1,582 matches
-
se pune în "grăsime standard" lichidă și se agită. Cantitatea de substanță trebuie să fie suficientă pentru a se crea un exces. Cantitatea dizolvată se determină printr-o metodă analitică adecvată. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Specificitate Repetabilitatea măsurării nu se cunoaște încă. Rezultatele sunt aplicate grăsimilor standard și substanțelor relativ pure. Chiar la 37 șC, grăsimile pot forma emulsii sau suspensii fine de substanțe solide. Cum acestea interferează cu determinarea ulterioară a fracțiunii de masă, formarea acestor
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
faptul că există numeroase tehnici care pot fi utilizate pentru rezolvarea acestei probleme, adică amestecul complet al celor două faze, urmat de separarea acestora pentru determinarea concentrației în echilibru a substanței studiate. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Repetabilitate Pentru a obține un coeficient de partiție precis, se fac determinări duble în trei serii de condiții de testare diferite; cantitatea specificată a substanțelor, precum și raportul volumelor de solvent pot să varieze. Valorile determinate ale acestui coeficient, exprimate sub forma
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
referință Nespecificate. 1.4. Principiul metodei Substanța se pune în contact cu aerul la o temperatură de 25 ± 10 șC timp de 5 minute. Dacă are loc inflamarea, substanța este considerată ca fiind ușor inflamabilă. 1.5. Criterii de calitate Repetabilitate: datorită importanței pe care o are aspectul securitate, un singur rezultat pozitiv din cele șase teste este suficient pentru a trage concluzia că substanța este puternic inflamabilă. 1.6. Descrierea metodei de testare 1.6.1. Aparatură Se umple o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
oxigen cu ajutorul aparatului de măsură a CBO. Se calculează biodegradabilitatea pe baza CBO și a unei analize chimice suplimentare, precum măsura concentrației de carbon organic dizolvat, a concentrației de produse reziduale etc. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Repetabilitate În general bună, în special pentru substanțele chimice a căror solubilitate în apă este mai mare de 0,1 grame pe litru. 1.5.2. Sensibilitate A) Consum de oxigen: limită de detecție - 1 miligram (oxigen consumat de microorganisme). B
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
posibilă extrapolarea valorii constantei de viteză care nu a fost obținută în primul caz. 1.5. Criterii de calitate Referința (2) arată că măsurile constantei de viteză de hidroliză pentru 13 clase de structuri organice pot fi de mare precizie. Repetabilitatea depinde, în special, de controlul valorii pH-ului, de concentrația de oxigen dizolvat și poate fi influențată de prezența microorganismelor. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Soluții tampon Testul se efectuează la trei valori
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
masa în g a vasului, capacului, nisipului și a mostrei după efectuarea operațiunii descrise la pct. 6.4; M2 = masa în g a vasului, capacului, nisipului și a mostrei uscate după efectuarea operațiunii descrise la pct. 6.11. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,2 g de substanța uscată la 100 g de produs. 8. CALCULUL TOTAL AL PARTICULELOR SOLIDE
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
pct. 5.2; M1 = masa în g a vasului, capacului, și a mostrei după efectuarea operațiunii de la pct. 5.3; M2 = masa în g a vasului, capacului, și a mostrei finale după efectuarea operațiunii de la pct. 5.5. 6.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,1 g de umiditate la 100 g de produs. METODA 3: DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE GRĂSIME ÎN
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
în g a flaconului B după etapa de la pct. 6.2.1 sau, în caz de substanță nedizolvată sau în caz de îndoială, după etapa de la pct. 6.2.16.2.; S = masa în g a mostrei utilizate. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,05 g de grăsime la 100 de g de produs. METODA 4: DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE GRĂSIME
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
în g a flaconului B după operațiunea de la pct. 6.2.1 sau, în caz de substanță nedizolvată sau în caz de îndoială, după operațiunea de la pct. 6.2.16.2.; S = masa în g a mostrei utilizate. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,05 g de grăsime la 100 de g de produs. METODA 5: DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE ZAHAROZĂ
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de temperatură de la 20șC la 1șC , marchează o diferență mică în citirea directă, dar o variație de peste 0,2șC în citirea inversă necesită o corectură. Corectura - 0,0033 (T - 20) etc, este exactă numai între 18șC și 22șC. 7.3. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,3 g de zaharoză la 100 de g de lapte condensat. METODA 6: DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de acid lactic la 100 g de particule solide fără grăsime în mostra la care face referire curba standard. Se multiplică acest rezultat cu factorul de diluție, atunci când lichidul filtrat a fost diluat în conformitate cu pct. 6.2.13. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 8 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, pentru un conținut
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
cantitatea de fenol în μg, în conformitate cu pct. 8.1.1. 8.1.3. Dacă a fost necesară diluarea, conform indicațiilor de la pct. 6.2.10, se multiplică rezultatul obținut la pct. 8.1.2. cu factorul de diluție. 8.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 2 μg de fenol eliberat de 1 ml de lapte reconstituit. METODA 8: DETERMINAREA ACTIVITĂȚII FOSFATAZEI (PROCEDURA
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
un disc special (pct. 5.3.). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Modul de calcul Citirea directă, obținută la pct. 6.2.4. este înregistrată ca μg p-nitrofenol pe ml de mostră sau pe ml de mostră reconstituită. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 2 μg de p-nitrofenol eliberat de 1 ml de lapte reconstituit. 1 JO L 24, 30
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
până la un volum sau o greutate cunoscută. Concentrația soluției etalon diluate astfel obținută se exprimă în mg/l sau, respectiv, în mg/kg. 5.3 Prepararea curbei de etalonare NB - curba trebuie să cuprindă cel puțin șapte perechi de puncte, - repetabilitatea răspunsurilor 2 trebuie să fie mai mică de 0,02 mg CV/l sau kg de DMA, - curba trebuie să fie calculată pornind de la aceste puncte prin tehnica celor mai mici pătrate, adică linia de regresie trebuie calculată cu ajutorul ecuației
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
sau obiect, exprimată în grame. 6.2 Concentrația de CV din materialul sau obiectul investigat exprimată în mg/kg va fi media dintre cele două concentrații de CV (mg/kg) determinate la pct. 6.1 cu condiția respectării criteriului de repetabilitate de la pct. 8. 7. CONFIRMAREA CONȚINUTULUI DE CV În cazurile în care conținutul de CV în materiale și obiecte calculat conform pct. 6.2 depășește valoarea maximă admisibilă, rezultatele obținute prin analiza ambelor probe (5.6 și 6.1) trebuie
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este cel mai probabil confirmată prezența CV. În caz că există vreo îndoială trebuie verificat spectrul total de masă. 8. REPETABILITATEA Diferența între rezultatele celor două determinări (6.1) simultan efectuate sau efectuate într-o succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,2 mg CV/kg de material sau obiect. 1 JO
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
balanță analitică se înțelege o balanță care are o precizie de cel puțin 0,1 mg. 4. EXPRIMAREA REZULTATELOR 4.1. Rezultate Rezultatul scris pe buletinul de analiză oficială reprezintă valoarea medie obținută din cel puțin două determinări a căror repetabilitate este satisfăcătoare. 4.2. Calculul procentului Dacă nu se prevede altfel, rezultatele se exprimă în procente (m/m) de acizi grași totali în proba primită de laborator 4.3. Număr de cifre semnificative Rezultatul comportă un număr de cifre semnificative
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
următoarele formule: sau Proporția de acid erucic din fracția conținând erucatul de metil este dată de formula: Astfel, conținutul de acid erucic al probei, exprimat în procente de acizi grași totali este dat de următoarele formule: sau 7.1.5. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 10% din rezultat sau 0,5 g pentru 100 g probă luând valoarea cea mai
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
modul de calcul Pierderea de masă la uscare, exprimată în procent de probă, este data de următoarea formulă: unde m0 = masa inițială a probei prelevate exprimată în grame, m1 = masa părții de probă după uscare exprimată în grame. 6.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,02 g pentru 100 g probă. METODA 2 DETERMINAREA SUBSTANȚEI USCATE (prin uscare în
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
a probei prelevate, exprimată în grame, m1 = masa platanului de cântărire exprimată în grame plus diatomit, tija din sticlă și reziduul probei după uscare, m2 = masa platanului de cântărire exprimată în grame plus diatomit și tija de sticlă. 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,12 g pentru 100 g probă. METODA 3 DETERMINAREA SUBSTANȚEI USCATE TOTALE (Metoda refractometrică
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de 0,022 pentru fiecare procent de 1% zahăr invertit prezent în probă. 6.2. Dacă proba a fost diluată cu apă în raport de 1:1 (m/m), conținutul de substanță uscată calculat se înmulțește cu doi. 6.3. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,2 g substanță uscată pentru 100 g probă. TABELE DE REFERINȚĂ Indici de refracție
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
unui mg de zahăr invertit. Conținutul de zahăr invertit, exprimat în procent din probă, este dat de următoarea formulă: unde: V1 = numărul de ml soluție de iod (4.3) după corectare, m0 = masa probei prelevate exprimată în grame. 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,02 g pentru 100 g probă. METODA 5 DETERMINAREA ZAHARURILOR REDUCĂTOARE EXPRIMATE CA ZAHARURI
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
017 g la 100 g de probă, dimensiunea probei prelevate la secțiunea "Mod de operare" (6.1) trebuie să se reducă în mod corespunzător; totuși, proba de analizat trebuie completată cu 5 g de zaharoză pură (4.5). 7.3. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,005 g pentru 100 g probă. 8. Notă: Pentru transformarea S în grade polarimetrice
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
sau zahăr invertit în mg corespunzând diferenței între valorile a două titrări succesive, exprimate în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru. Se exprimă rezultatul în procent (m/m) de zahăr invertit sau D-glucoză în raport cu substanța uscată. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,2 ml. 8. Notă: Este recomandabilă adăugarea, înainte de acidifiere cu acid sulfuric, a aproximativ
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
fi determinată prin scăderea concentrației de solide dizolvate datorită zahărului invertit (se estimează pentru acest calcul că f = 1) din concentrația totală de solide dizolvate, exprimată ca zaharoză, obținută din indicele de refracție al soluției cu ajutorul metodei 3. 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1,0% din media lor aritmetică. 8. Notă: Pentru transformarea S în grade polarimetrice de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]