12,439 matches
-
a orientării generale a politicii monetare. Acestea constituie, de asemenea, sursa principală de refinanțare a sectorului financiar. Caracteristicile operaționale ale operațiunilor principale de refinanțare pot fi rezumate după cum urmează: - Sunt operațiuni de generare de lichidități. - Sunt executate cu o frecvență săptămânală 9. - În mod normal, au o scadență la două săptămâni 10. - Sunt executate în mod descentralizat de către băncile centrale naționale. - Sunt executate cu ajutorul licitațiilor standard (conform secțiunii 5.1). - Toți partenerii contractuali care îndeplinesc criteriile de eligibilitate generale (conform secțiunii
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
OPERAȚIUNILOR Toate rezultatele testelor trebuie înregistrate sub formă de unități formatoare de colonii (ufc)/ cm2 de suprafață. Pentru a permite evaluarea rezultatelor, înregistrările trebuie expuse în grafice și tabele de control al procesului, conținând cel puțin rezultatele ultimelor 13 teste săptămânale, în ordine. Înregistrările ar trebui să includă tipul, originea și identificarea eșantionului, data și ora prelevării, numele persoanei care a prelevat eșantionul, denumirea și adresa laboratorului care a analizat eșantionul, data investigării eșantioanelor în laborator și detalii cu privire la metoda utilizată
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
aduce atingere art. 23 alin. (1) și art. 68 alin. (1) din regulament, salariatului, pentru fiecare săptămână de încadrare în muncă încheiată ca salariat în baza legislației unui alt stat membru, în timpul perioadei de referință, o sumă echivalentă cu salariul săptămânal mediu al salariaților, bărbați sau femei, după caz"; (e) în secțiunea "J. ȚĂRILE DE JOS": (1) la pct. (2) lit. (f): (i) primul alineat se înlocuiește după cum urmează: "(f) Prin derogare de la dispozițiile art. 45 alin. (1) din Legea privind
jrc3801as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88963_a_89750]
-
și zece ani de la intrarea în vigoare a prezentei directive. Nota 3: Valoarea se aplică unei probe de apă destinată consumului uman obținută printr-o metodă de eșantionare corespunzătoare 12 de la robinet și recoltată astfel încât să fie reprezentativă pentru valoarea săptămânală medie ingerată de consumatori. Dacă este cazul, metodele de eșantionare și de control trebuie să se aplice într-un mod armonizat stabilit în conformitate cu art. 7 alin. (4). Statele membre trebuie să ia în considerare frecvența nivelurilor maxime care pot avea
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
încheiat cu exportatorul tunisian. (2) Cererile de autorizații la import trebuie să fie înaintate în zilele de luni și marți ale fiecărei săptămâni și statele membre notifică Comisiei informațiile din cereri în ziua lucrătoare următoare. (3) Comisia alcătuiește un total săptămânal al cantităților pentru care au fost înaintate autorizațiile la import. Dacă există riscul epuizării cotei lunare, Comisia va limita emiterea de autorizații proporțional cu cantitatea disponibilă și, dacă este cazul, va informa statele membre privind faptul că s-a atins
jrc5197as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90365_a_91152]
-
anticoagulante a warfarinei în cadrul unui studiu efectuat la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 2 ) . De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii ambrisentanului . În plus , la pacienți , ambrisentan nu a prezentat nici un efect global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
anticoagulante a warfarinei în cadrul unui studiu efectuat la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 2 ) . De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii ambrisentanului . În plus , la pacienți , ambrisentan nu a prezentat nici un efect global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , XERISTAR 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . 27 În ambele studii , XERISTAR 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
în tratarea trombocitemiei esențiale . Doza de Xagrid inițială recomandată este de 1 mg/ zi , administrată pe cale orală ( câte o capsulă de două ori pe zi ) . După o săptămână , doza se adaptează : dozele pot fi mărite cu 0, 5 mg/ zi săptămânal , iar doza unică maximă recomandată este de 2, 5 mg . Scopul este de a obține un număr de trombocite mai mic de 600 milioane trombocite/ ml și în mod ideal între 150 și 400 milioane/ ml . Rezultatele pot fi văzute
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
2 ) 0, 5853 ( 3, 0- 12, 1 ) -- Având în vedere că docetaxel administrat săptămânal a avut un profil de siguranță ușor mai bun decât docetaxel administrat o dată la 3 săptămâni , este posibil ca anumiți pacienți să beneficieze de docetaxel administrat săptămânal . Nu au fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
2 ) 0, 5853 ( 3, 0- 12, 1 ) -- Având în vedere că docetaxel administrat săptămânal a avut un profil de siguranță ușor mai bun decât docetaxel administrat o dată la 3 săptămâni , este posibil ca anumiți pacienți să beneficieze de docetaxel administrat săptămânal . Nu au fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a reproducerii generale la masculii de șobolani , consecutiv injecțiilor intravenoase unice săptămânale de cidofovir timp de 13 săptămâni consecutive , în doze de până la 15 mg/ kg și săptămână . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat intravenos câte o doză săptămânală mai mare sau egală cu 1, 2 mg/ kg și săptămână , timp de până la 6 săptămâni anterior împerecherii și 2 săptămâni după împerechere , au avut dimensiuni scăzute ale uterului și un număr scăzut de pui vii per sarcină , cu creșterea
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s- au evidențiat modificări
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s- au evidențiat modificări în urma administrării de eritropoietină . Nu s- au realizat studii de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s- au evidențiat modificări
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s- au evidențiat modificări în urma administrării de eritropoietină . Nu s- au realizat studii de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s- au evidențiat modificări
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s- au evidențiat modificări în urma administrării de eritropoietină . Nu s- au realizat studii de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]