84,732 matches
-
testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre în termen de douăzeci și una până la șaizeci de zile după recoltare, embrionii fiind de asemenea depozitați timp de cel puțin treizeci de zile1, Sau 1.3.3. - au prezentat rezultate negative după un test serologic de depistare a anticorpilor grupei virusurilor febrei catarale ovine, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre în termen de douăzeci și una până la șaizeci de zile după recoltare, embrionii fiind depozitați timp de cel puțin treizeci
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
zile după recoltare, embrionii fiind de asemenea depozitați timp de cel puțin treizeci de zile1, Sau 1.3.3. - au prezentat rezultate negative după un test serologic de depistare a anticorpilor grupei virusurilor febrei catarale ovine, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre în termen de douăzeci și una până la șaizeci de zile după recoltare, embrionii fiind depozitați timp de cel puțin treizeci de zile1, Sau 1.3.4. - au prezentat rezultate negative după un test de depistare
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre în termen de douăzeci și una până la șaizeci de zile după recoltare, embrionii fiind depozitați timp de cel puțin treizeci de zile1, Sau 1.3.4. - au prezentat rezultate negative după un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre pe o probă de sânge prelevată în ziua recoltării sau a sacrificării, embrionii fiind produși, în acest ultim caz, fără penetrare la nivelul
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
în termen de douăzeci și una până la șaizeci de zile după recoltare, embrionii fiind depozitați timp de cel puțin treizeci de zile1, Sau 1.3.4. - au prezentat rezultate negative după un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre pe o probă de sânge prelevată în ziua recoltării sau a sacrificării, embrionii fiind produși, în acest ultim caz, fără penetrare la nivelul zonei pelucide 1. 1.4. 1.4.1. În conformitate cu datele
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
embrionii au fost produși fără penetrarea zonei pelucide; - embrionii au fost depozitați în condiții autorizate pentru o perioadă de cel puțin treizeci de zile imediat după producere; - vacile donatoare de oocite utilizate pentru producerea de embrioni au fost supuse unui test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane, efectuat pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile de la recoltare și care a indicat rezultate negative sau un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
producerea de embrioni au fost supuse unui test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane, efectuat pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile de la recoltare și care a indicat rezultate negative sau un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre, pe o probă de sânge prelevată în ziua sacrificării 1. 1.7. Embrionii destinați exportului au fost concepuți prin fecundare in vitro cu
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
pentru depistarea bolii Akabane, efectuat pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile de la recoltare și care a indicat rezultate negative sau un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre, pe o probă de sânge prelevată în ziua sacrificării 1. 1.7. Embrionii destinați exportului au fost concepuți prin fecundare in vitro cu material seminal provenind de la centre de recoltare sau de depozitare
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
fost depozitați în condiții autorizate pe durata unei perioade de cel puțin treizeci de zile imediat după recoltare și - donatoarele și donatorii de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea embrionilor au prezentat rezultate negative după un test de imunodifuzie în gel de agar și un test de seroneutralizare pentru depistarea de anticorpi împotriva virusului bolii hemoragice epizootice, efectuate pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile după recoltare 1. 11
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
de cel puțin treizeci de zile imediat după recoltare și - donatoarele și donatorii de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea embrionilor au prezentat rezultate negative după un test de imunodifuzie în gel de agar și un test de seroneutralizare pentru depistarea de anticorpi împotriva virusului bolii hemoragice epizootice, efectuate pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile după recoltare 1. 11.3. 11.3.1. Clădirile în care au fost
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
depozitați în condiții autorizate timp de o perioadă de cel puțin treizeci de zile imediat după recoltare și - donatoarele și donatorii de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni au prezentat rezultate negative în urma unui test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabana efectuat pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile după recoltare 1. 11.6. Embrionii destinați exportului au fost concepuți prin inseminare artificială sau prin fecundare in
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
392/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 de desemnare a unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE a desemnat laboratorul din cadrul Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut specific responsabil cu stabilirea
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE a desemnat laboratorul din cadrul Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia menționată anterior prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSS din Nancy să transmită Comisiei lista cu laboratoarele din Comunitate care trebuie autorizate pentru efectuarea testelor serologice respective. În consecință, laboratorul AFSSA din Nancy
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia menționată anterior prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSS din Nancy să transmită Comisiei lista cu laboratoarele din Comunitate care trebuie autorizate pentru efectuarea testelor serologice respective. În consecință, laboratorul AFSSA din Nancy folosește sistemul de teste de aptitudine pentru a evalua laboratoarele în vederea autorizării acestora pentru a efectua teste serologice. (2) Decizia 2004/233/ CE a Comisiei din 4 martie 2004 de autorizare a
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia menționată anterior prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSS din Nancy să transmită Comisiei lista cu laboratoarele din Comunitate care trebuie autorizate pentru efectuarea testelor serologice respective. În consecință, laboratorul AFSSA din Nancy folosește sistemul de teste de aptitudine pentru a evalua laboratoarele în vederea autorizării acestora pentru a efectua teste serologice. (2) Decizia 2004/233/ CE a Comisiei din 4 martie 2004 de autorizare a unor laboratoare pentru controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la anumite carnivore domestice
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
din Nancy să transmită Comisiei lista cu laboratoarele din Comunitate care trebuie autorizate pentru efectuarea testelor serologice respective. În consecință, laboratorul AFSSA din Nancy folosește sistemul de teste de aptitudine pentru a evalua laboratoarele în vederea autorizării acestora pentru a efectua teste serologice. (2) Decizia 2004/233/ CE a Comisiei din 4 martie 2004 de autorizare a unor laboratoare pentru controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la anumite carnivore domestice 2 a stabilit o listă a laboratoarelor autorizate din statele membre pe baza
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
2) Decizia 2004/233/ CE a Comisiei din 4 martie 2004 de autorizare a unor laboratoare pentru controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la anumite carnivore domestice 2 a stabilit o listă a laboratoarelor autorizate din statele membre pe baza rezultatelor testelor de aptitudine comunicate de laboratorul AFSSA din Nancy. (3) Cinci laboratoare, respectiv din Republica Cehă, Estonia, Letonia, Lituania și Ungaria au fost autorizate de laboratorul AFSSA din Nancy în conformitate cu Decizia 2000/258/CE. (4) Prin urmare, aceste cinci laboratoare trebuie
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
pentru SEE ) (2001/296/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având (n vedere Tratatul de instituire a Comunităților Europene, având (n vedere Decizia Consiliului 2000/258/CE din 20 martie 2000, ce desemnează un institut specific responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice(1), (n special art. 5, alin. (2), întrucât: (1) Directiva Consiliului nr.92/65/CEE (2) prevede un sistem alternativ față de carantină pentru introducerea anumitor carnivore domestice pe teritoriul unor state membre neatinse
jrc4945as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90113_a_90900]
-
membre neatinse de turbare. Acest sistem presupune controlul eficacității vaccinării acestor animale printr-o titrare a anticorpilor. (2) Laboratorul AFSSA din Nancy, Franța, prin Decizia nr. 2000/258/CE, a fost desemnat ca institut responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice de control al eficacității vaccinării antirabice. (3) In contextul măsurilor alternative la carantină, a fost stabilit un sistem de testare a aptitudinii pentru titrarea anticorpilor turbării la carnivore domestice vaccinate. (4) Laboratorul AFSSA din Nancy trebuie să folosească sistemul
jrc4945as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90113_a_90900]
-
carantină, a fost stabilit un sistem de testare a aptitudinii pentru titrarea anticorpilor turbării la carnivore domestice vaccinate. (4) Laboratorul AFSSA din Nancy trebuie să folosească sistemul de testare a aptitudinii pentru evaluarea laboratoarelor (n vederea agreării lor pentru efectuarea testelor serologice la anumite carnivore vaccinate împotriva turbării (5) Mai multe state membre au prezentat solicitări (n vederea agreării de laboratoare pentru efectuarea analizelor vizând controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la anumite carnivore domestice. (6) Laboratorul AFSSA din Nancy a procedat
jrc4945as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90113_a_90900]
-
se verifice garanțiile de la origine, certificate de către țara terță și care să dea o siguranță că transportul ulterior de produse nu a modificat condițiile originale garantate la plecare. Aceasta se realizează prin: a) examinări organoleptice: miros, culoare, consistență, gust; ... b) teste fizice și chimice simple: secționare, decongelare, gătire; ... c) teste de laborator pentru depistarea reziduurilor, germenilor patogeni, modificărilor evidente, precum și a alterării prezente. ... 2. Indiferent de tipul produsului, trebuie efectuate următoarele: a) un control asupra condițiilor și mijloacelor de transport pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180502_a_181831]
-
și care să dea o siguranță că transportul ulterior de produse nu a modificat condițiile originale garantate la plecare. Aceasta se realizează prin: a) examinări organoleptice: miros, culoare, consistență, gust; ... b) teste fizice și chimice simple: secționare, decongelare, gătire; ... c) teste de laborator pentru depistarea reziduurilor, germenilor patogeni, modificărilor evidente, precum și a alterării prezente. ... 2. Indiferent de tipul produsului, trebuie efectuate următoarele: a) un control asupra condițiilor și mijloacelor de transport pentru a se identifica, în special, deficiențele sau întreruperile în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180502_a_181831]
-
comunitară; ... d) un control al respectării temperaturii pentru transportul produselor, cerută în timpul transportului de legislația comunitară; ... e) în cazul produselor în vrac, o serie întreagă de ambalaje sau probe trebuie examinate înainte de efectuarea examenului senzorial, fizic și chimic și a testelor de laborator. ... 3. Aceste teste trebuie efectuate pe o serie întreagă de probe prelevate din transportul care poate fi parțial descărcat, dacă este necesar, pentru a se permite accesul la întregul conținut al transportului. 4. Examinarea trebuie să acopere 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180502_a_181831]
-
respectării temperaturii pentru transportul produselor, cerută în timpul transportului de legislația comunitară; ... e) în cazul produselor în vrac, o serie întreagă de ambalaje sau probe trebuie examinate înainte de efectuarea examenului senzorial, fizic și chimic și a testelor de laborator. ... 3. Aceste teste trebuie efectuate pe o serie întreagă de probe prelevate din transportul care poate fi parțial descărcat, dacă este necesar, pentru a se permite accesul la întregul conținut al transportului. 4. Examinarea trebuie să acopere 1% din numărul obiectelor sau pachetelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180502_a_181831]
-
un maxim de 10. 5. Totuși, în funcție de produs și de circumstanțe, autoritățile veterinare pot impune controale mai extensive. 6. În cazul produselor în vrac, trebuie recoltate cel puțin 10 mostre de produs din diferite părți ale transportului. 7. Atunci când rezultatele testelor de laborator realizate prin sondaj nu sunt imediat disponibile și nu există pericol imediat pentru sănătatea publică sau sănătatea animalelor, lotul poate fi pus în circulație. Totuși, când testele de laborator au fost efectuate în baza unei suspiciuni de neregularitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180502_a_181831]
-
mostre de produs din diferite părți ale transportului. 7. Atunci când rezultatele testelor de laborator realizate prin sondaj nu sunt imediat disponibile și nu există pericol imediat pentru sănătatea publică sau sănătatea animalelor, lotul poate fi pus în circulație. Totuși, când testele de laborator au fost efectuate în baza unei suspiciuni de neregularitate sau când testele anterioare au avut rezultate pozitive, loturile nu pot fi puse în circulație până când rezultatele testelor sunt negative. 8. Mijloacele de transport pot fi descărcate în totalitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180502_a_181831]