2,072 matches
-
neobișnuite sincopă ( leșin ) , hipertensiune arterială ( creșterea presiunii sângelui ) dispnee ( respirație întreruptă ) pancreatită ( inflamația pancreasului ) , gastrită ( inflamația stomacului ) , stomatită aftoasă ( ulcerații în gură și puncte dureroase ) , ageuzie ( insuficiența perceperii senzațiilor de gust ) , flatulența ( vânt ) , gură uscată , distensie abdominală hepatită ( inflamația ficatului ) urticarie ( erupție însoțită de mâncărime ) , alopecie ( căderea sau subțierea neobișnuită a părului ) , prurit ( mâncărime ) atrofie musculară ( micșorare a mușchilor ) , artralgie ( apariția durerii în articulații ) , mialgie ( durere musculară ) nefrolitiază ( apariția de pietre la rinichi ) , hematurie ( sânge în urină ) , proteinurie ( exces de proteine
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
neobișnuite sincopă ( leșin ) , hipertensiune arterială ( creșterea presiunii sângelui ) dispnee ( respirație întreruptă ) pancreatită ( inflamația pancreasului ) , gastrită ( inflamația stomacului ) , stomatită aftoasă ( ulcerații în gură și puncte dureroase ) , ageuzie ( insuficiența perceperii senzațiilor de gust ) , flatulență ( vânt ) , gură uscată , distensie abdominală hepatită ( inflamația ficatului ) urticarie ( erupție însoțită de mâncărime ) , alopecie ( căderea sau subțierea neobișnuită a părului ) , prurit ( mâncărime ) atrofie musculară ( micșorare a mușchilor ) , artralgie ( apariția durerii în articulații ) , mialgie ( durere musculară ) nefrolitiază ( apariția de pietre la rinichi ) , hematurie ( sânge în urină ) , proteinurie ( exces de proteine
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie / hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste între 12- 16 ani într-
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
în desfășurare un studiu clinic care evaluează utilizarea moroctocog alfa ( AF- CC ) la copii cu vârsta sub 6 ani . De asemenea , pentru ReFacto s- au raportat următoarele reacții adverse : parestezie , oboseală , vedere încețoșată , acnee , gastrită , gastroenterită și durere . 19 tranzitorie , urticarie generalizată , cefalee , erupție cutanată , hipotensiune arterială , letargie , greață , stare de neliniște , tahicardie , senzație de constricție toracică , senzație de furnicături , vărsături , wheezing ) , în unele cazuri ele putând evolua către anafilaxie severă inclusiv șoc ( vezi pct . 4. 4 ) . ReFacto AF poate conține
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
factorului Tulburări hematologice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste între 12- 16 ani într-
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
oricare dintre celelalte componente ale ReFacto AF ( enumerate la pct . 6 ) . - dacă sunteți hipersensibil la proteinele de hamster . Dacă nu sunteți sigur( ă ) în legătură cu acest lucru , adresați- vă medicului dumneavoastră . - dacă aveți reacții alergice . dificultate de respirație , scurtarea respirației , umflare , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare și scăderea tensiunii arteriale . Anafilaxia este o reacție alergică severă care poate provoca dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea și umflarea feței și/ sau mâinilor . 74 perfuziei și adresați- vă unui
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
încețoșată , acnee , gastroenterită și durere . Reacții alergice/ de hipersensibilitate Dacă apar reacții alergice severe , bruște ( anafilactice ) , injectarea trebuie oprită imediat . Trebuie să vă adresați imediat medicului dacă aveți oricare dintre următoarele simptome precoce de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : • erupție pe piele , urticarie , papule ( umflături ) , senzație de mâncărime generalizată • umflarea buzelor și a limbii • dificultate în respirație , respirație șuierătoare , senzație de constricție în piept • stare generală de rău • amețeală și pierderea conștienței Dacă sunteți îngrijorat( ă ) în legătură cu vreuna dintre reacțiile adverse sau dacă
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pacienții : În timpul tratamentului cu Caelyx , la 100 din 929 pacienți ( 10, 8 % ) cu tumori solide s- a descris apariția unei reacții asociate cu perfuzia definită conform terminologiei Costart ca : reacție alergică , reacție anafilactoidă , astm bronșic , edem facial , hipotensiune arterială , vasodilatație , urticarie , dureri lombare , dureri în piept , frisoane , febră , hipertensiune arterială , tahicardie , dispepsie , greață , amețeli , dispnee , faringită , erupții cutanate , prurit , transpirații , reacții la locul injectării și interacțiuni medicamentoase . Întreruperea definitivă a tratamentului s- a raportat rar , la 2 % dintre pacienți . O incidență
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Aerius ? Aerius este indicat pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale cauzată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome ca mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aerius ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Aerius a fost , de asemenea , studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin evaluarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Aerius a fost comparată cu cea a unui placebo
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
loc , două săptămâni de tratament cu 5 mg de Aerius au dus în medie la reducerea scorului simptomatic de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % la pacienții care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , reducerea scorului simptomatic după șase săptămâni de tratament cu Aerius a fost de 58 % și 67 % , față de 40 și 33 % la pacienții care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aerius ? La adulți și adolescenți , cele mai frecvente efecte
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Aerius ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aerius sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sau cu urticaria . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aerius . Alte informații despre Aerius : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Aerius , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 ianuarie
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
1- 2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost raportate următoarele evenimente adverse : Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate incluzând prurit , urticarie sau erupție cutanată nespecifică . Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) : 4 Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
1- 2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost raportate următoarele evenimente adverse : Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate incluzând prurit , urticarie sau erupție cutanată nespecifică . Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) : 10 Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost raportate următoarele evenimente adverse : 16 Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate incluzând prurit , urticarie sau erupție cutanată nespecifică . Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Tulburări
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 53 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 53 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 60 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 60 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]