12,524 matches
-
diabet zaharat , cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , nu au fost diferite semnificativ clinic față de cele ale subiecților sănătoși . Insuficiență renală : Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire al nateglinidei la pacienții diabetici cu insuficiență renală ( care nu sunt dializați ) ușoară , moderată ( clearance- ul creatininei 31- 50 ml/ min ) și severă ( clearance- ul creatininei 15- 30 ml/ min ) nu au fost semnificativ clinic diferite față de cele ale subiecților sănătoși . Se înregistrează o scădere cu 49 % a Cmax de nateglinidă la pacienții diabetici
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . 18 Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu au fost studiați , administrarea nateglinidei este contraindicată la acest grup . Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Deși la pacienții dializați există
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . 18 Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu au fost studiați , administrarea nateglinidei este contraindicată la acest grup . Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Deși la pacienții dializați există este o scădere cu 49 % a Cmax de nateglinidă , disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire plasmatică la subiecții diabetici cu insuficiență renală moderată până la severă ( clearance- ul creatininei 15- 50 ml/ min ) au fost comparabile
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Grupuri specifice de pacienți Nateglinida trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anumite medicamente influențează metabolizarea glucozei și , de aceea , interacțiunile posibile trebuie să fie luate în considerare de către medic : Următoarele medicamente pot potența efectul hipoglicemiant al nateglinidei : inhibitorii enzimei de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
administrează imediat ( cu 1 minut ) înainte de masă , dar poate fi administrat cu până la 30 minute înainte de mese . Subgrupuri populaționale Vârstnici : Insuficiență hepatică : Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire al nateglinidei la subiecții fără diabet zaharat , cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , nu au fost diferite semnificativ clinic față de cele ale subiecților sănătoși . Insuficiență renală : Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire al nateglinidei la pacienții diabetici cu insuficiență renală ( care nu sunt dializați ) ușoară , moderată ( clearance- ul creatininei 31- 50 ml/ min
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
diabet zaharat , cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , nu au fost diferite semnificativ clinic față de cele ale subiecților sănătoși . Insuficiență renală : Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire al nateglinidei la pacienții diabetici cu insuficiență renală ( care nu sunt dializați ) ușoară , moderată ( clearance- ul creatininei 31- 50 ml/ min ) și severă ( clearance- ul creatininei 15- 30 ml/ min ) nu au fost semnificativ clinic diferite față de cele ale subiecților sănătoși . Se înregistrează o scădere cu 49 % a Cmax de nateglinidă la pacienții diabetici
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Poate fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 . ) . Pentru insuficiența hepatică severă , vezi pct . 4. 3 . Insuficiența renală : Insuficiența renală nu afectează parametrii farmacocinetici ai entacaponei . Nu au fost raportate studii efectuate în mod special asupra parametrilor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacapone între pacienții tineri ( 45 - 64 de ani ) și cei vârstnici ( 65 - 75 de ani ) . Sex : Biodisponibilitatea levodopa este semnificativ mai mare la femei decât la bărbați . Insuficiența hepatică : Metabolizarea entacaponei este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh clasa A și B ) , ceea ce conduce la o creștere a concentrației plasmatice de entacaponă , atât în faza de absorbție cât și în cea de eliminare ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu au fost raportate studii de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență hepatică ; cu toate acestea , se recomandă ca administrarea Stalevo să se facă cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Insuficiența renală : Insuficiența renală nu afectează parametrii farmacocinetici ai entacaponei . Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență renală . Cu toate acestea , poate fi luat în considerare un interval
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 15 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este posibil să fie necesară o reducere a dozei . ( vezi pct . 5. 2 . ) . Pentru insuficiența hepatică severă , vezi pct . 4. 3 . Insuficiența renală : Insuficiența renală nu afectează parametrii farmacocinetici ai entacaponei . Nu au fost raportate studii efectuate în mod special
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacapone între pacienții tineri ( 45 - 64 de ani ) și cei vârstnici ( 65 - 75 de ani ) . Sex : Biodisponibilitatea levodopa este semnificativ mai mare la femei decât la bărbați . Insuficiența hepatică : Metabolizarea entacaponei este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh clasa A și B ) , ceea ce conduce la o creștere a concentrației plasmatice de entacaponă , atât în faza de absorbție cât și în cea de eliminare ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu au fost raportate studii de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență hepatică ; cu toate acestea , se recomandă ca administrarea Stalevo să se facă cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Insuficiența renală : Insuficiența renală nu afectează parametrii farmacocinetici ai entacaponei . Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență renală . Cu toate acestea , poate fi luat în considerare un interval
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 27 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este posibil să fie necesară o reducere a dozei . ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru insuficiența hepatică severă , vezi pct . 4. 3 . Insuficiența renală : Nu au fost raportate studii efectuate în mod special asupra parametrilor farmacocinetici ai levodopa și carbidopa la
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacapone între pacienții tineri ( 45 - 64 de ani ) și cei vârstnici ( 65 - 75 de ani ) . Sex : Biodisponibilitatea levodopa este semnificativ mai mare la femei decât la bărbați . Insuficiența hepatică : Metabolizarea entacaponei este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh clasa A și B ) , ceea ce conduce la o creștere a concentrației plasmatice de entacaponă , atât în faza de absorbție cât și în cea de eliminare ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu au fost raportate studii de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență hepatică ; cu toate acestea , se recomandă ca administrarea Stalevo să se facă cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Insuficiența renală : Insuficiența renală nu afectează parametrii farmacocinetici ai entacaponei . Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență renală . Cu toate acestea , poate fi luat în considerare un interval
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 39 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Poate fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru insuficiența hepatică severă , vezi pct . 4. 3 . Insuficiența renală : Insuficiența renală nu afectează parametrii farmacocinetici ai entacaponei . Nu au fost raportate studii efectuate în mod special asupra parametrilor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacapone între pacienții tineri ( 45 - 64 de ani ) și cei vârstnici ( 65 - 75 de ani ) . Sex : Biodisponibilitatea levodopa este semnificativ mai mare la femei decât la bărbați . Insuficiența hepatică : Metabolizarea entacaponei este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh clasa A și B ) , ceea ce conduce la o creștere a concentrației plasmatice de entacaponă , atât în faza de absorbție cât și în cea de eliminare ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu au fost raportate studii de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență hepatică ; cu toate acestea , se recomandă ca administrarea Stalevo să se facă cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Insuficiența renală : Insuficiența renală nu afectează parametrii farmacocinetici ai entacaponei . Nu au fost raportate studii de farmacocinetică efectuate în mod special pe carbidopa și levodopa la pacienți cu insuficiență renală . Cu toate acestea , poate fi luat în considerare un interval
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mulți pacienți tratați cu SIFROL și acestea au fost raportate semnificativ mai des la pacienții care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mulți pacienți tratați cu SIFROL și acestea au fost raportate semnificativ mai des la pacienții care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mulți pacienți tratați cu SIFROL și acestea au fost raportate semnificativ mai des la pacienții care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mulți pacienți tratați cu SIFROL și acestea au fost raportate semnificativ mai des la pacienții care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mulți pacienți tratați cu SIFROL și acestea au fost raportate semnificativ mai des la pacienții care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
care au utilizat Trevaclyn au prezentat mai puține fenomene de hiperemie cutanată tranzitorie decât cei care au utilizat acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) . La pacienții care au continuat participarea la primul studiu ( 24 săptămâni ) , frecvența hiperemiei cutanate tranzitorii moderate sau mai mari la pacienții tratați cu Trevaclyn a scăzut și a fost apropiată de cea a pacienților la care s- a administrat placebo ( vezi Figura 1 ) , în timp ce la pacienții tratați cu acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) frecvența
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
vezi Figura 1 ) , în timp ce la pacienții tratați cu acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) frecvența hiperemiei cutanate tranzitorii a rămas constantă ( după Săptămâna 6 ) . 11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate sau mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Trevaclyn ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare prelungită a 1000 mg până la 2000 mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu simptome de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]