12,332 matches
-
clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală să fie redusă , inițierea și desfășurarea terapiei cu AVAGLIM la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub observație medicală atentă , datorită unui risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală să fie redusă , inițierea și desfășurarea terapiei cu AVAGLIM la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub observație medicală atentă , datorită unui risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vezi punctul Sarcina și alăptarea ) . - Metadonă , un medicament utilizat pentru a trata dependența de opiacee , deoarece medicul dumneavoastră poate considera necesară modificarea dozei de metadonă . considera necesară modificarea dozei de sertralină . utilizați Atripla , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . de organe , cunoscut și sub denumirea de imunosupresor ) . Când începeți sau întrerupeți administrarea de Atripla , medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenție nivelurile plasmatice de tacrolimus și este posibil să fie necesar să ajusteze
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . de organe , cunoscut și sub denumirea de imunosupresor ) . Când începeți sau întrerupeți administrarea de Atripla , medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenție nivelurile plasmatice de tacrolimus și este posibil să fie necesar să ajusteze doza . Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu Atripla și timp de 12 săptămâni după acesta . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul tratamentului . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce concentrațiile de glucoză din sânge . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . 4. 6 Sarcina și
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
mai ales la începutul tratamentului . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce concentrațiile de glucoză din sânge . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Competact nu sunt disponibile date preclinice sau clinice privind utilizarea la femeile gravide sau care alăptează . Studiile efectuate la animale nu au evidențiat efecte teratogene
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de tratament alternativă , cu jumătate de comprimat administrat de două ori pe zi , în încercarea de a îmbunătăți tolerabilitatea . Comprimatele de Combivir nu trebuie utilizate la copii cu greutate mai mică de 14 kg , deoarece doza 2 nu poate fi ajustată corespunzător cu greutatea copilului . La acești pacienți , trebuie administrate preparate separate de lamivudină și zidovudină , conform recomandărilor de dozaj a acestor medicamente . Pentru acești pacienți și pentru pacienții care au dificultăți în înghițirea comprimatelor , sunt disponibile soluții orale de lamivudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
osoasă ( RPMO ) . Acesta a fost un obiectiv complex , care a avut ca subcomponente următoarele evenimente osoase asociate ( EOA ) : - radioterapie osoasă pentru tratamentul fracturilor/ fracturilor iminente - intervenție chirurgicală osoasă pentru tratamentul fracturilor - fracturi vertebrale - fracturi non- vertebrale . Analiza RPMO a fost ajustată în funcție de timp și s- a considerat că unul sau mai multe evenimente apărute într- o perioadă unică de 12 săptămâni pot fi potențial legate . De aceea , evenimente multiple au fost luate în considerare o singură dată în scop de analiză
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
fi potențial legate . De aceea , evenimente multiple au fost luate în considerare o singură dată în scop de analiză . Datele din acest studiu demonstrează un avantaj semnificativ pentru Bondronat 6 mg intravenos față de placebo în reducerea EOA măsurate de RPMO ajustată în funcție de timp ( p=0, 004 ) . De asemenea , numărul EOA a fost semnificativ redus cu Bondronat 6 mg și a existat o reducere cu 40 % a riscului EOA față de placebo ( risc relativ 0, 6 , p=0, 003 ) . Rezultatele cu privire la eficacitate sunt
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osoasă ( RPMO ) . Acesta a fost un obiectiv complex , care a avut ca subcomponente următoarele evenimente osoase asociate ( EOA ) : - radioterapie osoasă pentru tratamentul fracturilor/ fracturilor iminente - intervenție chirurgicală osoasă pentru tratamentul fracturilor - fracturi vertebrale - fracturi non- vertebrale . Analiza RPMO a fost ajustată în funcție de timp și s- a considerat că unul sau mai multe evenimente apărute într- o perioadă unică de 12 săptămâni pot fi potențial legate . De aceea , evenimentele multiple au fost luate în considerare o singură dată , în oricare perioadă de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osoasă ( RPMO ) . Acesta a fost un obiectiv complex , care a avut ca subcomponente următoarele evenimente osoase asociate ( EOA ) : - radioterapie osoasă pentru tratamentul fracturilor/ fracturilor iminente - intervenție chirurgicală osoasă pentru tratamentul fracturilor - fracturi vertebrale - fracturi non- vertebrale . Analiza RPMO a fost ajustată în funcție de timp și s- a considerat că unul sau mai multe evenimente apărute într- o perioadă unică de 12 săptămâni pot fi potențial legate . De aceea , evenimente multiple au fost luate în considerare o singură dată în scop de analiză
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
fi potențial legate . De aceea , evenimente multiple au fost luate în considerare o singură dată în scop de analiză . Datele din acest studiu demonstrează un avantaj semnificativ pentru Bondronat 6 mg intravenos față de placebo în reducerea EOA măsurate de RPMO ajustată în funcție de timp ( p=0, 004 ) . De asemenea , numărul EOA a fost semnificativ redus cu Bondronat 6 mg și a existat o reducere cu 40 % a riscului EOA față de placebo ( risc relativ 0, 6 , p=0, 003 ) . Rezultatele cu privire la eficacitate sunt
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală 50- 100 kg inclusiv ) și 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrat o dată pe zi , pentru tratamentul TVP și EP , dozele ajustate în funcție de greutatea corporală au realizat expuneri similare la toate categoriile de greutate corporală . Valorile medii estimate ( CV % ) ale parametrilor farmacocinetici la echilibru ale fondaparinuxului la pacienții cu ETV care au primit dozele recomandate de fondaparinux o dată pe zi sunt : Cmax
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală 50- 100 kg inclusiv ) și 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrat o dată pe zi , pentru tratamentul TVP și EP , dozele ajustate în funcție de greutatea corporală au realizat expuneri similare la toate categoriile de greutate corporală . Valorile medii estimate ( CV % ) ale parametrilor farmacocinetici la echilibru ale fondaparinuxului la pacienții cu ETV care au primit dozele recomandate de fondaparinux o dată pe zi sunt : Cmax
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală 50- 100 kg inclusiv ) și 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrat o dată pe zi , pentru tratamentul TVP și EP , dozele ajustate în funcție de greutatea corporală au realizat expuneri similare la toate categoriile de greutate corporală . Valorile medii estimate ( CV % ) ale parametrilor farmacocinetici la echilibru ale fondaparinuxului la pacienții cu ETV care au primit dozele recomandate de fondaparinux o dată pe zi sunt : Cmax
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost incluși în substudiul A al studiului PRO30017 . Analiza principală a evaluat non- inferioritatea APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP , în ceea ce privește modificarea medie ajustată în funcție de timp față de valoarea inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . Rezultate la săptămâna 16 ritonavir ( n = 80 ) Valoare mediană a ARN HIV-
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost incluși în substudiul A al studiului PRO30017 . Analiza principală a evaluat non- inferioritatea APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP , în ceea ce privește modificarea medie ajustată în funcție de timp față de valoarea inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . 38 Rezultate la săptămâna 16 Diferența între Terapie standard cu IP Amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost incluși în substudiul A al studiului PRO30017 . Analiza principală a evaluat non- inferioritatea APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP , în ceea ce privește modificarea medie ajustată în funcție de timp față de valoarea inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . 58 Rezultate la săptămâna 16 Amprenavir / ritonavir ( n = 80 ) Indinavir / RTV ( 29
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în funcție de greutatea pe care o aveți . Doza uzuală pentru Agenerase capsule este de 20 mg pe kg , de două ori pe zi . Nu trebuie să luați mai mult de 2400 de mg pe zi . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate ajusta doza de Agenerase , dacă se administrează și alte medicamente împreună cu Agenerase . Pentru a obține beneficiul maxim în urma tratamentului cu Agenerase , este foarte important să luați doza zilnică completă prescrisă de medicul dumneavoastră . Pentru copiii și adulții care nu pot înghiți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în funcție de greutatea pe care o aveți . Doza uzuală pentru Agenerase capsule este de 20 mg pe kg , de două ori pe zi . Nu trebuie să luați mai mult de 2400 de mg pe zi . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate ajusta doza de Agenerase , dacă se administrează și alte medicamente împreună cu Agenerase . Pentru a obține beneficiul maxim în urma tratamentului cu Agenerase , este foarte important să luați doza zilnică completă prescrisă de medicul dumneavoastră . Pentru copiii și adulții care nu pot înghiți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în funcție de greutatea pe care o aveți . Doza uzuală pentru Agenerase capsule este de 20 mg pe kg , de două ori pe zi . Nu trebuie să luați mai mult de 2400 de mg pe zi . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate ajusta doza de Agenerase , dacă se administrează și alte medicamente împreună cu Agenerase . Pentru a obține beneficiul maxim în urma tratamentului cu Agenerase , este foarte important să luați doza zilnică completă prescrisă de medicul dumneavoastră . Pentru copiii și adulții care nu pot înghiți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dumneavoastră în funcție de greutate . Doza uzuală de Agenerase soluție orală este de 17 mg ( 1, 1 ml ) pe kg de trei ori pe zi . Nu trebuie să utilizați mai mult de 2800 mg pe zi . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate ajusta doza de Agenerase , dacă se administrează și alte medicamente împreună cu Agenerase . Pentru a obține beneficiul maxim în urma tratamentului cu Agenerase , este foarte important să luați doza zilnică completă prescrisă de către medicul dumneavoastră . Se furnizează și o măsură dozatoare a 20
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]