1,263 matches
-
de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior ( PTA ) cu medicamente care conțin factor IX . Întrucât în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un 52 inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior ( PTA ) cu medicamente care conțin factor IX . Întrucât în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 63 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior ( PTA ) cu medicamente care conțin factor IX . Întrucât în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic și experiența cu privire la antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , boala se poate manifesta sub forma unui răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic și experiența cu privire la antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a 129 inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , se recomandă să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic și experiența cu privire la antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a 140 inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , se recomandă să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat 151 un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic și experiența cu privire la antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , boala se poate manifesta sub forma unui răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare în insuficiența renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu afectarea funcției
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare în insuficiența renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu afectarea funcției
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Ebixa vă poate modifica reactivitatea , afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor . Acest medicament conține lactoză . Dacă medicul dumneavostră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Medicul
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Adresati- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Ebixa vă poate modifica reactivitatea , afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor . Acest medicament conține sorbitol . Dacă medicul dumneavostră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Medicul
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Ebixa vă poate modifica reactivitatea , afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor . Ebixa 10 mg comprimate filmate conține lactoză . Dacă medicul dumneavostră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Ebixa vă poate modifica reactivitatea , afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor . 3 . CUM SĂ LUAȚI EBIXA Luați întotdeauna Ebixa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră .. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
se utilizează pentru a descrie doar acele reacții fototoxice care se manifestă la nivelul pielii după expunerea (locală sau orală) la produse chimice. Aceste reacții citotoxice conduc întotdeauna la deteriorarea nespecifică a celulelor (reacții de tipul arsurilor solare). Fotoalergie:o reactivitate imunologică dobândită, care nu apare la prima expunere la un produs chimic și la lumină și necesită o perioadă de inducție de una sau două săptămâni înainte de a fi posibil să se pună în evidență reactivitatea cutanată. Fotogenotoxicitate: o reacție
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
arsurilor solare). Fotoalergie:o reactivitate imunologică dobândită, care nu apare la prima expunere la un produs chimic și la lumină și necesită o perioadă de inducție de una sau două săptămâni înainte de a fi posibil să se pună în evidență reactivitatea cutanată. Fotogenotoxicitate: o reacție genotoxică observată la un parametru genetic, care apare după expunerea celulelor la o doză negenotoxică de lumină UV/vizibilă și la un produs chimic negenotoxic. Fotocarcinogenitate: carcinogenitate indusă prin expunere repetată la lumină și la un
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
sectoriale pot fi legate cu precădere de gestiunea documentelor și de difuzare, de culegerea de date, de interfețele multilingve ale utilizatorului și de securitatea comunicațiilor electronice; (19) întrucât pentru stabilirea și exploatarea acestor rețele cu respectarea imperativelor de rentabilitate, de reactivitate, de flexibilitate și de adaptabilitate la progresul tehnic, modalitatea optimă constă în adoptarea unei abordări orientate spre piață și în selectarea furnizorilor pe o bază concurențială, în contextul mai multor prestatori; (20) întrucât orice măsură care stabilește asigurarea accesului la
jrc4061as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89224_a_90011]
-
prin raționalizarea operațiunilor, reducerea întreținerii, accelerarea implementării noilor rețele și a îmbunătățirilor, reușind să se ajungă la schimburi de date în general sigure și fiabile și să se realizeze și exploateze aceste rețele, contribuind prin aceasta la creșterea rentabilității, a reactivității, a flexibilității și a adaptabilității lor la progresul tehnic și la evoluția pieței; (d) extinderea avantajelor acestor rețele la întreprinderile Comunității și la cetățenii Uniunii Europene, așa cum se menționează la litera precedentă; (e) promovarea răspândirii celor mai bune practici și
jrc4061as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89224_a_90011]