9,263 matches
-
Clasele 1 și 2) SR EN 61037:2001/A1:2001 Receptoare electrice de telecomandă centralizată pentru tarifarea și controlul sarcinii SR EN 61037:2001/A2:2001 Receptoare electrice de telecomandă centralizată pentru tarifarea și controlul sarcinii SR EN 61037:2001 Receptoare electrice de telecomandă centralizată pentru tarifarea și controlul sarcinii SR EN 61038:2001/A1:2001 Ceasornice de comutație pentru tarifarea și controlul sarcinii SR EN 61038:2001/A2:2001 Ceasornice de comutație pentru tarifarea și controlul sarcinii SR EN 61038
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
nevocale SR ETS 300135:1999/A1:1999 Sisteme și echipamente radio (RES). Echipament radio în bandă de utilizare comună (Citizens Band) cu modulație unghiulara (Echipament radio CEPT PR). Caracteristicile tehnice și metode de măsură SR ETS 300162:1999 Emițătoare și receptoare pentru radiotelefoane pentru serviciul mobil maritim ce operează în benzile VHF. Caracteristici tehnice și metode de măsură SR EN 300279:1999/A1:1999 Sisteme și echipamente radio (RES). Standardul de compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru echipamentul auxiliar și radio mobil terestru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
Probleme de compatibilitate electromagnetică și spectru radio (ERM). Standardul de compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru echipamentul radio terestru (TETRA) și pentru echipamentul auxiliar SR EN 300828:1999 Probleme de compatibilitate electromagnetică și spectru radio (ERM). Compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru emițătoare și receptoare pentru radiotelefoane pentru serviciul mobil maritim ce operează în benzile VHF SR EN 300829:1999 Probleme de compatibilitate electromagnetică și spectru radio (ERM). Compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru spațiile de sol mobile, maritime (MMES) ce operează în benzile 1,5/1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
de date cu debit mic binar (LBRDC) utilizând sateliți de orbite joase (LEO) ce operează în benzile de frecvențe sub 1 GHz SR EN 301011:1999 Probleme de compatibilitate electromagnetică și spectru radio (ERM). Standardul de compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru receptoare NAVTEX cu imprimare directă de bandă îngustă (NBDP) ce operează în serviciul mobil maritim SR EN 301090:1999 Probleme de compatibilitate electromagnetică și spectru radio (ERM). Standardul de compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru receptoare de veghe radiotelefonica maritimă ce operează pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
ERM). Standardul de compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru receptoare NAVTEX cu imprimare directă de bandă îngustă (NBDP) ce operează în serviciul mobil maritim SR EN 301090:1999 Probleme de compatibilitate electromagnetică și spectru radio (ERM). Standardul de compatibilitate electromagnetică (EMC) pentru receptoare de veghe radiotelefonica maritimă ce operează pe 2.182 kHz măsurare SR EN 50065-1:2001 Transmisia semnalelor prin rețelele electrice de joasă tensiune în domeniul benzilor de frecvențe de la 3 kHz până la 148,5 kHz. Partea 1: Cerințe generale, benzi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
2-2: Descriere generală. Prescripții tehnice fundamentale SR EN 50199:2001 Compatibilitate electromagnetică (EMC). Standard de produs pentru echipamente de sudare cu arc electric SR EN 55013:1990/A14:2001 Limite și metode de măsurare a caracteristicilor de perturbații radioelectrice ale receptoarelor de radiodifuziune și echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A12:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A13:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
produs pentru echipamente de sudare cu arc electric SR EN 55013:1990/A14:2001 Limite și metode de măsurare a caracteristicilor de perturbații radioelectrice ale receptoarelor de radiodifuziune și echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A12:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A13:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A14:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
metode de măsurare a caracteristicilor de perturbații radioelectrice ale receptoarelor de radiodifuziune și echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A12:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A13:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A14:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 60669-2-2:2001 Întreruptoare pentru instalații electrice fixe pentru uz casnic și scopuri similare. Partea 2: Prescripții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
EN 55020:1994/A12:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A13:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 55020:1994/A14:2001 Imunitatea electromagnetică a receptoarelor de radiodifuziune și a echipamentelor asociate SR EN 60669-2-2:2001 Întreruptoare pentru instalații electrice fixe pentru uz casnic și scopuri similare. Partea 2: Prescripții particulare. Secțiunea 2: Întreruptoare cu comandă electromagnetică de la distanță (teleruptoare) SR EN 60730-1:2001 Dispozitive de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
completările ulterioare. Articolul 88 Constatarea contravențiilor (1) În vederea constatării contravențiilor prevăzute la art. 86 alin. (1), agenții constatatori menționați la art. 86 alin. (4) au acces, în condițiile legii, în clădiri, încăperi, la instalații și în orice alt loc, până la receptoarele de energie, si au dreptul să verifice instalația, precum și să execute măsurători și determinări. Proprietarii și cei care exploatează aceste clădiri, locuri sau instalații sunt obligați să pună la dispoziție agenților constatatori documentele și actele specifice activității lor. ... (2) Organele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187827_a_189156]
-
determinată de tipul de afecțiune și stadiul acesteia. În funcție de evoluția post-transplant allogenic, pentru același recipient se pot indica alte proceduri asociate cu transplantul de CSH (infuzie de produse celulare adiționale). Etapele transplantului de celule stem hematopoetice: 1. testarea imunologică a receptorului/donatorului înrudit: grupa sanguină, Rh-ului, testarea HLA la rezoluție joasă sau intermediară (HLA-A, HLA-B, HLAC, HLA-DRB1 și HLA-DQB1), anticorpi anti-HLA (după caz); 2. testarea markerilor infecțioși pentru bolile infecțioase cu transmitere prin sânge a receptorului/donatorului înrudit: anticorpi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
testarea imunologică a receptorului/donatorului înrudit: grupa sanguină, Rh-ului, testarea HLA la rezoluție joasă sau intermediară (HLA-A, HLA-B, HLAC, HLA-DRB1 și HLA-DQB1), anticorpi anti-HLA (după caz); 2. testarea markerilor infecțioși pentru bolile infecțioase cu transmitere prin sânge a receptorului/donatorului înrudit: anticorpi anti-HIV 1/2, Ag HBs, anticorpi anti-HBc, anticorpi anti-HCV, TPHA, anticorpi anti-CMV (IgG), anticorpi anti-EBV IgG, anticorpi anti-Toxoplasma IgG; în cazul serologice pozitive pentru HVb și HVC se indică PCR HVB, PCR HVC; 3. testarea de verificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
mare decât numărul de transplanturi de organe, țesuturi sau celule posibil de efectuat, unitățile sanitare întocmesc liste de așteptare. E. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: 1.1. număr donatori vii testați imunologic și virusologic: 1.468; 1.2. număr receptori testați imunologic și virusologic: 4.000; 1.3. număr testări compatibilitate cross-match: 3.000; 1.4. număr diagnosticări morți cerebrale și menținere în condiții fiziologice a donatorilor - cadavru (inclusiv testare): 420; 1.5 număr acțiuni de coordonare: 3.100; 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
5.1.7.5. autotransplant sau allotransplant de CSH: 800. 1.8. număr consultații postdonare a donatorului de CSH: 60; 2. indicatori de eficiență: 2.1. cost mediu estimat/testare donatori: 1.800 lei; 2.2. cost mediu estimat/testare receptori: 1.800 lei; 2.3. cost mediu estimat/testare compatibilitate cross-match: 855 lei; 2.4. cost mediu estimat/menținere în condiții fiziologice a donatorilor în moarte cerebrală și testarea acestora: 13.140 lei; 2.5. cost mediu estimat/acțiune coordonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
nu pot fi folosite în alt scop decât cel prevăzut în prezentul acord, decât dacă autoritățile care le-au furnizat și-au dat acordul expres, si cu condiția că prevederile în vigoare în țările beneficiare în care se găsește autoritatea receptoare să nu interzică asemenea comunicare sau folosire. (5) Paragrafele de la 1 la 4 nu împiedică folosirea, în orice acțiune legală sau procedura instituită ulterior pentru neconcordanta cu regulile comunității în domeniul ajutoarelor de preaderare, a informațiilor obținute conform acestui acord
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181355_a_182684]
-
la pacienții care primesc dozele convenționale din tumorile hipofizare nu s-au găsit valvulopatii, se recomandă ca pacienții să fie monitorizați prin efectuarea de ecocardiografie. b) Analogii de somatostatin (octreotid, lanreotid, etc.) - se leagă de subtipurile 2 și 5 de receptori de somatostatin, având efect antisecretor pentru GH și determinând scăderea volumului tumoral. Ei par a fi echivalenți din punctul de vedere al controlului simptomatologiei și al scăderii hipersecreției de GH. ... Efecte adverse: balonarea și crampele abdominale în primele luni de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
în primele luni de tratament. Frecvent apar multipli calculi biliari mici și nămol biliar dar rar se produce colecistită. Scăderea secreției de insulină cu agravarea diabetului poate surveni la unii dintre pacienți. Au existat câteva cazuri de pancreatită. c) Antagonistul receptorului de GH (pegvisomant) - este indicat la pacienții cu niveluri persistent crescute de GH și IGF-1 în pofida tratamentului maximal cu alte preparate medicamentoase. Poate fi administrat ca monoterapie sau în combinație cu un agonist de somatostatin. ... Efecte adverse: anomalii ale funcției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
chirurgicală a tumorii primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon), chimioterapia, radioterapia țintită pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarterială, distrucția prin radiofrecvența, rezecția chirurgicală), precum și terapii biologice: inhibitorii de mTOR și inhibitorii de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată ori de câte ori tumora este localizată. Tratamentul cu analogi de somatostatină (Octreotid, Lanreotid) reprezintă un tratament eficace în controlul simptomatologiei de sindrom carcinoid și cu efect recent dovedit în reducerea volumului tumoral (Octreotid, studiul PROMID
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
crescut seric al hormonilor imunoreactivi specifici pancreatici, gastrici, medulosuprarenali, ai celulelor parafoliculare C tiroidiene sau paraneoplazici, în cazuri selecționate. Atragem atenția asupra posibilelor cauze de rezultate fals pozitive ale dozării de cromogranina A (medicamente: inhibitori de pompa protonică, antagoniști de receptori H2, insuficiență renală, HTA arterială, insuficiență cardiacă, ciroză hepatică, hepatita cronică, pancreatita, gastrita atrofică cronică, sd. de colon iritabil, artrita reumatoidă, BPOC, hipertiroidism, diferite adenocarcinoame, etc). 4. Tumori neuroendocrine cu secreții hormonale specifice. Teste diagnostice specifice se aplică pentru insulinoame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
cu secreții hormonale specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe lângă tratamentul specific acestor tumori (în funcție de hormonul secretat și imunohistochimia specifică), vor necesita și o corecție a unui sindrom clinic carcinoid asociat (cu serotonina serică crescută) sau care au receptori pentru somatostatin demonstrați în masa tumorală. III. Criterii de urmărire terapeutică a) simptomatologie clinică de sindrom carcinoid ... b) markeri serici: cromogranina A, serotonina, 5-HIAA ... c) evaluarea volumului tumoral ... Prima evaluare se efectuează după 3 luni de tratament, apoi la 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), asociat cu chimioterapie. - TERAPIE DE PRIMĂ LINIE ● Pacienți adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară, în monoterapie ● Pacienți adulți cu boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit (FCDP-R). ● Pacienți adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) și/sau leucemie eozinofilică cronică (LEC) cu recombinare a FIP1L1-FCDP-Rα. II. DOZE 1. LMC faza cronică - Imatinib 400 mg/zi 2. LMC faza accelerată și criza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
În cazul inițierii tratamentului cu medicamente generice la pacienții nou diagnosticați, switch-ul terapeutic cu un alt medicament generic nu se va realiza mai devreme de 3 luni de tratament cu medicamentul inițial; Boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit (FCDP-R) Pentru pacienții nou diagnosticați tratamentul se inițiază cu oricare dintre medicamentele corespunzătoare DCI Imatinibum care au această indicație, medicul prezentând pacientului cea mai bună opțiune atât din punct de vedere medical, cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
parametrii clinico-paraclinici etc): 1. Cancerul de sân (Goserelin implant, 3,6 mg): ■ Vârsta, sex: femei în premenopauză sau perimenopauză; ■ Parametrii clinico-paraclinici: - cancerului de sân în stadiu avansat care răspunde la tratamentul hormonal. - cancer de sân diagnosticat în stadiul precoce, cu receptori pentru estrogen, ca alternativă la chimioterapie 2. Cancerul de prostată: - Goserelin implant, 3,6 mg: Vârsta, sex: bărbați Parametrii clinico-paraclinici: cancer de prostată care răspunde la tratament hormonal. Goserelin implant, 10,8 mg: ● Vârsta, sex: bărbați ● Parametrii clinico-paraclinici: - în tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
excludere din tratamentul cu triptorelină - Reacții adverse grave; - Lipsa eficacității clinice și paraclinice. V. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se recomandă asocierea cu medicamente care cresc concentrația plasmatică a prolactinei, pentru că acestea reduc numărul de receptori GNRH din hipofiză. VI. Reacții adverse în cancerul de prostată La începutul tratamentului Simptome urinare, dureri osoase de origine metastatică, senzație de slăbiciune sau parestezii la nivelul picioarelor ca urmare a compresiei medulare date de metastaze pot fi exacerbate când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
Ansamblul conductelor, instalațiilor de pompare și al și distribuție a energiei altor instalații auxiliare, cu ajutorul cărora se termice sau rețele transporta continuu și în regim controlat energia termice termică de la producători la consumatori Instalații de utilizare Totalitatea instalațiilor și a receptoarelor care a energiei termice consumă energie termică Loc de consum Ansamblul instalațiilor de utilizare ale unui consumator, aflate în aceeași incinta, alimentate din una sau mai multe stații termice Paușal Metodă de stabilire a consumului de energie termică în funcție de puterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127282_a_128611]