KorAP: Find »[drukola/base=solvi & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...44 45 46 ...87 >

2,171 matches

Corola-website/Law/242309_a_243638

PHARMA BV L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. 500 mg CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 1013 L04AA09 BASILIXIMABUM ** L04AA09 BASILIXIMABUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 20 mg SIMULECT 20 mg 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. 1014 L04AX01 AZATHIOPRINUM L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1015 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
EPOETINUM BETA SOL. INJ. 1000 UI/0,5 ml EPOKINE 1000 UI/ 0,5 ml 1000 UI/ 0,5 ml RENAMED FARMĂ S.R.L. EPREX(R) 1000 UI 1000 ui/0,5 ml JOHNSON JOHNSON D.O.O. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI/ ml NEORECORMON 500 UI 1000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20000 UI/ ml NEORECORMON MULTIDOZĂ 20000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 100 000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
RENAMED FARMĂ S.R.L. EPREX(R) 1000 UI 1000 ui/0,5 ml JOHNSON JOHNSON D.O.O. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI/ ml NEORECORMON 500 UI 1000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20000 UI/ ml NEORECORMON MULTIDOZĂ 20000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 100 000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. 2000 UI EPOPHAR 2000 U.I. 2000 UI GULF PHARMACEUTICAL IND. S.R.L. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
FARMĂ S.R.L. EPREX(R) 4000 UI 4000 ui/0,4 ml JOHNSON JOHNSON D.O.O. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. 4000 UI/1 ml EPOKINE 4000 UI/1 ml 4000 UI/ 1 ml RENAMED FARMĂ S.R.L. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50000 UI/ ml NEORECORMON MULTIDOZĂ 50000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 50 000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 10000 UI 10000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 10000 UI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 10000 UI 10000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 10000 UI/0,6 ml 10000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN CARTUȘ 10000 UI/ml NEORECORMON 10000 UI/ ml 10000 UI/ ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 1000 UI 1000 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 1000 UI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
ml 1000 UI/ 0,3 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 20000 UI/0,6 ml NEORECORMON 20000 UI/0,6 ml 20000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN CARTUȘ 20000 UI/ ml NEORECORMON 20000 UI/ ml 20000 UI/ ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 2000 UI 2000 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 2000 UI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 500 UI 500 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 500 UI/0,3 ml 500 UI/ 0,3 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN CARTUȘ 60000 UI/ml NEORECORMON 60000 UI/ml 60000 UI/ ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 6000 UI/0,3 ml NEORECORMON 6000 UI/0,3 ml 6000 UI/ 0

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
0,4 ml ARANESP 80 æg/0,4 ml 80 æg/0,4 ml AMGEN EUROPE BV 1021 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 125 mg LEMOD SOLU 125 mg 125 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 125 mg/2 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 125 mg/2 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 16 mg MEDROL A 16 16 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
2 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 16 mg MEDROL A 16 16 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg LEMOD SOLU 20 mg 20 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 250 mg/4 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 250 mg/4 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 32 mg MEDROL 32 32 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
mg/4 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 32 mg MEDROL 32 32 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD SOLU 40 mg 40 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 40 mg/1 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 40 mg/1 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 4 mg MEDROL 4 mg 4 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
mg/1 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 4 mg MEDROL 4 mg 4 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg LEMOD SOLU 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 mg/7,8 ml SOLU - MEDROL 500 mg/7,8 ml 500 mg/7,8 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG 1022 H02AB07 PREDNISONUM H02AB07 PREDNISONUM COMPR. 5 mg N - PREDNISON 5 mg MEDUMAN SĂ PREDNISON 5

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
INTENDIS GmbH 1119 D10AD01 TRETINOINUM D10AD01 TRETINOINUM CREMĂ 0.05% REȚIN - A(R) 0.05% JOHNSON JOHNSON D.O.O. 1121 D10AF02 ERYTHROMYCINUM D10AF02 ERYTHROMYCINUM SOL. CUT. 4 g ERYFLUID 4 g PIERRE FABRE DERMATOLOGIE 1122 D10AF52 COMBINAȚII D10AF52 COMBINAȚII PULB. + SOLV. SOL. CUT. 40 mg/12 mg/ml ZINERYT 40 mg/12 mg/ml ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. 1124 G01AF01 METRONIDAZOLUM G01AF01 METRONIDAZOLUM OVULE 500 mg FLAGYL 500 mg LAB. AVENTIS 1126 G01AXN1 COMBINAȚII G01AXN1 COMBINAȚII COMPR. VAG. COLPOSEPTINE(R) LAB

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
fie prezentă de cel puțin șase luni înaintea tratamentului. Înaintea acestui tratament paciențele cu hiperprolactinemie trebuie să fi urmat tratament specific medical sau chirurgical. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5000 ui/ml PREGNYL 5000 5000 ui/ml NV ORGANON G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 ui/ml PREGNYL 500 500 ui/ml ORGANON NV 1131 G03GA02 MENOTROPINUM G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. ȘI SOLV. PT.

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
urmat tratament specific medical sau chirurgical. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5000 ui/ml PREGNYL 5000 5000 ui/ml NV ORGANON G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 ui/ml PREGNYL 500 500 ui/ml ORGANON NV 1131 G03GA02 MENOTROPINUM G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 75 ui FSH/75 ui LH MENOGON 75 ui FSH/75 ui LH FERING GMBH G03GA02

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5000 ui/ml PREGNYL 5000 5000 ui/ml NV ORGANON G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 ui/ml PREGNYL 500 500 ui/ml ORGANON NV 1131 G03GA02 MENOTROPINUM G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 75 ui FSH/75 ui LH MENOGON 75 ui FSH/75 ui LH FERING GMBH G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. MENOPUR FERRING LAEGEMIDLER A/S 1132 G04BCN1 COMBINAȚII G04BCN1 COMBINAȚII GRAN. ORALE URALYT-U MADAUS GMBH

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
INJ. 500 ui/ml PREGNYL 500 500 ui/ml ORGANON NV 1131 G03GA02 MENOTROPINUM G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 75 ui FSH/75 ui LH MENOGON 75 ui FSH/75 ui LH FERING GMBH G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. MENOPUR FERRING LAEGEMIDLER A/S 1132 G04BCN1 COMBINAȚII G04BCN1 COMBINAȚII GRAN. ORALE URALYT-U MADAUS GMBH 1133 H03AA03 COMBINAȚII H03AA03 COMBINAȚII COMPR. 100 æg+20 æg NOVOTHYRAL(R) 100 100 æg+20 æg MERCK KGAA 1134 J01CR50 COMBINAȚII

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AG01 ACIDUM MEFENAMICUM COMPR. FILM. 500 mg VIDAN 500 mg VIANEX SĂ 1148 M01AH04 PARECOXIBUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic antiinflamator la pacienții cu intoleranță la AINS neselective. M01AH04 PARECOXIBUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 40 mg DYNASTAT 40 mg 40 mg PFIZER LIMITED M01AH04 PARECOXIBUM PULB. PT. SOL. INJ. 40 mg DYNASTAT 40 mg 40 mg PFIZER LIMITED 1149 M01AX02 ACIDUM NIFLUMICUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
LORATADINUM SIROP 5 mg/5 ml LORATADINA BIOFARM 5 mg/5 ml 5 mg/5 ml BIOFARM Ș.A. R06AX13 LORATADINUM SUSP. ORALĂ 5 mg/5 ml FLONIDAN 5 mg/5 ml LEK PHARMACEUTICALS D.D. 1191 S01AA01 CHLORAMPHENICOLUM S01AA01 CHLORAMPHENICOLUM PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. 0,4% SIFICETINA 0,4% S.I.F.I. SPA 1192 S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM GEL OFT. 1,00% FUCITHALMIC(R) 1% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 1193 S01AA24 KANAMYCINUM S01AA24 KANAMYCINUM UNG. OFT. 1,00% KANAMICINA SULFAT 1% 1

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
FUSIDICUM GEL OFT. 1,00% FUCITHALMIC(R) 1% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 1193 S01AA24 KANAMYCINUM S01AA24 KANAMYCINUM UNG. OFT. 1,00% KANAMICINA SULFAT 1% 1% ANTIBIOTICE SĂ 1194 S01AA30 COMBINAȚII S01AA30 COMBINAȚII PICĂTURI OFT.-SOL. ANTIBIOPTAL FARMILA FARMACEUTICI S01AA30 COMBINAȚII PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. COLBIOCIN S.I.F.I. SPA S01AA30 COMBINAȚII UNG. OFT. ENBECIN POLIPHARMA INDUSTRIES S.R.L. 1195 S01BA07 FLUOROMETHOLONUM S01BA07 FLUOROMETHOLONUM UNG. OFT. 1 mg/g FLUMETOL S UNGUENT OFTALMIC 1 mg/g FARMILA - THEA FARMACEUTICI SPA S01BA07 FLUOROMETHOLONUM PICĂTURI OFT. SUSP

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
astmatice confirmate, în ciuda administrării pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta2-adrenergici cu acțiune de lungă durată. NOTĂ: Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE. R03DX05 OMALIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 150 mg XOLAIR 150 mg 150 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. R03DX05 OMALIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 75 mg XOLAIR 150 mg 150 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. XOLAIR 75 mg 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. -------

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
lungă durată. NOTĂ: Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE. R03DX05 OMALIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 150 mg XOLAIR 150 mg 150 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. R03DX05 OMALIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 75 mg XOLAIR 150 mg 150 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. XOLAIR 75 mg 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. -------

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
Corola-website/Law/242304_a_243633

COMPR. FILM. 20 mg FAMODAR 20 20 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L FAMODIN 20 20 mg AC HELCOR PHARMA SRL FAMOTAK 20 mg SEDICO IMPEX S.R.L. QUAMATEL(R) 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER PLC A02BA03 FAMOTIDINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20 mg QUAMATEL(R) 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER PLC A02BA03 FAMOTIDINUM COMPR. FILM. 40 mg FAMODAR 40 40 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL FAMODIN 40 40 mg AC HELCOR PHARMA SRL FAMOTAK 40 mg

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
DOXAZOSINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 4 mg KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 76 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM* H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 125 mg LEMOD SOLU 125 mg 125 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 125 mg/2 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 125 mg/2 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg LEMOD SOLU 20 mg 20 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT.

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 125 mg/2 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 125 mg/2 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg LEMOD SOLU 20 mg 20 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 250 mg/4 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 250 mg/4 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD SOLU 40 mg 40 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT.

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 250 mg/4 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 250 mg/4 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD SOLU 40 mg 40 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 40 mg/1 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 40 mg/1 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg LEMOD SOLU 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]