivă , a perfuziei în cazul unor modificări ale funcției
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl ) sau în cazul instalării unei proteinurii persistente de ≥ 2+ . La pacienții cu proteinurie ≥ 2+ trebuie instituită hidratare intravenoasă și repetată testarea . În cazul în care consecutiv hidratării se observă o proteinurie de ≥ 2+ , tratamentul cu cidofovir trebuie oprit . Este necesară întreruperea temporară , sau chiar definitivă , a perfuziei în cazul unor modificări ale funcției renale . Supravegherea pacienților Proteinuria pare să fie un indicator timpuriu și sensibil pentru nefrotoxicitatea indusă de cidofovir . La
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
hidratare intravenoasă și repetată testarea . În cazul în care consecutiv hidratării se observă o proteinurie de ≥ 2+ , tratamentul cu cidofovir trebuie oprit . Este necesară întreruperea temporară , sau chiar definitivă , a perfuziei în cazul unor modificări ale funcției renale . Supravegherea pacienților Proteinuria pare să fie un indicator timpuriu și sensibil pentru nefrotoxicitatea indusă de cidofovir . La pacienții cărora li se administrează cidofovir trebuie evaluate valorile creatininemiei și ale proteinuriei pe probe prelevate în ultimele 24 de ore anterioare administrării fiecărei doze de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
chiar definitivă , a perfuziei în cazul unor modificări ale funcției renale . Supravegherea pacienților Proteinuria pare să fie un indicator timpuriu și sensibil pentru nefrotoxicitatea indusă de cidofovir . La pacienții cărora li se administrează cidofovir trebuie evaluate valorile creatininemiei și ale proteinuriei pe probe prelevate în ultimele 24 de ore anterioare administrării fiecărei doze de cidofovir . De asemenea , trebuie efectuată numărătoarea diferențiată a celulelor albe sanguine înainte de administrarea fiecărei doze de cidofovir ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Evenimente oculare Pacienții cărora li
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
bariera sânge-creier printr-un transportor, însă se bazează pe difuzie pentru a pătrunde în țesutul nervos. Sistemul nervos afectat de intoxicația cu această substanță prezintă aceleași simptome ca și intoxicația cu metilmercur, adăugându-se semne ale lezării țesutului renal, precum proteinuria. Intoxicarea cu etilmercur cauzează stări de greață, vomă, diaree și dureri abdominale. Sindromul clinic al etilmercurului și metilmercurului este diferit. Pacienții expuși la etilmercur au manifestat polidipsie, poliurie, proteinurie, dureri abdominale, prurit, iar palmele și organele genitale sunt predispuse la
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
intoxicația cu metilmercur, adăugându-se semne ale lezării țesutului renal, precum proteinuria. Intoxicarea cu etilmercur cauzează stări de greață, vomă, diaree și dureri abdominale. Sindromul clinic al etilmercurului și metilmercurului este diferit. Pacienții expuși la etilmercur au manifestat polidipsie, poliurie, proteinurie, dureri abdominale, prurit, iar palmele și organele genitale sunt predispuse la dermatite exfoliante. Cu toate că pacienții au dat dovada de incoerență în exprimare și ataxie, starea mentală a pacienților nu a fost afectată în cazul acestor pacienți. Fenilmercurul este un compus
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
asociate cu Vistide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vistide ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( număr mic de globule albe în sânge ) , dureri de cap , greață ( senzația de vomă ) , vărsături , alopecie ( căderea părului ) , proteinurie ( proteine în urină ) , nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vistide , a se consulta prospectul . Vistide nu trebuie administrat persoanelor
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Ftox.: Reacțiile adverse sunt frecvente (circa 30%): erupții cutanate și prurit, tulburări gastrointestinale, stomatită. Injecțiile pot fi dureroase și uneori sunt urmate (după câteva minute) de reacții vasomotorii. Efecte adverse importante care necesită întreruperea tratamentului: prurit, erupții cutanate, stomatită, eritrodermie, proteinurie, eozinofilie, neutropenie, trombocitopenie, aplazie medulară, modificări hepatice, pulmonare, digestive, oculare. Fter: poliartrită reumatoidă rezistentă la tratamentul cu AINS (mai ales formele active, progresive); poliartrită reumatoidă juvenilă, pemfigus, dermatite buloase. CI: Reacții adverse sau accidente la administrări anterioare, nefropatii, insuficiență hepatică
Aurotiomalat de sodiu () [Corola-website/Science/318183_a_319512]
-
otrăvitor) sau "Stropharia aurantiaca" (necomestibil). Consumarea acestei ciuperci poate provoca gastroenterite severe, tulburări de vedere și, în experimente cu șoareci, chiar paralizie (datorită conținutului de fasciculol E și F. Primele simptome apar după 5-10 ore de la ingerare (diaree, greață, vărsături, proteinurie, colaps, dureri abdominale). Mai departe, extractul ciupercii a arătat în laborator un efect inhibitor față trombinei. Faptul, cä buretele își pierde amăria în timpul pregătirii o face astfel de periculoasă. În caz de incertitudine se recomandă de a lua o probă
Ghebă pucioasă () [Corola-website/Science/337126_a_338455]
-
Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente erupții cutanate ( toate gradele , 18 % ) insuficiență renală ( acută și cronică ) , necroză tubulară acută , tubulopatie renală proximală inclusiv sindromul Fanconi , nefrită , nefrită interstițială acută , diabet insipid nefrogen , valori crescute ale creatininei , proteinurie Frecvente prurit Mai puțin frecvente sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform , erupții cutanate severe ( < 1 % ) reacții alergice , erupții veziculo- buloase , erupții cu pustule , erupții maculopapulare , erupții cutanate , prurit , urticarie , modificarea pigmentării pielii ( hiperpigmentație ) Frecvență dermatită fotoalergică necunoscută * erupții cutanate Foarte
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5. 1 ) . Hiperkaliemie : ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensină - aldosteron , hiperkaliemia poate să apară în timpul tratamentului cu Irbesartan BMS , în special în prezența insuficienței renale , proteinuriei cu semnificație clinică datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă monitorizarea atentă a kaliemiei la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 5 ) . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan BMS ( vezi pct . 4. 5 ) . De aceea
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , s- au raportat amețeli ortostatice și hipotensiune arterială ortostatică la 0, 5 % dintre pacienți ( adică , mai puțin frecvent ) , mult mai mult comparativ cu placebo . La pacienții hipertensivi diabetici cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică , la > 2 % dintre pacienți și mai mult decât la placebo s- au raportat suplimentar următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări vasculare : Frecvente : hipotensiune ortostatică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculo-
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
la 29, 4 % ( adică , foarte frecvent ) dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan în doză de 300 mg și la 22 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . La pacienții hipertensivi diabetici cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică , hiperkaliemia ( ≥ 5, 5 mEq/ l ) s- a observat la 46, 3 % ( adică , foarte frecvent ) dintre pacienții din grupul tratat cu irbesartan și la 26, 3 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat placebo . La 1
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
comparat Irbesartan BMS , amlodipină și placebo . Efectele Irbesartan BMS pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatinemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în dozî de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un studiu de morbiditate , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 590 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
tip 2 , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . Studiul a evaluat efectele Irbesartan BMS pe termen lung ( 2 ani ) asupra progresiei către proteinurie cu semnificație clinică - viteza excreției urinare a albuminei ( VEUA ) > 300 mg/ zi și o creștere a VEUA cu cel puțin 30 % din valoarea inițială . Tensiunea arterială predefinită drept țintă a fost ≤ 135/ 85 mm Hg . Dacă a fost necesar
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]