1,216 matches
-
de 2 săptămâni , poate fi luată în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării . Expunerea redusă poate să apară și în cazul utilizării altor inductori , de exemplu fenitoină , carbamazepină , barbiturice sau sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Asocierea acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
deosebită când utilizați Tarceva : - dacă luați alte medicamente care pot să vă crească sau să vă scadă cantitatea de erlotinib din sânge ( de exemplu antifungice precum ketoconazol , inhibitori ai proteazelor , eritromicină , claritromicină , fenitoină , carbamazepină , barbiturice , rifampicină , ciprofloxacină , omeprazol , ranitidină sau sunătoare ) . În unele cazuri , aceste medicamente pot reduce eficacitatea sau pot să intensifice reacțiile adverse ale Tarceva , iar medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să evite să vă trateze cu aceste medicamente în timp ce vi se
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul ia și alte medicamente , inclusiv warfarină ( un medicament care subțiază sângele ) , ketoconazol ( pentru tratarea infecțiilor micotice ) , antibiotice ( eritromicină , claritromicină ) sau sunătoare ( un remediu naturist ) . Pentru detaliile complete , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat Tarceva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tarceva și- a demonstrat eficacitatea în tratarea pacienților care suferă de cancer pulmonar cu
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații plasmatice mai mici de darunavir și ritonavir ( de exemplu : rifampicină , sunătoare , lopinavir ) . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de alte medicamente care inhibă CYP3A4 poate să scadă clearance- ul darunavirului și ritonavirului și poate determina concentrații plasmatice crescute de darunavir și ritonavir ( de exemplu : indinavir , azoli administrați sistemic , cum sunt
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se cunosc efectele unei expuneri sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice de ritonavir . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . 11 Sarcina și alăptarea 4. 6 Sarcina La femeile gravide nu s- au efectuat studii adecvate , controlate , cu darunavir . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații plasmatice mai mici de darunavir și ritonavir ( de exemplu : rifampicină , sunătoare , lopinavir ) . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de alte medicamente care inhibă CYP3A4 poate să scadă clearance- ul darunavirului și ritonavirului și poate determina concentrații plasmatice crescute de darunavir și ritonavir ( de exemplu : indinavir , azoli administrați sistemic , cum sunt
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se cunosc efectele unei expuneri sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice de ritonavir . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 34 La femeile gravide nu s- au efectuat studii adecvate , controlate , cu darunavir . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații plasmatice mai mici de darunavir și ritonavir ( de exemplu : rifampicină , sunătoare , lopinavir ) . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de alte medicamente care inhibă CYP3A4 poate să scadă clearance- ul darunavirului și ritonavirului și poate determina concentrații plasmatice crescute de darunavir și ritonavir ( de exemplu : indinavir , azoli administrați sistemic , cum sunt
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se cunosc efectele unei expuneri sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice de ritonavir . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 Sarcina La femeile gravide nu s- au efectuat studii adecvate , controlate , cu darunavir . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
boli cardiace , de exemplu , bătăile anormale ale inimii ) lovastatină și simvastatină ( medicamente pentru scăderea valorii colesterolului ) - rifampicină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții ca tuberculoza ) - asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( un medicament anti- HIV din aceeași clasă cu PREZISTA ) - produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , întrebați medicul despre schimbarea cu alt medicament . Aveți grijă deosebită când utilizați PREZISTA PREZISTA nu vindecă infecția cu HIV . PREZISTA nu va reduce riscul de a transmite altora HIV prin contact sexual
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
boli cardiace , de exemplu , bătăile anormale ale inimii ) lovastatină și simvastatină ( medicamente pentru scăderea valorii colesterolului ) - rifampicină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții ca tuberculoza ) - asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( un medicament anti- HIV din aceeași clasă cu PREZISTA ) - produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , întrebați medicul despre schimbarea cu alt medicament . Aveți grijă deosebită când utilizați PREZISTA PREZISTA nu vindecă infecția cu HIV . PREZISTA nu va reduce riscul de a transmite altora HIV prin contact sexual
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
boli cardiace , de exemplu , bătăile anormale ale inimii ) lovastatină și simvastatină ( medicamente pentru scăderea valorii colesterolului ) - rifampicină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții ca tuberculoza ) - asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( un medicament anti- HIV din aceeași clasă cu PREZISTA ) - produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , întrebați medicul despre schimbarea cu alt medicament . Aveți grijă deosebită când utilizați PREZISTA PREZISTA nu vindecă infecția cu HIV . PREZISTA nu va reduce riscul de a transmite altora HIV prin contact sexual
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau inductorii acestei enzime pot afecta semnificativ expunerea la Tasigna . o Faptul că inhibitorii pot crește potențialul apariției de reacții adverse în special prelungirea intervalului QT . o Să avertizeze pacienții despre medicamentele eliberate fără prescripție medicală în special preparatele care conțin sunătoare • Necesitatea de a informa pacienții despre efectele alimentelor asupra Tasigna o Să nu manânce două ore înainte și o oră după administrarea Tasigna o Necesitatea evitării alimentelor cum sunt sucul de grapefruit care inhibă enzimele CYP3A4
Ro_1019 () [Corola-website/Science/291778_a_293107]