14,361 matches
-
cu 8 % ) și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul sau promedicamentul Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil este scăzută atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntarii sănătoși cărora li s- au administrat în prealabil 4 g colestiramină de trei ori
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în cazul administrării intravenoase a micofenolatului de mofetil . Alimentele nu au avut nici un efect asupra gradului de absorbție ( ASC a AMF ) a micofenolatului de mofetil când acesta a fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fără prescripție medicală . administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Folosirea Myfenax cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Folosirea Myfenax cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fluconazol . Celelalte cazuri de recidive au fost induse de Fusarium ( 1 și respectiv 2 pacienți ) și Zygomycetes ( 1 și 10 respectiv 0 pacienți ) . Natura și incidența reacțiilor adverse au fost similare pentru ambele grupe de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Micafungin este un medicament cu administrare intravenoasă . Farmacocinetica sa este liniară la o doză zilnică de 12, 5 mg până la 200 mg și 3 mg/ kg până la 8 mg/ kg . Nu există dovezi ale acumulării sistemice la administrări repetate , iar
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fluconazol . Celelalte cazuri de recidive au fost induse de Fusarium ( 1 și respectiv 2 pacienți ) și Zygomycetes ( 1 și 24 respectiv 0 pacienți ) . Natura și incidența reacțiilor adverse au fost similare pentru ambele grupe de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Micafungin este un medicament cu administrare intravenoasă . Farmacocinetica sa este liniară la o doză zilnică de 12, 5 mg până la 200 mg și 3 mg/ kg până la 8 mg/ kg . Nu există dovezi ale acumulării sistemice la administrări repetate , iar
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul sau promedicamentul acestuia , adică valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare ale concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil este scăzută atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntarii sănătoși cărora li s- au administrat în prealabil 4 g colestiramină de trei ori
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției de AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în cazul administrării intravenoase a micofenolatului de mofetil . Alimentele nu au avut nici un efect asupra gradului de absorbție ( ASC a AMF ) a micofenolatului de mofetil când acesta a fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul sau promedicamentul acestuia , adică valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare ale concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil este scăzută atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntarii sănătoși cărora li s- au administrat în prealabil 4 g colestiramină de trei ori
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în cazul administrării intravenoase a micofenolatului de mofetil . Alimentele nu au avut nici un efect asupra gradului de absorbție ( ASC a AMF ) a micofenolatului de mofetil când acesta a fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
luați Micofenolat mofetil TEVA : uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebui să vă sfătuiască Folosirea Micofenolat mofetil
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebui să vă sfătuiască Folosirea Micofenolat mofetil
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară , proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 pănă la 600 mg . S- a observat o creștere mai puțin lineară a absorbției orale , la doze peste 600 mg ; mecanismul nu este cunoscut . Clearance- ul total este de 157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară , proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 pănă la 600 mg . S- a observat o creștere mai puțin lineară a absorbției orale , la doze peste 600 mg ; mecanismul nu este cunoscut . Clearance- ul total este de 157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară , proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 pănă la 600 mg . S- a observat o creștere mai puțin lineară a absorbției orale , la doze peste 600 mg ; mecanismul nu este cunoscut . Clearance- ul total este de 157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară , proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 pănă la 600 mg . S- a observat o creștere mai puțin lineară a absorbției orale , la doze peste 600 mg ; mecanismul nu este cunoscut . Clearance- ul total este de 157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară , proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 pănă la 600 mg . S- a observat o creștere mai puțin lineară a absorbției orale , la doze peste 600 mg ; mecanismul nu este cunoscut . Clearance- ul total este de 157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
10 mg sau 20 mg ) . În plus , nu s- au constatat modificări ale concentrației plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool etilic . Alcoolul etilic a fost administrat într- un mod care să crească la maximum viteza absorbției digestive ( repaus alimentar nocturn și încă 2 ore după administrarea alcoolului etilic ) . Tadalafil ( 20 mg ) nu a crescut valoarea medie a scăderilor tensiunii arteriale determinate de alcoolul etilic ( 0, 7 g/ kg sau aproximativ 180 ml alcool 40 % [ vodcă ] pentru
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
generală , proporțiile medii pe subiect de încercări reușite de act sexual au fost 57 și 67 % pentru CIALIS 5 mg , și respectiv 50 % pentru CIALIS 2, 5 mg , comparativ cu 31 și 37 % pentru placebo . 9 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Tadalafil se absoarbe ușor după administrare orală , iar media concentrațiilor plasmatice maxime observate ( Cmax ) se realizează la un timp mediu de 2 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută a tadalafil după administrarea orală nu a fost determinată . Viteza și gradul de
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Tadalafil se absoarbe ușor după administrare orală , iar media concentrațiilor plasmatice maxime observate ( Cmax ) se realizează la un timp mediu de 2 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută a tadalafil după administrarea orală nu a fost determinată . Viteza și gradul de absorbție ale tadalafilului nu sunt influențate de alimente , astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
10 mg sau 20 mg ) . În plus , nu s- au constatat modificări ale concentrației plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool etilic . Alcoolul etilic a fost administrat într- un mod care să crească la maximum viteza absorbției digestive ( repaus alimentar nocturn și încă 2 ore după administrarea alcoolului etilic ) . Tadalafil ( 20 mg ) nu a crescut valoarea medie a scăderilor tensiunii arteriale determinate de alcoolul etilic ( 0, 7 g/ kg sau aproximativ 180 ml alcool 40 % [ vodcă ] pentru
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
generală , proporțiile medii pe subiect de încercări reușite de act sexual au fost 57 și 67 % pentru CIALIS 5 mg , și respectiv 50 % pentru CIALIS 2, 5 mg , comparativ cu 31 și 37 % pentru placebo . 20 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Tadalafil se absoarbe ușor după administrare orală , iar media concentrațiilor plasmatice maxime observate ( Cmax ) se realizează la un timp mediu de 2 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută a tadalafil după administrarea orală nu a fost determinată . Viteza și gradul de
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]